Wyszukaj po identyfikatorze keyboard_arrow_down
Wyszukiwanie po identyfikatorze Zamknij close
ZAMKNIJ close
account_circle Jesteś zalogowany jako:
ZAMKNIJ close
Powiadomienia
keyboard_arrow_up keyboard_arrow_down znajdź
removeA addA insert_drive_fileWEksportuj printDrukuj assignment add Do schowka
insert_drive_file

Orzeczenie

Wyrok WSA w Warszawie z dnia 20 stycznia 2017 r., sygn. VI SA/Wa 1224/16

 

Wojewódzki Sąd Administracyjny w Warszawie w składzie następującym: Przewodniczący Sędzia WSA Grażyna Śliwińska Sędziowie Sędzia WSA Jacek Fronczyk Sędzia WSA Agnieszka Łąpieś - Rosińska (spr.) Protokolant st. sekr. sąd. Karolina Pilecka po rozpoznaniu na rozprawie w dniu 17 stycznia 2017 r. sprawy ze skargi O. CO., LTD z siedzibą w [...] (Japonia) na decyzję Urzędu Patentowego Rzeczypospolitej Polskiej z dnia [...] maja 2016 r. nr [...] w przedmiocie odmowy udzielenia dodatkowego prawa ochronnego dla produktu leczniczego 1. uchyla zaskarżoną decyzję oraz poprzedzającą ją decyzję z dnia [...] czerwca 2015 r.; 2. zasądza od Urzędu Patentowego Rzeczypospolitej Polskiej na rzecz skarżącej O. CO., LTD z siedzibą w [...] (Japonia) kwotę 2217 (dwa tysiące dwieście siedemnaście) złotych tytułem zwrotu kosztów postępowania.

Uzasadnienie

Decyzją z dnia [...] czerwca 2015r. Urząd Patentowy Rzeczpospolitej Polskiej działając na podstawie art.3 ust. 1 lit. d Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego

i Rady (WE) Nr 469/2009 z dnia 6 maja 2009r. dotyczącego dodatkowego świadectwa ochronnego dla produktów leczniczych (Dz. Urz. UE. L 152 z 16.06.2009), a także z art. 755 ustawy z dnia 30 czerwca 2000 r. Prawo własności przemysłowej (Dz.U. z 2013r. poz.1410) Urząd Patentowy RP po rozpatrzeniu wniosku z dnia 8 maja 2014r oznaczonego numerem [...] przez O. CO., LTD, T., Japonia, odmówił udzielenia dodatkowego prawa ochronnego dla produktu leczniczego o nazwie arypiprazol (ABILIFY MAINTENA).

W uzasadnieniu swojej decyzji Urząd wskazał, że dodatkowe prawo ochronne (DPO) nie może być udzielone na arypiprazol, ponieważ zezwolenie dla produktu leczniczego "Abilify Maintena-arypiprazol" nie stanowi pierwszego zezwolenia

w rozumieniu art. 3 lit. d) Rozporządzenia 469/2009. Urząd wskazał, że wcześniej, tj. [...] czerwca 2004 r., zostało już udzielone pozwolenie na wprowadzenie do obrotu produktu o nazwie "Abilify-arypiprazol", zawierającego jako substancję aktywną arypiprazol.

close POTRZEBUJESZ POMOCY?
Konsultanci pracują od poniedziałku do piątku w godzinach 8:00 - 17:00