Wyszukaj po identyfikatorze keyboard_arrow_down
Wyszukiwanie po identyfikatorze Zamknij close
ZAMKNIJ close
account_circle Jesteś zalogowany jako:
ZAMKNIJ close
Powiadomienia
keyboard_arrow_up keyboard_arrow_down znajdź
removeA addA insert_drive_fileWEksportuj printDrukuj assignment add Do schowka
insert_drive_file

Orzeczenie

Wyrok Sądu (dziesiąta izba) z dnia 23 września 2020 r. (Fragmenty). Medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH przeciwko Komisji Europejskiej., sygn. T-549/19

 WYROK SĄDU (dziesiąta izba)

z dnia 23 września 2020 r. (*1)

Produkty lecznicze stosowane u ludzi – Sieroce produkty lecznicze – Wniosek o pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego Trecondi – treosulfan – Decyzja Komisji o wykreśleniu produktu leczniczego z rejestru sierocych produktów leczniczych – Artykuł 3 ust. 1 lit. b) rozporządzenia (WE) nr 141/2000 – Pojęcie „zadowalającej metody” – Artykuł 5 ust. 12 lit. b) rozporządzenia nr 141/2000 – Naruszenie prawa

W sprawie T‑549/19

Medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH, z siedzibą w Wedel (Niemcy), reprezentowana przez adwokata P. von Czettritza,

strona skarżąca,

przeciwko

Komisji Europejskiej, którą reprezentują B.-R. Killmann oraz A. Sipos, w charakterze pełnomocników,

strona pozwana,

mającej za przedmiot oparte na art. 263 TFUE żądanie stwierdzenia częściowej nieważności decyzji wykonawczej Komisji C(2019) 4858 final z dnia 20 czerwca 2019 r. przyznającej pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego stosowanego u ludzi Trecondi - treosulfan,

SĄD (dziesiąta izba),

w składzie: A. Kornezov (sprawozdawca), prezes, J. Passer i G. Hesse, sędziowie,

sekretarz: E. Coulon,

wydaje następujący

Wyrok (1)

Okoliczności powstania sporu

1

Decyzją Komisji Wspólnot Europejskich z dnia 23 lutego 2004 r. potencjalny produkt leczniczy na bazie treosulfanu, którego sponsorem jest skarżąca – Medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH, został oznaczony jako sierocy produkt leczniczy i wpisany do rejestru sierocych produktów leczniczych Unii Europejskiej zgodnie z rozporządzeniem (WE) nr 141/2000 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 16 grudnia 1999 r. w sprawie sierocych produktów leczniczych () (zwaną dalej „decyzją o oznaczeniu z 2004 r.”) dla następującego wskazania: „leczenie kondycjonujące allogeniczne przeszczepienie krwiotwórczych komórek macierzystych”.

close POTRZEBUJESZ POMOCY?
Konsultanci pracują od poniedziałku do piątku w godzinach 8:00 - 17:00