Wyrok WSA w Warszawie z dnia 19 września 2019 r., sygn. VI SA/Wa 772/19

Inne

Wojewódzki Sąd Administracyjny w Warszawie w składzie następującym: Przewodniczący Sędzia WSA Pamela Kuraś-Dębecka Sędziowie Sędzia WSA Dorota Dziedzic-Chojnacka (spr.) Sędzia WSA Jakub Linkowski po rozpoznaniu w trybie uproszczonym w dniu 19 września 2019 r. sprawy ze skargi [...] Sp. z o.o. z siedzibą w O. na postanowienie Głównego Inspektora Farmaceutycznego z dnia [...] lutego 2019 r. znak [...] w przedmiocie zawieszenia postępowania w sprawie zmiany zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej 1. stwierdza nieważność zaskarżonego postanowienia Głównego Inspektora Farmaceutycznego oraz poprzedzającego je postanowienia Głównego Inspektora Farmaceutycznego z dnia [...] października 2018 r. nr znak [...]; 2. zasądza od Głównego Inspektora Farmaceutycznego na rzecz [...] Sp. z o.o. z siedzibą w O. kwotę 697 zł (sześćset dziewięćdziesiąt złotych) tytułem zwrotu kosztów postępowania.

Uzasadnienie

Zaskarżonym postanowieniem z dnia [...] lutego 2019 r. nr [...] Główny Inspektor Farmaceutyczny (dalej: "GIF"), na podstawie art. 123 w związku z art. 97 § 1 pkt 4, art. 144 i art. 138 § 1 pkt 1 ustawy z dnia 14 czerwca 1960 r. - Kodeks postępowania administracyjnego (t.j. Dz. U. z 2018 r. poz. 2096, dalej: "kpa"), po rozpatrzeniu wniosku o ponowne rozpatrzenie sprawy spółki M. sp. z o.o. z siedzibą w [...] (dalej: "strona", "wnioskodawca"), utrzymał w mocy własne postanowienie z dnia [...] października 2018 r. znak: [...] w przedmiocie zawieszenia postępowania w sprawie zmiany zezwolenia znak: [...] z dnia [...] kwietnia 2015 r. na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej w lokalu przy ul. [...] w [...] ("Hurtownia farmaceutyczna").

Powyższe postanowienie zapadło w następującym stanie faktycznym i prawnym:

W dniach 1-3 sierpnia 2017 r. inspektorzy ds. obrotu hurtowego GIF przeprowadzili inspekcję planową w Hurtowni farmaceutycznej strony.

Przedmiotem inspekcji była weryfikacja zgodności prowadzonej przez stronę działalności gospodarczej z wymaganiami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz.U. Nr 2142 z 2016 r. ze zm., dalej "Pf") oraz Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz. U. z 2015 r. poz. 381 ze zm., dalej: "Dpd").