Interpretacja indywidualna z dnia 11.10.2016, sygn. 1061-IPTPP1.4512.351.2016.2.MW, Dyrektor Izby Skarbowej w Łodzi, sygn. 1061-IPTPP1.4512.351.2016.2.MW

Prawo do obniżenia podatku należnego o całość podatku naliczonego związanego z nabyciem produktu nr 2.

Na podstawie art. 14b § 1 i § 6 ustawy z dnia 29 sierpnia 1997 r. Ordynacja podatkowa (Dz. U. z 2015 r., poz. 613, z późn. zm.) i w związku z art. 16 ustawy z dnia 10 września 2015 r. o zmianie ustawy - Ordynacja podatkowa oraz niektórych innych ustaw (Dz. U. poz. 1649 z późn. zm.) oraz § 6 pkt 3 rozporządzenia Ministra Finansów z dnia 22 kwietnia 2015r. w sprawie upoważnienia do wydawania interpretacji przepisów prawa podatkowego (Dz. U. poz. 643), Dyrektor Izby Skarbowej w Łodzi, działający w imieniu Ministra Rozwoju i Finansów, stwierdza, że stanowisko przedstawione we wniosku z dnia 27 czerwca 2016 r. (data wpływu 30 czerwca 2016 r.), uzupełnionym pismem z dnia 18 sierpnia 2016r. (data wpływu 22 sierpnia 2016r.), o wydanie interpretacji przepisów prawa podatkowego dotyczącej podatku od towarów i usług w zakresie prawa do obniżenia podatku należnego o całość podatku naliczonego związanego z nabyciem produktu nr 2 - jest prawidłowe.

UZASADNIENIE

W dniu 30 czerwca 2016 r. został złożony ww. wniosek o wydanie interpretacji indywidualnej dotyczącej podatku od towarów i usług w zakresie prawa do obniżenia podatku należnego o całość podatku naliczonego związanego z nabyciem produktu nr 2.

Wniosek został uzupełniony w dniu 22 sierpnia 2016 r. w zakresie prawa reprezentacji oraz doprecyzowania opisu zdarzenia przyszłego.

We wniosku przedstawiono następujące zdarzenie przyszłe (doprecyzowane w uzupełnieniu wniosku).

W przedmiocie działalności Wnioskodawcy znajduje się między innymi dystrybucja produktów leczniczych, o których mowa w przepisie art. 2 pkt 32 ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne. Wśród dystrybuowanych produktów jest między innymi lek stosowany w leczeniu dorosłych pacjentów z nieoperacyjnym czerniakiem (preparat - dalej jako produkt nr 1). Lek ten jest dostępny w ramach programu lekowego leczenia czerniaka skóry . Aktualne badania kliniczne potwierdziły uzyskanie znaczących korzyści w zakresie podstawowych parametrów oceny skuteczności terapii, w tym także czasu całkowitego przeżycia pacjenta w przypadku podania terapii skojarzonej produktu nr 1 oraz produktu (dalej nazwany jako produkt nr 2), w porównaniu ze standardem leczenia produktem nr 1 (tzw. monoterapia). Terapia skojarzona produktem nr 1 oraz produktem nr 2 charakteryzuje się także innym, bardziej korzystnym dla pacjenta, profilem toksyczności w porównaniu do monoterapii, zwłaszcza w zakresie tzw. toksyczności skórnych.