Wyrok WSA w Warszawie z dnia 15 listopada 2012 r., sygn. VI SA/Wa 1471/12

 

Wojewódzki Sąd Administracyjny w Warszawie w składzie następującym: Przewodniczący Sędzia WSA Magdalena Maliszewska Sędziowie Sędzia WSA Henryka Lewandowska-Kuraszkiewicz Sędzia WSA Halina Emilia Święcicka (spr.) Protokolant st. sekr. sąd. Jan Czarnacki po rozpoznaniu na rozprawie w dniu 15 listopada 2012 r. sprawy ze skargi R. LLC. z siedzibą w C., Stany Zjednoczone Ameryki na decyzję Urzędu Patentowego Rzeczypospolitej Polskiej z dnia [...] maja 2011 r. nr [...] w przedmiocie unieważnienia patentu na wynalazek oddala skargę

Uzasadnienie

Urząd Patentowy RP w trybie postępowania spornego po rozpoznaniu sprzeciwu w sprawie o unieważnienie patentu na wynalazek pt. "Sposób otrzymywania kompozycji farmaceutycznych w postaci preparatów zawierających miękkie żele" nr [...] udzielonego na rzecz R. Inc. z siedzibą w P., Stany Zjednoczone Ameryki, złożonego przez P. S.A. z siedzibą w W., decyzją z dnia [...] maja 2011 r. nr [...] wydaną na podstawie art. 246, art. 247 ust. 2 w związku z 24 i art. 26 ustawy z dnia 30 czerwca 2000 r. - Prawo własności przemysłowej (Dz. U. z 2003 r. Nr 119, poz. 1117 ze zm.), dalej cyt. jako p.w.p., oraz art. 98 k.p.c. w związku z art. 256 ust. 2 p.w.p., unieważnił przedmiotowy patent na wynalazek oraz orzekł o kosztach postępowania.

Do wydania tej decyzji doszło w następującym stanie faktycznym i prawnym.

Decyzją Urzędu Patentowego z dnia [...] marca 2009 r. udzielono na rzecz R. Inc. z siedzibą w P., Stany Zjednoczone Ameryki, zwaną dalej stroną skarżącą, patent na wynalazek pt. "Sposób otrzymywania kompozycji farmaceutycznych w postaci preparatów zawierających miękkie żele" nr [...]. Zastrzeżenia patentowe zawierały dziewiętnaście punktów, w tym w pkt. 1 zastrzeżenie o następującej treści:

Sposób otrzymywania kompozycji farmaceutycznych w postaci preparatów zawierających miękkie żele, znamienny tym, że zwiększa się stężenie farmaceutyczne aktywnego składnika względem lepkości kompozycji wypełniającej jednostkę dawki, łącząc pierwszą porcję farmaceutycznie aktywnego składnika z zasadniczo całkowitą ilością glikolu polietylenowego użytego do przeprowadzenia kompozycji wypełniającej do postaci początkowej zawiesiny, którą miesza się i dodaje do niej pierwszą porcję związków wodorotlenowych, a następnie całość miesza się aż do całkowitego rozpuszczenia się składników, po czym dodaje się drugą porcję farmaceutycznie aktywnego składnika i otrzymuje się drugą zawiesinę, którą miesza się dodając do niej drugą porcję związków wodorotlenowych i całość miesza się do czasu rozpuszczenia składników w roztworze kompozycji wypełniającej, przy czym pierwsza i druga porcja farmaceutycznie aktywnego składnika oraz pierwsza i druga porcja związków wodorotlenowych jest mniejsza od całkowitej ilości składników użytych do otrzymania kompozycji wypełniającej. Zastrzeżenie 19: oraz na miękką kapsułkę zawierającą wypełnienie i aktywny składnik, otrzymaną jak opisano w zastrz. 1-18 (zastrz. 19).