Wyrok WSA w Bydgoszczy z dnia 6 września 2022 r., sygn. II SA/Bd 616/22

Wojewódzki Sąd Administracyjny w Bydgoszczy w składzie następującym: Przewodniczący: Sędzia WSA Halina Adamczewska-Wasilewicz (spr.) Sędziowie: Sędzia WSA Agnieszka Olesińska Sędzia WSA Tomasz Wójcik po rozpoznaniu na posiedzeniu niejawnym w trybie uproszczonym w dniu 6 września 2022 r. sprawy ze skargi A. D. na postanowienie Państwowego Wojewódzkiego Inspektora Sanitarnego w Bydgoszczy z dnia 13 kwietnia 2022 r. nr NEP.906.12.1.2022 w przedmiocie zarzutów w postępowaniu egzekucyjnym oddala skargę

Uzasadnienie

Postanowieniem z dnia [...] r. Inspektor Sanitarny [...] oddalił wniesione przez Skarżącą zarzuty w związku

z prowadzonym na podstawie tytułu wykonawczego z dnia [...] r. postępowaniem egzekucyjnym dotyczącym wyegzekwowania obowiązku poddania córki K. D. szczepieniom ochronnym przeciwko: błonicy, tężcowi, krztuścowi, poliomyelitis oraz odrze, śwince i różyczce. Postanowienie zostało wydane na podstawie art. 17 § 1 i art. 34 § 1 i § 2 ustawy z dnia 17 czerwca 1966 r.

o postępowaniu egzekucyjnym w administracji (Dz.U. z 2020 r. poz. 1427 ze zm.; aktualna publikacja: Dz.U. z 2022 r. poz. 479), dalej: "u.p.e.a."

W złożonym zażaleniu strona wniosła o uchylenie zaskarżonego postanowienia w całości.

Postanowieniem z dnia [...] r. Inspektor Sanitarny utrzymał w mocy ww. zaskarżone postanowienie.

W uzasadnieniu organ odnosząc się do zarzutu naruszenia art. 68 ust. 1 Konstytucji RP stwierdził, że nie może zgodzić się ze stroną, iż egzekwowanie obowiązku wykonania szczepień ochronnych godzi w ochronę zdrowia człowieka. Założeniem wprowadzonego w Polsce kalendarza szczepień jest długofalowa ochrona obywateli przed rozwojem epidemii chorób wysoce zakaźnych. Preparaty szczepionkowe stosowane w Rzeczypospolitej Polskiej są wynikiem wieloletnich badań klinicznych. Szczepionki jako produkty lecznicze pochodzenia biologicznego podlegają wielu rygorystycznym wymogom zarówno w zakresie produkcji, jak i kontroli jakości przed dopuszczeniem do obrotu oraz monitorowaniu jakości i działań niepożądanych po wprowadzeniu ich do obiegu. Kontrola jakości każdej szczepionki dąży do stworzenia preparatu spełniającego najwyższe standardy bezpieczeństwa przy najmniejszych, możliwych skutkach ubocznych jej działania. Współczesna wiedza medyczna pozwala na minimalizację tych skutków niemal do zera. Wszystko to opisuje Komunikat Wspólny Prezesa Naczelnej Rady Lekarskiej i Głównego Inspektora Sanitarnego z dnia 23 stycznia 2020 r. Dodatkowym argumentem przemawiającym za maksymalizacją troski