Interpretacja indywidualna z dnia 29.04.2011, sygn. IPPP3/443-163/11-2/KB, Dyrektor Izby Skarbowej w Warszawie, sygn. IPPP3/443-163/11-2/KB

miejsce świadczenia usług związanych z badaniami klinicznymi

Na podstawie art. 14b § 1 i § 6 ustawy z dnia 29 sierpnia 1997 r. Ordynacja podatkowa (t. j. Dz. U. z 2005 r. Nr 8, poz. 60 ze zm.) oraz § 7 rozporządzenia Ministra Finansów z dnia 20 czerwca 2007 r. w sprawie upoważnienia do wydawania interpretacji przepisów prawa podatkowego (Dz. U. z 2007 r. Nr 112, poz. 770 ze zm.) Dyrektor Izby Skarbowej w Warszawie działając w imieniu Ministra Finansów stwierdza, że stanowisko Wnioskodawcy, przedstawione we wniosku z dnia 01.02.2011 r. (data wpływu 03.02.2011 r.) o udzielenie pisemnej interpretacji przepisów prawa podatkowego dotyczącej podatku od towarów i usług w zakresie miejsca świadczenia usług związanych z badaniami klinicznymi - jest prawidłowe.

UZASADNIENIE

W dniu 03.02.2011 r. wpłynął ww. wniosek o udzielenie pisemnej interpretacji przepisów prawa podatkowego dotyczącej podatku od towarów i usług w zakresie miejsca świadczenia usług związanych z badaniami klinicznymi.

W przedmiotowym wniosku został przedstawiony następujący stan faktyczny:

Wnioskodawca jest zarejestrowany dla potrzeb podatku od towarów i usług (zwanego dalej VAT) jako podatnik VAT czynny. Wnioskodawca świadczy na zlecenie klientów zagranicznych (dalej Sponsor) z siedzibą w Niemczech, zarejestrowanych dla potrzeb podatku od wartości dodanej w Niemczech, usługi związane z przeprowadzanymi na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej badaniami klinicznymi. Wykonywane przez Wnioskodawcę czynności polegają w głównej mierze na zarządzaniu i monitorowaniu programów badawczych, w wyniku których gromadzone są odpowiednie dane. Zakres przedmiotowych usług obejmuje przede wszystkim monitoring badań klinicznych czyli podejmowanie działań polegających na: (i) wizytowaniu ośrodków badawczych; (ii) weryfikacji wszystkich danych dotyczących badania gromadzonych przez ośrodki badawcze zgodnie z odpowiednim protokołem badania obejmującym np. karty obserwacji pacjenta, dzienniczki pacjentów, kwestionariusze oceny jakości życia; (iii) porównaniu uprzednio zweryfikowanych danych z odpowiednią dokumentacją źródłową, stosownie do obowiązujących przepisów prawa, standardowych procedur operacyjnych Sponsora oraz odpowiednich wytycznych i procedur dobrych praktyk klinicznych; (iv) sporządzanie raportów i dokumentacji z wykonywanych czynności. Wnioskodawca nie uczestniczy bezpośrednio w gromadzeniu danych przez ośrodki badawcze. Wnioskodawca wspomaga również Sponsora w organizacji badań klinicznych (nawiązywania kontaktów z potencjalnymi ośrodkami badawczymi, wybór odpowiednich ośrodków badawczych, zarządzania lekami i materiałami na potrzeby badania).