Wyrok WSA w Gdańsku z dnia 1 grudnia 2016 r., sygn. III SA/Gd 675/16

Celne prawo

 

Wojewódzki Sąd Administracyjny w Gdańsku w składzie następującym: Przewodniczący: Sędzia WSA Alina Dominiak Sędziowie: Sędzia WSA Paweł Mierzejewski Sędzia WSA Jolanta Sudoł (spr.) Protokolant asystent sędziego Krzysztof Pobojewski po rozpoznaniu na rozprawie w dniu 1 grudnia 2016 r. sprawy ze skargi W. N. na postanowienie Dyrektora Izby Celnej z dnia 25 maja 2016 r. nr [...] w przedmiocie zajęcia towaru oddala skargę.

Uzasadnienie

Postanowieniem z dnia 16 marca 2016 r., nr [...] Naczelnik Urzędu Celnego dokonał zajęcia towaru, tj. tabletek "B." - 90 szt., "T." - 20 szt., "V." - 10 szt.

W uzasadnieniu wskazano, że w dniu 15 lutego 2016 r. operator wyznaczony - P. - przedstawił w Urzędzie Celnym w Oddziale Celnym Pocztowym do kontroli celnej przesyłkę pocztową o numerze [...] nadesłaną z Indii dla W. N.. W wyniku przeprowadzonej rewizji celnej w przesyłce stwierdzono 90 sztuk tabletek o nazwie B. SR 150, 20 sztuk tabletek o nazwie T. - E. 20 oraz 10 sztuk tabletek o nazwie V. 20. Ponieważ import lekarstw bez uzyskania pozwolenia nie jest dozwolony dokonano zajęcia ww. towaru.

W. N. złożył zażalenie na powyższe postanowienie.

W jego ocenie, lekarstwa zostały zajęte wbrew przepisom, gdyż zostały przywiezione zgodnie z art. 68 ust. 5 ustawy - Prawo Farmaceutyczne i służyć miały na własne potrzeby lecznicze, a ich liczba nie przekraczała norm ilościowych. Nie doszło też do wprowadzenia ich do obrotu (art. 124 ww. ustawy).

Postanowieniem z dnia 25 maja 2016 r., nr [...] Dyrektor Izby Celnej utrzymał w mocy zaskarżone postanowienie.

W uzasadnieniu organ, powołując się na definicję produktu leczniczego wskazał, że zgodnie z art. 65 ust. 1 ustawy - Prawo farmaceutyczne obrót produktami leczniczymi może być prowadzony tylko na zasadach określonych w tej ustawie. Stosownie do art. 68 oraz art. 70 i art. 71 tej ustawy, detaliczny produktami leczniczymi mogą prowadzić jedynie apteki i punkty apteczne, względnie placówki obrotu pozaaptecznego. Do obrotu dopuszczone są produkty lecznicze, które uzyskały pozwolenie wydane przez ministra właściwego do spraw zdrowia, względnie Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską (art. 3 ww. ustawy). Organ wskazał także na treść art. 4 ust. 1 tej ustawy.