Wyrok WSA w Warszawie z dnia 13 lutego 2015 r., sygn. VI SA/Wa 1850/14

Wojewódzki Sąd Administracyjny w Warszawie w składzie następującym: Przewodniczący Sędzia WSA Grażyna Śliwińska Sędziowie Sędzia WSA Henryka Lewandowska-Kuraszkiewicz (spr.) Sędzia WSA Sławomir Kozik Protokolant st. sekr. sąd. Jan Czarnacki po rozpoznaniu na rozprawie w dniu 13 lutego 2015 r. sprawy ze skargi E. Sp. z o.o. z siedzibą w S. na postanowienie Głównego Inspektora Farmaceutycznego z dnia [...] marca 2014 r. nr [...] w przedmiocie sprostowania omyłki pisarskiej oddala skargę

Uzasadnienie

Główny Inspektor Farmaceutyczny (w skrócie: GIF) postanowieniem z dnia [...] marca 2014 r., nr [...] wydanym na podstawie art. 113 § 1 i 3, art. 144, art. 126 w zw. z art. 138 § 1 pkt 1 ustawy z dnia 14 czerwca 1960 r. - Kodeks postępowania administracyjnego (Dz. U. z 2013 r., poz. 267 z późn. zm.), dalej: k.p.a., utrzymał w mocy swoje postanowienie z dnia [...] stycznia 2014 r., nr [...], którym postanowił sprostować z urzędu oczywistą omyłkę pisarską w decyzji GIF z dnia [...] listopada 2013 r., nr [...] odmawiającej udzielenia zezwolenia E. Sp. z o.o. z siedzibą w S. (zwanej też: Spółką, skarżącą) na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej w lokalu mieszczącym się w S. przy ul. S. w ten sposób, że w miejsce przepisu "art. 24 ust. 3c" wpisać "art. 36z ust. 1".

Postanowienie zostało wydane w następującym stanie faktycznym i prawnym:

Decyzją z dnia [...] listopada 2013 r. nr [...] odmówił Spółce udzielenia zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej w lokalu mieszczącym się w S. przy ul. S. W podstawie prawnej tej decyzji oraz jej uzasadnieniu przywołał art. 24 ust. 3c ustawy z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 z późn. zm., dalej: "p.f."). Jednakże w dniu 25 listopada 2013 r. weszła w życie ustawa z dnia 27 września 2013 r. o zmianie ustawy - Prawo farmaceutyczne oraz niektórych innych ustaw (Dz. U. z 2013 r., poz. 1245, dalej: ustawa zmieniająca), która art. 24 ust. 3c p.f. zastąpiła art. 36z ust. 1 p.f. w związku z dodaniem nowego rozdziału w Prawie farmaceutycznym: "Nadzór nad bezpieczeństwem stosowania produktów leczniczych, z wyłączeniem produktów leczniczych weterynaryjnych".