Wyszukaj po identyfikatorze keyboard_arrow_down
Wyszukiwanie po identyfikatorze Zamknij close
ZAMKNIJ close
account_circle Jesteś zalogowany jako:
ZAMKNIJ close
Powiadomienia
keyboard_arrow_up keyboard_arrow_down znajdź
idź
removeA addA insert_drive_fileWEksportuj printDrukuj assignment add Do schowka
description

Akt prawny

Akt prawny
archiwalny
Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia rok 2006 nr 3 poz. 6
Wersja archiwalna od 2006-02-28 do 2007-06-20
opcje loupe more_vert
ZAMKNIJ close

Alerty

Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia rok 2006 nr 3 poz. 6
Wersja archiwalna od 2006-02-28 do 2007-06-20
Akt prawny
archiwalny
ZAMKNIJ close

Alerty

ZARZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA1)

z dnia 8 lutego 2006 r.

zmieniające zarządzenie w sprawie powołania Komisji ds. Kwalifikacji Produktów z Pogranicza

Na podstawie art. 7 ust. 4 pkt 5 ustawy z dnia 8 sierpnia 1996 r. o Radzie Ministrów (Dz. U. z 2003 r. Nr 24, poz. 199 i Nr 80, poz. 717, z 2004 r. Nr 238, poz. 2390 i Nr 273, poz. 2703 oraz z 2005 r. Nr 169, poz. 1414 i Nr 249, poz. 2104) zarządza się, co następuje:

loupe more_vert
ZAMKNIJ close

Alerty

§ 1

W zarządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 24 maja 2005 r. w sprawie powołania Komisji ds. Kwalifikacji Produktów z Pogranicza (Dz. Urz. Min. Zdrow. Nr 8, poz. 32) wprowadza się następujące zmiany:

1) dotychczasową treść § 2 oznacza się jako ust. 1 i dodaje się ust. 2 i 3 w brzmieniu:

„2. Komisja rekomenduje kwalifikację produktów, o których mowa w ust. 1, na podstawie wniosków zgłoszonych przez organy dopuszczające do obrotu dany produkt, a w odniesieniu do środków spożywczych, w tym suplementów diety i kosmetyków, na podstawie wniosków Głównego Inspektora Sanitarnego, skierowanych do osoby sprawującej nadzór nad działalnością Komisji, o której mowa w § 8.

3. Komisja rekomenduje kwalifikację produktu, który w chwili składania wniosku nie ma ustalonego statusu prawnego.”;

2) w § 3:

a) pkt 1 otrzymuje brzmienie:

„1) Przewodniczący - Dyrektor Departamentu Polityki Lekowej;”,

b) w pkt 3 dodaje się lit. m w brzmieniu:

„m) doc. dr hab. Przemysław Mrozikiewicz, przedstawiciel Instytutu Roślin i Przetworów Zielarskich w Poznaniu.”;

3) w § 5:

a) ust. 2 otrzymuje brzmienie:

„2. Przyjęte ustalenia i wnioski Przewodniczący przekazuje niezwłocznie w formie pisemnej, do wiadomości osoby sprawującej nadzór nad działalnością Komisji, o której mowa w § 8.”,

b) dodaje się ust. 3 w brzmieniu:

„3. W terminie 14 dni od podjęcia przez Komisję uchwały zawierającej stanowisko w sprawie kwalifikacji produktu, Przewodniczący Komisji przekazuje uchwałę do wiadomości podmiotu, który wnioskował o kwalifikację produktu.”;

4) § 8 otrzymuje brzmienie:

„§ 8. Nadzór nad działalnością Komisji sprawuje Sekretarz lub Podsekretarz Stanu w Ministerstwie Zdrowia nadzorujący Departament Polityki Lekowej.”.

loupe more_vert
ZAMKNIJ close

Alerty

§ 2

Zarządzeniewchodzi w życie z dniem ogłoszenia, z mocą od dnia podpisania.

Minister Zdrowia

Zbigniew Religa

1) Minister Zdrowia kieruje działem administracji rządowej - zdrowie, na podstawie § 1 ust. 2 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 31 października 2005 r. w sprawie szczegółowego zakresu działania Ministra Zdrowia (Dz. U. Nr 220, poz. 1901).

Treść przypisu ZAMKNIJ close
Treść przypisu ZAMKNIJ close
close POTRZEBUJESZ POMOCY?
Konsultanci pracują od poniedziałku do piątku w godzinach 8:00 - 17:00