§ 1

W związku z § 7 ust. 3 rozporządzenia Ministra Zdrowia i Opieki Społecznej z dnia 13 października 1992 r. w sprawie warunków prowadzenia hurtowni farmaceutycznej (Dz. U. Nr 80, poz. 414), zobowiązuję:

1) hurtownie farmaceutyczne, importujące środki farmaceutyczne i materiały medyczne określone w obwieszczeniu Ministra Zdrowia wydanym na podstawie art. 26 ustawy z dnia 10 października 1991 r. o środkach farmaceutycznych, materiałach medycznych, aptekach, hurtowniach i Inspekcji Farmaceutycznej (Dz. U. Nr 105, poz. 452, z 1993 r. Nr 16, poz. 68 i Nr 47, poz. 211, z 1996 r. Nr 106, poz. 496, z 1997 r. Nr 28, poz. 152, Nr 43, poz. 272, Nr 60, poz. 369, Nr 88, poz. 554 i Nr 121, poz. 770, z 1998 r. Nr 106, poz. 668, z 1999 r. nr 70, poz. 778 oraz 2000 r. Nr 12, poz. 136, Nr 50, poz. 599, Nr 96, poz. 1056 i Nr 120, poz. 1268), dotyczącym okresowego wprowadzenia do obrotu środków farmaceutycznych i materiałów medycznych nie wpisanych do Rejestru, do nadsyłania danych dotyczących obrotu tymi środkami, tj. danych odnoszących się do:

a) ilości sprowadzonych środków i materiałów wraz z określeniem ich nazwy, postaci farmaceutycznej oraz wytwórcy,

b) ilości wydanych środków i materiałów w rozbiciu na poszczególne podmioty uprawnione do ich nabywania z uwzględnieniem nazwy środka lub materiału, postaci farmaceutycznej oraz wytwórcy,

2) pozostałe hurtownie prowadzące obrót środkami farmaceutycznymi i materiałami medycznymi, o których mowa w pkt 1, do nadsyłania danych dotyczących obrotu tymi środkami i materiałami, tj. danych odnoszących się do:

a) ilości środków i materiałów zakupionych od innych hurtowni z określeniem ich nazwy, postaci farmaceutycznej oraz wytwórcy,

b) ilości wydanych środków i materiałów w rozbiciu na poszczególne podmioty uprawnione do ich nabywania z uwzględnieniem nazwy środka lub materiału, postaci farmaceutycznej oraz wytwórcy.

§ 2

1. Dane, o których mowa w § 1, kierować należy do Centrum Monitorowana Konsumpcji Leków - Warszawa ul. Chełmska 30/34.

2. Zestawienie danych przekazywać należy w formie elektronicznej - arkusz Microsoft Excel, w terminie do 10 każdego miesiąca i powinno ono obejmować dane za miesiąc poprzedzające zestawienie.

§ 3

Traci moc komunikat nr 1/2001 Głównego Inspektora Farmaceutycznego z dnia 22 stycznia 2001 r. w sprawie nadsyłania informacji o obrocie środkami farmaceutycznymi i materiałami medycznymi określonymi w obwieszczeniu Ministra Zdrowia w sprawie okresowego wprowadzenia do obrotu środków farmaceutycznych i materiałów medycznych nie wpisanych do obrotu.

§ 4

Komunikat wchodzi w życie z dniem podpisania z mocą od dnia 9 kwietnia 2001 r.