comment
Artykuł
Data publikacji: 2018-06-28
Wytwarzanie i import produktów leczniczych
Dotyczy:
prawa farmaceutycznego
Akt prawny:
rozporządzenie Ministra Zdrowia z 12 stycznia 2011 r. w sprawie wzoru zezwolenia na wytwarzanie produktu leczniczego i badanego produktu leczniczego oraz wzoru zezwolenia na import produktu leczniczego i badanego produktu leczniczego (Dz.U. Nr 20, poz. 111)
Pozostało 68% treści
Chcesz uzyskać dostęp? Skorzystaj z bezpłatnego abonamentu
Zobacz także
-
keyboard_arrow_right
-
keyboard_arrow_right
-
keyboard_arrow_right
-
keyboard_arrow_right
-
keyboard_arrow_right
Książka