Wyrok Krajowej Izby Odwoławczej z dnia 21 lutego 2019 r., sygn. KIO 171/19

Wyrób medyczny powinien być używany zgodnie z przewidzianym zastosowaniem, a użytkownik wyrobu jest obowiązany do przestrzegania instrukcji używania. Z powyższego wynika, że kwestię dopuszczalności używania wyrobu w określonych celach rozstrzyga dostarczana z nim dokumentacja.

Teza od Redakcji

Krajowa Izba Odwoławcza - w składzie:

Przewodniczący: Daniel Konicz

Protokolant: Rafał Komoń

po rozpoznaniu na rozprawie w dniu 18 lutego 2019 r. w Warszawie odwołania wniesionego do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w dniu 31 stycznia 2019 r. przez Odwołującego -wykonawcę Roche Diagnostics Polska sp. z o.o. z siedzibą w Warszawie, w postępowaniu prowadzonym przez Zamawiającego - SP ZOZ Podhalański Szpital Specjalistyczny im. Jana Pawła II w Nowym Targu, przy udziale Przystępującego po stronie Zamawiającego -wykonawcy Beckman Coulter Polska sp. z o.o. z siedzibą w Warszawie,

orzeka:

Umarza postępowanie odwoławcze w zakresie zarzutów wobec oferty wykonawcyBiomerieux Polska sp. z o.o. z siedzibą w Warszawie, z uwagi na ich uwzględnienie przezZamawiającego;

Umarza postępowanie odwoławcze w zakresie zarzutów wobec oferty Przystępującego,dotyczących sprzeczności jej treści z SIWZ z uwagi na zaoferowanie mniejszej niżwymagana liczby opakowań materiałów do kalibracji;

Uwzględnia odwołanie w zakresie zarzutu sprzeczności treści oferty Przystępującegoz SIWZ, dotyczącego zaoferowania odczynnika do oznaczania HCG nie spełniającegowymagań Zamawiającego i nakazuje Zamawiającemu w części 1 zamówienia:

unieważnienie wyboru oferty Przystępującego;

ponowne badanie i ocenę ofert, w tym odrzucenia oferty Przystępującego, której treśćnie odpowiada w powyższym zakresie treści SIWZ;

Oddala odwołanie w pozostałym zakresie.

Kosztami postępowania obciąża Przystępującego i:

5.1. zalicza w poczet kosztów postępowania odwoławczego kwotę 15.000,00 zł (słownie: piętnaście tysięcy złotych 00/100) uiszczoną przez Odwołującego tytułem wpisu od odwołania;