Interpretacja indywidualna z dnia 28.07.2017, sygn. 0112-KDIL1-3.4012.159.2017.2.KM, Dyrektor Krajowej Informacji Skarbowej, sygn. 0112-KDIL1-3.4012.159.2017.2.KM

Podatek od towarów i usług w zakresie określenia miejsca świadczenia usługi przechowywania produktów leczniczych.

Na podstawie art. 13 § 2a, art. 14b § 1 ustawy z dnia 29 sierpnia 1997 r. Ordynacja podatkowa (Dz. U. z 2017 r., poz. 201, z późn. zm.) Dyrektor Krajowej Informacji Skarbowej stwierdza, że stanowisko Wnioskodawcy przedstawione we wniosku z dnia 15 maja 2017 r. (data wpływu 23 maja 2017 r.) uzupełnionym pismem z dnia 22 czerwca 2017 r. (data wpływu 27 czerwca 2017 r.) o wydanie interpretacji przepisów prawa podatkowego dotyczącej podatku od towarów i usług w zakresie określenia miejsca świadczenia usługi przechowywania produktów leczniczych jest nieprawidłowe.

UZASADNIENIE

W dniu 23 maja 2017 r. wpłynął do tutejszego organu ww. wniosek o wydanie interpretacji indywidualnej dotyczącej podatku od towarów i usług w zakresie określenia miejsca świadczenia usługi przechowywania produktów leczniczych. Wniosek został uzupełniony pismem z dnia 22 czerwca 2017 r. (data wpływu 27 czerwca 2017 r.) o brakującą opłatę oraz doprecyzowanie opisu sprawy.

We wniosku przedstawiono następujący stan faktyczny oraz zdarzenie przyszłe.

Spółka w ramach prowadzonej działalności, prowadzi dwie hurtownie farmaceutyczne, o których mowa w art. 72 ust. 1 Prawa farmaceutycznego.

Głównym przedmiotem hurtowni prowadzonej jest przechowywanie produktów należących do osób trzecich, które zleciły Spółce wykonywanie tych czynności. Prowadzenie hurtowni farmaceutycznej wymaga uzyskania zezwolenia wydanego przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego. Spółka uzyskała takie zezwolenie dla hurtowni w dniu 1 marca 2011 r.

Jak wynika z art. 76 ust. 1 pkt 4 Prawa farmaceutycznego, zezwolenie określa m.in. miejsce prowadzenia hurtowni farmaceutycznej. Z przepisów Prawa farmaceutycznego wynika zatem, że świadczenie usług przechowywania produktów leczniczych (i innych dopuszczonych na podstawie art. 72 ust. 5 Prawa farmaceutycznego) należących do osób trzecich może być wykonywane jedynie w miejscu prowadzenia wskazanej hurtowni farmaceutycznej, co obejmuje nieruchomość, w której znajduje się magazyn hurtowni farmaceutycznej. Dalej, z przepisów Prawa farmaceutycznego wynika, że lokal hurtowni farmaceutycznej spełniać musi szczególne wymagania techniczne i proceduralne (zgodność z wymogami Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej art. 79 Prawa farmaceutycznego), w związku z czym podlega kontroli organów inspekcji farmaceutycznej.