Interpretacja indywidualna z dnia 28.10.2008, sygn. IPPP1-443-1496/08-4/RK, Dyrektor Izby Skarbowej w Warszawie, sygn. IPPP1-443-1496/08-4/RK

Czy w opisanym stanie faktycznym właściwe jest wystawienie przez Spółkę 1 faktury VAT, obejmującej kwotę VAT należnego od całej wartości sprzedaży, pomimo tego, iż cena będzie uiszczana w ratach?Czy w przypadku wystawienia takiej faktury, właściwe jest wykazywanie w deklaracjach VAT-7 tej części VAT należnego wynikającego z opisanej faktury, która jest równa kwocie VAT należnego od raty (części ceny), dla której w danym miesiącu powstał obowiązek podatkowy?

Na podstawie art. 14b § 1 i § 6 ustawy z dnia 29 sierpnia 1997 r. Ordynacja podatkowa (t. j. Dz. U. z 2005 r. Nr 8, poz. 60 ze zm.) oraz § 7 rozporządzenia Ministra Finansów z dnia 20 czerwca 2007 r. w sprawie upoważnienia do wydawania interpretacji przepisów prawa podatkowego (Dz. U. z 2007 r. Nr 112, poz. 770), Dyrektor Izby Skarbowej w Warszawie działając w imieniu Ministra Finansów stwierdza, że stanowisko Spółki przedstawione we wniosku z dnia 01.08.2008 r. (data wpływu 07.08.2008 r.), o udzielenie pisemnej interpretacji przepisów prawa podatkowego dotyczącej podatku od towarów i usług, w zakresie udokumentowania transakcji sprzedaży praw jedną fakturą oraz jej rozliczenia w deklaracjach -jest prawidłowe.

UZASADNIENIE

W dniu 07.08.2008 r. wpłynął ww. wniosek (uzupełniony pismem z dnia 25.08.2008 r.) o udzielenie pisemnej interpretacji przepisów prawa podatkowego w indywidualnej sprawie dotyczącej podatku od towarów i usług, w zakresie udokumentowania transakcji sprzedaży praw jedną fakturą oraz jej rozliczenia w deklaracjach.

W przedmiotowym wniosku został przedstawiony następujący stan faktyczny.

.... (dalej ... lub Spółka) jest podmiotem zajmującym się produkcją i dystrybucją produktów leczniczych (dalej leków). Warunki sprzedaży leków regulują liczne przepisy szczegółowe, w tym ustawa Prawo Farmaceutyczne. Zgodnie z art. 3 tej ustawy sprzedaż produktów leczniczych może dotyczyć tych leków, które uzyskały decyzję o pozwoleniu na dopuszczenie do obrotu, wydawane przez Ministra Zdrowia (dalej rejestracja leku). Decyzje o dopuszczeniu do obrotu są wydawane na wniosek podmiotu ubiegającego się o dopuszczenie do obrotu (podmiotu odpowiedzialnego). Wniosek w tym zakresie zawiera zbiór informacji szczegółowych zawierających m.in. wyniki z prowadzonych badań dotyczących skuteczności leku i skutków niepożądanych, szczegółowy opis leku (substancji czynnej i substancji pomocniczych), opis technologii produkcji. Ta dokumentacja jest nazywana dokumentacją rejestracyjną lub dossier. Spółka zamierza zaprzestać produkcji i dystrybucji określonej grupy produktów, nazywanych dalej Produktami. Z tego powodu 29 czerwca 2008r. zawarła umowę z P S.A (dalej P), polskim podmiotem, w wyniku której Spółka sprzedała prawa do dokumentacji rejestracyjnej, prawa do technologii produkcji Produktów, a także prawa do znaków towarowych związanych z Produktami.