Interpretacja indywidualna z dnia 27.03.2009, sygn. IBPP3/443-100/09/BWo, Dyrektor Izby Skarbowej w Katowicach, sygn. IBPP3/443-100/09/BWo

Określenie miejsca świadczenia dla usług przetwarzania danych oraz dostarczania informacji

Na podstawie art. 14b § 1 i § 6 ustawy z dnia 29 sierpnia 1997r. Ordynacja podatkowa (t. j. Dz. U. z 2005r. Nr 8, poz. 60 ze zm.) oraz § 2 i § 5 rozporządzenia Ministra Finansów z dnia 20 czerwca 2007r. w sprawie upoważnienia do wydawania interpretacji przepisów prawa podatkowego (Dz. U. Nr 112, poz. 770 ze zm.) Dyrektor Izby Skarbowej w Katowicach działając w imieniu Ministra Finansów stwierdza, że stanowisko Wnioskodawcy, przedstawione we wniosku z dnia 26 stycznia 2009r. (data wpływu 3 lutego 2009r.), o udzielenie pisemnej interpretacji przepisów prawa podatkowego dotyczącej podatku od towarów i usług w zakresie określenia miejsca świadczenia dla usług przetwarzania danych oraz dostarczania informacji - jest prawidłowe.

UZASADNIENIE

W dniu 3 lutego 2009r. wpłynął do tut. organu ww. wniosek, o udzielenie pisemnej interpretacji przepisów prawa podatkowego w indywidualnej sprawie dotyczącej podatku od towarów i usług w zakresie określenia miejsca świadczenia dla usług przetwarzania danych oraz dostarczania informacji.

W przedmiotowym wniosku został przedstawiony następujący zaistniały stan faktyczny:

Wnioskodawca jest przedsiębiorstwem działającym jako tzw. organizacja prowadząca w Polsce badania kliniczne na zlecenie (cro - contract research organisation). W ramach działalności przyjmuje zlecenia na wykonanie określonych zadań badawczo - naukowych związanych z badaniem klinicznym.

Zakres usług świadczonych przez Wnioskodawcę został określony w umowie ramowej zawartej 1 października 2008r. (dalej: umowa) z F. - podatnikiem podatku od wartości dodanej z siedzibą we Francji - oraz umów szczegółowych dotyczących badań klinicznych konkretnego środka farmaceutycznego. Usługi te polegają na zapewnieniu zleceniodawcy (F.) informacji (wyników badań) dotyczących działania, skuteczności i bezpieczeństwa produktów farmaceutycznych. W ramach tych czynności Wnioskodawca gromadzi, przetwarza oraz dostarcza do F. informacje uzyskane w trakcie prowadzenia badań klinicznych przez badaczy oraz ośrodki badawcze.