Wyrok WSA w Warszawie z dnia 3 stycznia 2018 r., sygn. VI SA/Wa 77/17

Działalność gospodarcza; Służba zdrowia

 

Wojewódzki Sąd Administracyjny w Warszawie w składzie następującym: Przewodniczący Sędzia WSA Jakub Linkowski (spr.) Sędziowie Sędzia WSA Agnieszka Łąpieś-Rosińska Sędzia WSA Grzegorz Nowecki Protokolant referent Julia Murawska po rozpoznaniu na rozprawie w dniu 3 stycznia 2018 r. sprawy ze skargi [...] Sp. j. z siedzibą w W. na decyzję Głównego Inspektora Farmaceutycznego z dnia [...] października 2016 r. nr [...] w przedmiocie cofnięcia zezwolenia na prowadzenie apteki ogólnodostępnej oddala skargę

Uzasadnienie

Decyzją z dnia [...] października 2016 r. nr [...] Główny Inspektor Farmaceutyczny, po rozpatrzeniu odwołania złożonego przez Spółkę P. Sp. j. z siedzibą w W. od decyzji [...] Wojewódzkiego Inspektora Farmaceutycznego w [...] z dnia [...] października 2015 r. nr [...] cofającej zezwolenie na prowadzenie apteki ogólnodostępnej zlokalizowanej w W. przy ul. [...], utrzymał w mocy zaskarżoną decyzję.

Za podstawę prawną wydanej decyzji Główny Inspektor Farmaceutyczny przyjął art. 112 ust. 3 i 115 pkt 4 w związku z art. 65 ust. 1, art. 68 ust. 1, art. 72 ust. 5, art. 86 ust. 1, 2, 8 i 9, art. 87 ust. 2 pkt 1 i 2, art. 95 ust. 1 i ust. 1a oraz art. 37ap ust. 1 pkt 2 w związku z art. 101 pkt 4 i art. 103 ust. 1 pkt 2 ustawy z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 281, z późn. zm.) oraz art. 138 § 1 pkt 1 ustawy z dnia 14 czerwca 1960 r. - Kodeks postępowania administracyjnego (Dz. U. z 2016 r., poz. 23 ze zm., dalej kpa),

Do wydania decyzji doszło w następującym stanie faktycznym i prawnym sprawy:

W dniach [...] oraz [...] inspektorzy farmaceutyczni z [...] Wojewódzkiego Inspektoratu Farmaceutycznego przeprowadzili w aptece ogólnodostępnej położonej w W. przy ul. G., kontrolę doraźną bez zawiadomienia.

Kontrola doraźna została przeprowadzona w zakresie obsady personalnej, przyjmowania i wydawania z apteki produktów leczniczych i wyrobów medycznych, sprawowania nadzoru nad jakością produktów leczniczych będących przedmiotem obrotu, kontrolowania obrotu środkami odurzającymi, substancjami psychotropowymi i prekursorami grupy 1, na podstawie art. 122b ust. 2, art. 65 ust. 1, art. 68 ust. 1, art. 87 ust. 2, art. 88 ust. 1, ust. 5 pkt 1-6, art. 90, art. 91, art. 92, art. 87 ust. 2 pkt 1, art. 96 ust. 1 pkt 1-3, art. 109 pkt 1a i 2, pkt 4-6, w związku z art. 37 at ust. 6, ustawy Prawo farmaceutyczne oraz § 10 ust. 1-3 rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 18 października 2002 r. w sprawie podstawowych warunków prowadzenia apteki (Dz. U z 2002 r. Nr 187 poz. 1565).