Wyrok WSA w Poznaniu z dnia 23 lipca 2020 r., sygn. III SA/Po 199/20

Dnia 23 lipca 2020 roku Wojewódzki Sąd Administracyjny w Poznaniu w składzie następującym: Przewodniczący Sędzia WSA Małgorzata Górecka Sędziowie WSA Marzenna Kosewska WSA Walentyna Długaszewska (spr.) Protokolant: st.sekr.sąd. Agata Tyll-Szeligowska po rozpoznaniu na rozprawie w dniu 23 lipca 2020 roku przy udziale sprawy ze skargi H. G. na decyzję Dyrektora Izby Administracji Skarbowej w [...] z dnia [...] lutego 2020r. nr [...] w przedmiocie zajęcia towaru 1. uchyla zaskrzoną decyzję i poprzedzającą ją decyzję Naczelnika [...] Urzędu Celno-Skarbowego w [...] z dnia [...] listopada 2019r. nr [...]; 2. zasądza od Dyrektora Izby Skarbowej na rzecz skarżącej kwotę [...]zł ([...] złotych) tytułem zwrotu kosztów postępowania

Uzasadnienie

Naczelnik W. Urzędu Celno-Skarbowego w P. decyzją z [...] listopada 2019 r. nr [...], wydaną na podstawie na art. 5 pkt. 39, art. 22 ust. 4, ust. 6 lit. c, ust. 7, art. 29 i art. 44 oraz art. 198 ust. 1 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 952/2013 z dnia 9 października 2013 r. ustanawiającego Unijny Kodeks Celny (wersja przekształcona) (Dz. U. UE L 269 z dnia 10 października 2013 r.) oraz art. 3 ust. 1, ust. 3a oraz 68 ust. 5 ustawy z dnia 6 września 2001 r, - Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2017 r., poz. 2211 z późn. zm.), skierowaną do H. G., zajął towar w postaci [...] Capsules 50 mg (przesyłka pocztowa o wskazanych w decyzji numerach: magazynowym i nadawczym), co do którego zachodzi uzasadnione podejrzenie, że import ww. towarów dokonany został z naruszeniem przepisów ustawy Prawo farmaceutyczne.

W uzasadnieniu decyzji organ wskazał, że [...] listopada 2019 r. funkcjonariusz Oddziału Celnego "[...]" w P., podczas wykonywania czynności służbowych, dokonał rewizji celnej ww. przesyłki pocztowej, zgłoszonej do procedury dopuszczenia do wolnego obrotu. W wyniku rewizji celnej stwierdzono [...] szt. kapsułek leku o nazwie [...]. Do wyrobów nie dołączono instrukcji używania w języku polskim, deklaracji producenta potwierdzającego jakość produktu, certyfikatu analizy sprowadzanej partii oraz że produkt nadaje się do spożycia przez ludzi. Wyrób nie jest oznakowany w języku polskim.