Wyrok WSA w Warszawie z dnia 6 marca 2024 r., sygn. V SA/Wa 2050/23

Wojewódzki Sąd Administracyjny w Warszawie w składzie następującym: Przewodniczący Sędzia WSA - Tomasz Zawiślak, Sędzia WSA - Konrad Łukaszewicz, Asesor WSA - Bożena Dąbkowska – Mastalerek(spr.), po rozpoznaniu na posiedzeniu niejawnym w trybie uproszczonym w dniu 6 marca 2024 r. sprawy ze skargi [...] S.A. z siedzibą w [...] na decyzję Głównego Inspektora Farmaceutycznego z dnia 2 sierpnia 2023 r. nr IWJP.5450.901.2022.JSAS.4 w przedmiocie zobowiązania do pokrycia kosztów badań jakościowych produktu leczniczego oddala skargę

Uzasadnienie

Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał w dniu 2 sierpnia 2023 r. decyzję nr IWJP.5450.901.2022.JSAS.4, którą po przeprowadzeniu postępowania administracyjnego wszczętego z urzędu wobec przedsiębiorcy: [...] S.A. w [...] w przedmiocie określenia wysokości należności niepodatkowej budżetu państwa z tytułu kosztów pobrania próbki i przeprowadzonych badań jakościowych produktu leczniczego, [...] zobowiązał [...] S.A. w [...] do pokrycia kosztów badań jakościowych ww. produktu leczniczego i kosztów pobrania próbki w kwocie 17 390,87 zł, które należy uiścić na rzecz Skarbu Państwa - Głównego Inspektora Farmaceutycznego w terminie 14 dni od dnia doręczenia niniejszej decyzji.

Decyzja została wydana na podstawie art. 108 ust. 1 pkt 2, art. 108a ust. 2 oraz art. 115 ust. 1 pkt 5a i pkt 9 ustawy z dnia 5 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2022 r., poz. 2301 ze zm.), dalej "upf", art. 60 pkt 7, art. 61 ust. 1 pkt 1 oraz art. 67 ust. 1 ustawy z dnia 27 sierpnia 2009 r. o finansach publicznych (Dz. U. z 2023 r., poz. 1270 z późn. zm.), oraz art. 104 ustawy z dnia 14 czerwca 1960 r. - Kodeks postępowania administracyjnego (Dz. U. z 2023 r., poz. 775 ze zm.), dalej "kpa" w zw. z art. 47 § 1 ustawy z dnia 29 sierpnia 1997 r. - Ordynacja podatkowa (Dz. U. z 2022 r., poz. 2651 ze zm.).

W dniu 21 marca 2022 r. inspektor farmaceutyczny z Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego dokonał poboru próby w hurtowni farmaceutycznej zlokalizowanej w O. [...] przy ul. [...], prowadzonej przez N., produktu leczniczego [...], co zostało udokumentowane w protokole poboru próby z dnia 21 marca 2022 r. Na podstawie decyzji Głównego Inspektora Farmaceutycznego z dnia 15 kwietnia 2022 r. ww. produkt leczniczy został skierowany do badań jakościowych, które miały zostać wykonane przez Narodowy Instytut Leków w Warszawie.