Komentarz do VAT 2023 - Art.145c

[Zmiana definicji wyrobów medycznych] Zasady funkcjonowania rynku wyrobów medycznych w UE regulują dwa rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) z 5 kwietnia 2017 r.:

• 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG (Dz. Urz. UE L 117 z 05.05.2017, str. 1, Dz. Urz. UE L 117 z 03.05.2019, str. 9, i Dz. Urz. UE L 334 z 27.12.2019, str. 165),