Wyszukaj po identyfikatorze keyboard_arrow_down
Wyszukiwanie po identyfikatorze Zamknij close
ZAMKNIJ close
account_circle Jesteś zalogowany jako:
ZAMKNIJ close
Powiadomienia
keyboard_arrow_up keyboard_arrow_down znajdź
removeA addA insert_drive_fileWEksportuj printDrukuj assignment add Do schowka
insert_drive_file

Interpretacja

Interpretacja indywidualna z dnia 23.06.2009, sygn. IPPP2/443-397/09-2/AS, Dyrektor Izby Skarbowej w Warszawie, sygn. IPPP2/443-397/09-2/AS

miejsce świadczenia usług badań klinicznych

Na podstawie art. 14b § 1 i § 6 ustawy z dnia 29 sierpnia 1997r. Ordynacja podatkowa (tekst jednolity Dz. U. z 2005r. Nr 8, poz. 60 ze zm.) oraz § 7 rozporządzenia Ministra Finansów z dnia 20 czerwca 2007r. w sprawie upoważnienia do wydawania interpretacji przepisów prawa podatkowego (Dz. U. z 2007r. Nr 112, poz. 770 ze zm.) Dyrektor Izby Skarbowej w Warszawie działając w imieniu Ministra Finansów stwierdza, że stanowisko Strony, przedstawione we wniosku z dnia 02 kwietnia 2009r. (data wpływu 08 kwietnia 2009r., uzupełniony pismem z dnia 08 czerwca 2009r. (data wpływu 10 czerwca 2008r.)) - o udzielenie pisemnej interpretacji przepisów prawa podatkowego dotyczącej podatku od towarów i usług w zakresie miejsca świadczenia usług badań klinicznych - jest prawidłowe.

UZASADNIENIE

W dniu 08 kwietnia 2009r. został złożony ww. wniosek o udzielenie pisemnej interpretacji przepisów prawa podatkowego w indywidualnej sprawie dotyczącej podatku od towarów i usług w zakresie miejsca świadczenia usług badań klinicznych.

W przedmiotowym wniosku zostało przedstawione następujące zdarzenie przyszłe.

Spółka, w ramach swojej działalności zajmuje się prowadzeniem badań klinicznych leków na zlecenie podmiotów polskich i zagranicznych (dalej Sponsor). W procesie badania klinicznego Spółka jest podmiotem, któremu Sponsor na podstawie zawartej w formie pisemnej umowy przekazuje całość lub część swoich obowiązków lub zadań określonych w wymaganiach Dobrej Praktyki Klinicznej - czyli podmiotem, o którym mowa w § 19 rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 11 marca 2005r. w sprawie szczegółowych wymagań Dobrej Praktyki Klinicznej (Dz. U. z 2005r. nr 57, poz. 500). Spółka, na podstawie zawartej ze Sponsorem umowy, przygotowuje badanie kliniczne od strony organizacyjnej, nadzoruje i monitoruje przebieg badania oraz sporządza raport końcowy.

close POTRZEBUJESZ POMOCY?
Konsultanci pracują od poniedziałku do piątku w godzinach 8:00 - 17:00