§ 1. W zarządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 11 czerwca 2010 r. w sprawie Centralnego Ośrodka Badań Jakości w Diagnostyce Laboratoryjnej (Dz. Urz. Min. Zdrow. poz. 45) wprowadza się następujące zmiany:

1) w załączniku nr 1 do zarządzenia:

a) w § 2:

– pkt 2 otrzymuje brzmienie:

„2) prowadzenie dostępnych dla wszystkich laboratoriów diagnostycznych programów międzylaboratoryjnej oceny jakości badań laboratoryjnych z zakresu:

a) chemii klinicznej realizowanych w ramach 2 niezależnych sprawdzianów:

– z zakresu chemii klinicznej w ramach 4 edycji w ciągu roku na podstawie badania 8 materiałów kontrolnych dla 27 analitów obejmujących podstawowe elektrolity, oznaczenia substratowe i aktywności enzymów,

– z zakresu parametrów równowagi kwasowo-zasadowej i elektrolitów ISE w ramach 2 edycji w ciągu roku na podstawie badania 6 materiałów kontrolnych dla 8 analitów obejmujących oznaczenia gazometryczne i elektrolity,

b) hematologii realizowanego w ramach 2 edycji w ciągu w roku, na podstawie badania 4 materiałów kontrolnych dla 8 analitów obejmujących oznaczenia morfologii krwi obwodowej,

c) koagulologii realizowanego w ramach 2 edycji w ciągu roku, na podstawie badania 4 materiałów kontrolnych dla 6 podstawowych analitów koagulologicznych,

d) immunochemii realizowanych w ramach 3 niezależnych sprawdzianów:

– z zakresu immunochemii (podstawowy) w ramach 2 edycji w ciągu roku na podstawie badania 4 materiałów kontrolnych dla 6 analitów obejmujących hormony tarczycy i PSA,

– z zakresu immunochemii (poszerzony) w ramach 2 edycji w ciągu roku, na podstawie badania 4 materiałów kontrolnych dla 32 analitów obejmujących hormony, markery nowotworowe, leki i białka specyficzne,

– z zakresu immunochemii markerów kardiologicznych w ramach 2 edycji w ciągu roku, na podstawie badania 4 materiałów kontrolnych dla 12 analitów obejmujących m.in. troponiny i D-dimery.”,

– po pkt 2 dodaje się pkt 2a w brzmieniu:

„2a) prowadzenie dostępnych dla wszystkich laboratoriów diagnostycznych programów międzylaboratoryjnej oceny jakości badań laboratoryjnych, o których mowa w pkt 2 przez:

a) przygotowywanie i dostarczanie uczestniczącym laboratoriom materiałów kontrolnych,

b) gromadzenie i archiwizowanie danych uzyskanych w wyniku działalności, o której mowa w lit. a,

c) opracowywanie danych, o których mowa w lit. b, i wystawianie ocen indywidualnych uczestnikom sprawdzianów,

d) wydawanie świadectw laboratoriom uczestniczącym w poszczególnych programach biegłości na podstawie sprawdzianów wiarygodności wyników badań laboratoryjnych, które uzyskały wyniki pozytywne w cyklu rocznym według kryteriów przyjętych dla poszczególnych sprawdzianów,

e) wydawanie zaświadczeń laboratoriom uczestniczącym w poszczególnych programach biegłości, które nie przystąpiły do wszystkich edycji danego programu w cyklu rocznym lub uzyskały wyniki negatywne według kryteriów przyjętych dla poszczególnych sprawdzianów,

f) prowadzenie ewidencji świadectw i zaświadczeń oraz inne działania określone w odrębnych przepisach;”,

b) po § 2 dodaje się w § 2a w brzmieniu:

„§ 2a. 1. Zakres analitów, o których mowa w § 2 pkt 2, ocenianych w poszczególnych programach sprawdzianów ustala Centralny Ośrodek w zależności od wymagań klinicznych i liczby uczestników medycznych laboratoriów diagnostycznych.

2. Świadectwo lub zaświadczenie, o którym mowa w § 2 pkt 2a lit. d i e, wydane przez Centralny Ośrodek zachowuje ważność przez 12 miesięcy od dnia wydania i jest wydawane odrębnie na każdy zakres, o którym mowa w § 2 pkt 2.”,

c) w § 6 ust. 2 otrzymuje brzmienie:

„2. Zasady wynagradzania pracowników Centralnego Ośrodka są regulowane przez rozporządzenie Ministra Pracy i Polityki Społecznej z dnia 30 kwietnia 2008 r. sprawie warunków wynagradzania za pracę i przyznawania innych świadczeń związanych z pracą dla pracowników zatrudnionych w niektórych państwowych jednostkach budżetowych działających w ochronie zdrowia (Dz. U. z 2016 r. poz. 1607).”;

2) w załączniku nr 2 do zarządzenia w § 6 po pkt 1 dodaje się pkt 1a w brzmieniu:

„1a) prowadzenie dostępnych dla wszystkich laboratoriów diagnostycznych programów międzylaboratoryjnej oceny jakości badań laboratoryjnych, w tym wydawanie świadectw lub zaświadczeń laboratoriom uczestniczącym z określeniem wyniku pozytywnego albo negatywnego, prowadzenie ich ewidencji oraz inne działania określone w odrębnych przepisach;”.

§ 2. Zarządzenie wchodzi w życie po upływie 14 dni od dnia ogłoszenia.