Interpretacja indywidualna z dnia 02.01.2012, sygn. ITPP2/443-1516/11/RS, Dyrektor Izby Skarbowej w Bydgoszczy, sygn. ITPP2/443-1516/11/RS

Czy faktury wystawiane dla odbiorcy sponsora, zlecającego wykonanie badań, mającego siedzibę na terenie Unii Europejskiej, poza terytorium Polski, powinny zawierać adnotację, że czynność nie podlega opodatkowaniu na terenie Polski poprzez wpisanie w pozycji stawka VAT symbolu NP (nie podlega) oraz wskazanie podstawy prawnej dyrektyw: 2006/112/WE z dnia 28 listopada 2006 r. oraz 2008/8/WE z dnia 12 lutego 2008 r.?

Na podstawie art. 14b § 1 i § 6 ustawy z dnia 29 sierpnia 1997 r. Ordynacja podatkowa (t. j. Dz. U. z 2005 r. Nr 8, poz. 60 ze zm.) oraz § 4 rozporządzenia Ministra Finansów z dnia 20 czerwca 2007 r. w sprawie upoważnienia do wydawania interpretacji przepisów prawa podatkowego (Dz. U. Nr 112, poz. 770 ze zm.), Dyrektor Izby Skarbowej w Bydgoszczy działając w imieniu Ministra Finansów stwierdza, że stanowisko przedstawione we wniosku z dnia 20 października 2011 r. (data wpływu 27 października 2011 r.), uzupełnionym w dniu 12 grudnia 2011 r. (data wpływu), o udzielenie pisemnej interpretacji przepisów prawa podatkowego dotyczącej podatku od towarów i usług w zakresie sposobu dokumentowania usług polegających na przeprowadzeniu badań klinicznych - jest prawidłowe.

UZASADNIENIE

W dniu 27 października 2011 r. złożono wniosek, uzupełniony w dniu 12 grudnia 2011 r., o udzielenie pisemnej interpretacji przepisów prawa podatkowego w indywidualnej sprawie dotyczącej podatku od towarów i usług w zakresie sposobu dokumentowania usług polegających na przeprowadzeniu badań klinicznych.

W przedmiotowym wniosku oraz uzupełnieniu, przedstawiono następujący stan faktyczny.

Szpital zarejestrowany jako publiczny zakład opieki zdrowotnej świadczy usługi medyczne. Nie jest zidentyfikowany dla celów podatku od wartości dodanej na terytorium innego kraju niż Polska. Szpital ma podpisane kontrakty z NFZ, a także z innymi podmiotami zewnętrznymi na wykonywanie świadczeń medycznych, w tym badań laboratoryjnych. Wykonuje także badania kliniczne. Wszystkie badania są realizowane w zakresie działalności statutowej, zgodnie z zasadami określonymi w ustawie Prawo farmaceutyczne (Dz. U. Nr 45, poz. 271 ze zm.), na podstawie aktów wykonawczych, w szczególności rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 11 marca 2005 r. w sprawie szczególnych wymagań Dobrej Praktyki Klinicznej (Dz. U. Nr 57, poz. 500) oraz pozostałych przepisów regulujących działalność zakładów opieki zdrowotnej, w tym ustawy z dnia 15 kwietnia 2011 r. o działalności leczniczej (Dz. U. z 2011 r. Nr 112, poz. 654). Odnośnie badań klinicznych Szpital zawiera trójstronne umowy na przeprowadzenie tych badań, których stronami są: badacz - sponsor - ośrodek badawczy (Szpital). Przedmiotem aktualnie realizowanych umów jest testowanie produktów leczniczych przeznaczonych do stosowania przez ludzi. Pacjenci uczestniczący w badaniach klinicznych, włączani są do badania po spełnieniu wymogów rekrutacyjnych narzuconych przez protokół badania klinicznego. Badaniom klinicznym towarzyszy proces diagnostyczno-terapeutyczny, a o podjęciu leczenia decyduje stan zdrowia pacjenta. Badania wykonywane są w pomieszczeniach Szpitala, czyli w rozumieniu podpisanej umowy ośrodka badawczego, przy wykorzystaniu urządzeń, personelu i wyposażenia. Ośrodek badawczy wyraża zgodę na udział w badaniu współbadaczy, będących pracownikami ośrodka. Przy dzisiejszej pracy zespołowej i uwarunkowaniach technicznego wyposażenia, badacz nie ma możliwości samodzielnego realizowania badania klinicznego. Ośrodek wykonuje badania medyczne oraz część procedur przy pomocy zasobów rzeczowo-kadrowych, za co zgodnie z zawartą umową otrzymuje wynagrodzenie od sponsora. Zakres tych czynności jest zróżnicowany. Pacjent biorący udział w badaniu klinicznym zawsze pozostaje pod opieką medyczną pracowników Szpitala, gdzie ma prowadzoną dokumentację medyczną. Wszystkie wizyty i procedury przeprowadzone są zgodnie z protokołami badania. Zakres zaangażowania ośrodka na rzecz badania klinicznego jest różny. Ośrodek badawczy zobowiązuje się do udostępniania pomieszczeń, urządzeń i materiałów badaczowi na przeprowadzenie badania oraz zapewnia opiekę medyczną uczestnikom biorącym udział w badaniu. Sponsor, który jest podmiotem zlecającym wykonywanie badań klinicznych, zazwyczaj jest podmiotem zagranicznym, w tym z krajów z Unii Europejskiej lub spoza Unii. Sponsor jest podatnikiem zdefiniowanym w art. 28a pkt 1 lit. a-b i pkt 2 ustawy o podatku od towarów i usług. Nie posiada siedziby lub stałego miejsca wykonywania działalności w Polsce, siedziba znajduje się w innym niż Polska kraju UE lub poza Unią. Usługa jest świadczona dla siedziby podmiotu.