Akt prawny
obowiązujący
Wersja aktualna od 2016-06-04
Wersja aktualna od 2016-06-04
obowiązujący
ZARZĄDZENIE
MINISTRA ZDROWIA1)
z dnia 2 czerwca 2016 r.
w sprawie powołania Zespołu do spraw uregulowania reklamy leków, suplementów diety i innych środków spożywczych oraz wyrobów medycznych
Na podstawie art. 7 ust. 4 pkt 5 ustawy z dnia 8 sierpnia 1996 r. o Radzie Ministrów (Dz. U. z 2012 r. poz. 392 oraz z 2015 r. poz. 1064) zarządza się, co następuje:
§ 1.1. Powołuje się Zespół do spraw uregulowania reklamy leków, suplementów diety i innych środków spożywczych oraz wyrobów medycznych, zwany dalej „Zespołem”.
2. Zespół jest organem pomocniczym ministra właściwego do spraw zdrowia.
§ 2.1. W skład Zespołu wchodzą:
1) Przewodniczący – Pan Krzysztof Landa, Podsekretarz Stanu w Ministerstwie Zdrowia;
2) Zastępca Przewodniczącego – Pani Ewa Warmińska, Zastępca Dyrektora Departamentu Polityki Lekowej i Farmacji w Ministerstwie Zdrowia;
3) członkowie:
a) Pani Izabela Obarska – Dyrektor Departamentu Polityki Lekowej i Farmacji w Ministerstwie Zdrowia,
b) Pan Robert Trojak – Starszy Specjalista w Departamencie Polityki Lekowej i Farmacji w Ministerstwie Zdrowia,
c) Pani Dagmara Korbasińska – Dyrektor Departamentu Matki i Dziecka w Ministerstwie Zdrowia,
d) Pani Justyna Mieszalska – Dyrektor Departamentu Zdrowia Publicznego w Ministerstwie Zdrowia,
e) Pani Monika Stec-Nowak – Dyrektor Departamentu Ochrony Interesów Konsumentów w Urzędzie Ochrony Konkurencji i Konsumentów,
f) Pan Łukasz Wroński – Zastępca Dyrektora Departamentu Ochrony Interesów Konsumentów w Urzędzie Ochrony Konkurencji i Konsumentów,
g) Pan Hubert Worobiej – Naczelnik w Departamencie Ochrony Interesów Konsumentów w Urzędzie Ochrony Konkurencji i Konsumentów,
h) Pan Sebastian Migdalski – Wiceprezes do spraw Wyrobów Medycznych w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych,
i) Pani Joanna Kmiecik-Grudzień – Dyrektor Departamentu Importu Równoległego Produktów Leczniczych w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych,
j) Pani Paulina Sosin-Ziarkiewicz – Dyrektor Departamentu Prawnego w Głównym Inspektoracie Farmaceutycznym,
k) Pani Monika Zagrajek – Dyrektor Departamentu Żywności Prozdrowotnej w Głównym Inspektoracie Sanitarnym,
l) Pani Iwona Kossakowska – Ekspert w Departamencie Żywności Prozdrowotnej w Głównym Inspektoracie Sanitarnym,
m) Pani Alicja Walkiewicz – Ekspert w Departamencie Żywności Prozdrowotnej w Głównym Inspektoracie Sanitarnym,
n) Pan Wojciech Matusewicz – Prezes Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji,
o) Pani Elżbieta Piotrowska-Rutowska – Prezes Naczelnej Rady Aptekarskiej,
p) Pan Michał Byliniak – Wiceprezes Naczelnej Rady Aptekarskiej,
r) Pan Walenty Zajdel – Przedstawiciel Naczelnej Rady Aptekarskiej,
s) Pan Mariusz Janikowski – Przedstawiciel Naczelnej Rady Lekarskiej,
t) Pan Grzegorz Wrona – Przedstawiciel Naczelnej Rady Lekarskiej,
u) Pani Zofia Małas – Prezes Naczelnej Rady Pielęgniarek i Położnych.
2. Osoby, o których mowa w ust. 1 pkt 3 lit e–g i o–u, przed powołaniem w skład Zespołu wyrażają pisemną zgodę na udział w pracach Zespołu
3. W pracach Zespołu mogą brać udział, z głosem doradczym, niebędący członkami Zespołu eksperci zewnętrzni, zaproszeni przez Przewodniczącego.
§ 3.1. Zadaniem Zespołu jest opracowanie projektu założeń do zmian aktów prawnych dotyczących reklamy leków, suplementów diety, innych środków spożywczych oraz wyrobów medycznych, a także innych produktów które są prezentowane jako posiadające ich właściwości.
2. Zespół zakończy swoją działalność po zrealizowaniu zadania, o którym mowa w ust. 1, oraz po przedstawieniu ministrowi właściwemu do spraw zdrowia wyników pracy Zespołu w formie raportu, zawierającego w szczególności projekt założeń określony w ust. 1, zatwierdzonego przez Przewodniczącego.
3. Zrealizowanie zadania, o którym mowa w ust. 1, nastąpi nie później niż w terminie do dnia 1 września 2016 r.
§ 4.Członkowie Zespołu oraz osoby, o których mowa w § 2 ust. 3, są obowiązane do zachowania poufności informacji związanych z działalnością Zespołu.
§ 5.1. Pracami Zespołu kieruje Przewodniczący.
2. Do zadań Przewodniczącego należy w szczególności:
1) zwoływanie posiedzeń Zespołu;
2) planowanie, inicjowanie i organizowanie pracy Zespołu;
3) ustalanie porządku dziennego posiedzeń Zespołu;
4) bieżące prowadzenie posiedzeń Zespołu i czuwanie nad sprawnym ich przebiegiem;
5) reprezentowanie Zespołu na zewnątrz;
6) informowanie ministra właściwego do spraw zdrowia o bieżącej działalności Zespołu;
7) przedstawienie ministrowi właściwemu do spraw zdrowia wyników pracy Zespołu w sposób określony w § 3 ust. 2.
3. W przypadku nieobecności Przewodniczącego jego zadania wykonuje Zastępca Przewodniczącego.
§ 6.1. Zespół obraduje na posiedzeniach, które odbywają się w siedzibie Ministerstwa Zdrowia.
2. Posiedzenia Zespołu są zwoływane przez Przewodniczącego lub Zastępcę Przewodniczącego, z własnej inicjatywy lub na wniosek co najmniej połowy członków Zespołu
3. Zespół podejmuje decyzje w formie uchwał, zwykłą większością głosów, w obecności co najmniej połowy członków Zespołu. W przypadku równej liczby głosów decyduje głos Przewodniczącego, a w razie jego nieobecności głos Zastępcy Przewodniczącego.
4. Zespół może powoływać podzespoły w celu opracowania poszczególnych zagadnień.
5. Przewodniczący wyznacza spośród pracowników Departamentu Polityki Lekowej i Farmacji w Ministerstwie Zdrowia osobę odpowiedzialną za protokołowanie posiedzeń Zespołu.
6. Zespół realizuje swoje zadania przy wsparciu analitycznym i informatycznym Departamentu Polityki Lekowej i Farmacji w Ministerstwie Zdrowia.
§ 7.1. Członkom Zespołu, ani osobom, o których mowa w § 2 ust. 3, nie przysługuje wynagrodzenie z tytułu uczestnictwa w pracach Zespołu.
2. Zamiejscowym członkom Zespołu oraz osobom, o których mowa w § 2 ust. 3, przysługuje zwrot kosztów podróży służbowych na terenie kraju, związanych z działalnością Zespołu, na zasadach określonych w rozporządzeniu Ministra Pracy i Polityki Społecznej z dnia 29 stycznia 2013 r. w sprawie należności przysługujących pracownikowi zatrudnionemu w państwowej lub samorządowej jednostce sfery budżetowej z tytułu podróży służbowej (Dz. U. poz. 167).
§ 8.Obsługę organizacyjno-techniczną Zespołu zapewnia Departament Polityki Lekowej i Farmacji w Ministerstwie Zdrowia.
§ 9.Wydatki związane z działalnością Zespołu, o których mowa w § 7 ust. 2, są pokrywane z budżetu państwa, z części 46 – Zdrowie, działu 851 – Ochrona zdrowia, rozdziału 85195 – Pozostała działalność, ze środków pozostających w dyspozycji Departamentu Polityki Lekowej i Farmacji.
§ 10.Pierwsze posiedzenie Zespołu Przewodniczący zwołuje nie później niż w terminie 14 dni od dnia wejścia w życie zarządzenia.
§ 11.Zarządzenie wchodzi w życie z dniem następującym po dniu ogłoszenia.
MINISTER ZDROWIA
|
1) Minister Zdrowia kieruje działem administracji rządowej – zdrowie, na podstawie § 1 ust. 2 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 17 listopada 2015 r. w sprawie szczegółowego zakresu działania Ministra Zdrowia (Dz. U. poz. 1908).