(1)

Rozporządzeniem wykonawczym Komisji (UE) nr 993/2011 (2) zatwierdzono do dnia 31 grudnia 2021 r. substancję czynną 8-hydroksychinolina. Rozporządzeniem wykonawczym Komisji (UE) nr 891/2014 (3) zatwierdzono do dnia 31 grudnia 2024 r. substancję czynną aminopyralid. Rozporządzeniem wykonawczym Komisji (UE) nr 703/2011 (4) zatwierdzono do dnia 31 grudnia 2021 r. substancję czynną azoksystrobina. Rozporządzeniem wykonawczym Komisji (UE) nr 373/2013 (5) zatwierdzono do dnia 30 września 2023 r. substancję czynną Candida oleophila szczep O. Rozporządzeniem wykonawczym Komisji (UE) nr 1199/2013 (6) zatwierdzono do dnia 30 kwietnia 2024 r. substancję czynną chlorantraniliprol. Rozporządzeniem wykonawczym Komisji (UE) nr 736/2011 (7) zatwierdzono do dnia 31 grudnia 2021 r. substancję czynną fluroksypyr. Rozporządzeniem wykonawczym Komisji (UE) nr 705/2011 (8) zatwierdzono do dnia 31 grudnia 2021 r. substancję czynną imazalil. Rozporządzeniem wykonawczym Komisji (UE) nr 810/2011 (9) zatwierdzono do dnia 31 grudnia 2021 r. substancję czynną krezoksym metylu. Rozporządzeniem wykonawczym Komisji (UE) nr 890/2014 (10) zatwierdzono do dnia 31 grudnia 2024 r. substancję czynną metobromuron. Rozporządzeniem wykonawczym Komisji (UE) nr 798/2011 (11) zatwierdzono do dnia 31 grudnia 2021 r. substancję czynną oksyfluorofen. Rozporządzeniem wykonawczym Komisji (UE) nr 378/2013 (12) zatwierdzono do dnia 30 września 2023 r. substancję czynną Paecilomyces fumosoroseus szczep FE 9901. Rozporządzeniem wykonawczym Komisji (UE) nr 800/2011 (13) zatwierdzono do dnia 31 grudnia 2021 r. substancję czynną teflutryna, a rozporządzeniem wykonawczym Komisji (UE) nr 820/2011 (14) zatwierdzono do dnia 31 grudnia 2021 r. substancję czynną terbutyloazyna.

(2)

Odpowiednie zatwierdzenia substancji czynnych: 8-hydroksychinolina, aminopyralid, azoksystrobina, Candida oleophila szczep O, chlorantraniliprol, fluroksypyr, imazalil, krezoksym metylu, metobromuron, oksyfluorofen, Paecilomyces fumosoroseus szczep FE 9901, teflutryna i terbutyloazyna są ujęte w części B załącznika do rozporządzenia wykonawczego Komisji (UE) nr 540/2011 (15).

(3)

Rozporządzeniem wykonawczym Komisji (UE) 2023/2592 (16) przedłużono do dnia 31 grudnia 2024 r. okres zatwierdzenia substancji czynnej 8-hydroksychinolina.

(4)

Rozporządzeniem wykonawczym Komisji (UE) 2019/291 (17) przedłużono do dnia 31 grudnia 2024 r. okresy zatwierdzenia substancji czynnych: azoksystrobina, fluroksypyr, imazalil, krezoksym metylu, oksyfluorofen, teflutryna i terbutyloazyna.

(5)

Rozporządzeniem wykonawczym Komisji (UE) 2020/2007 (18) przedłużono do dnia 31 grudnia 2024 r. okresy zatwierdzenia substancji czynnych: Candida oleophila szczep O, chlorantraniliprol i Paecilomyces fumosoroseus szczep FE 9901.

(6)

Zgodnie z rozporządzeniem wykonawczym Komisji (UE) 2020/1740 (19) złożono wnioski i dodatkową dokumentację dotyczące odnowienia zatwierdzenia każdej z tych substancji czynnych. W dniach 16 sierpnia 2019 r., 23 maja 2022 r., 28 stycznia 2019 r., 15 marca 2022 r., 29 lipca 2022 r., 30 marca 2022 r., 31 maja 2022 r., 11 października 2023 r., 19 marca 2019 r., 10 sierpnia 2022 r. i 27 lipca 2022 r. państwa członkowskie pełniące rolę sprawozdawców w odniesieniu do 8-hydroksychinoliny, aminopyralidu, azoksystrobiny, Candida oleophila szczep O, chlorantraniliprolu, fluroksypyru, krezoksymu metylu, metobromuronu, oksyfluorofenu, Paecilomyces fumosoroseus szczep FE 9901 i terbutyloazyny poinformowały państwa członkowskie pełniące rolę współsprawozdawców, Komisję i Europejski Urząd ds. Bezpieczeństwa Żywności („Urząd”), że oceniły dopuszczalność, a w szczególności kompletność i terminowość każdego z tych wniosków, i stwierdziły, że są one dopuszczalne. Dokumentację uzupełniającą dotyczącą odnowienia zatwierdzenia imazalilu i teflutryny przedłożono za pośrednictwem centralnego systemu składania wniosków odpowiednio dnia 16 grudnia 2021 r. i 17 lutego 2022 r., a państwa członkowskie pełniące rolę sprawozdawców oceniają dopuszczalność wniosków.

(7)

W odniesieniu do substancji czynnych: aminopyralid, azoksystrobina, Candida oleophila szczep O, chlorantraniliprol, imazalil, krezoksym metylu, metobromuron, oksyfluorofen, Paecilomyces fumosoroseus szczep FE 9901, teflutryna i terbutyloazyna odpowiednie państwa członkowskie pełniące rolę sprawozdawców nie zakończyły jeszcze oceny ryzyka na podstawie art. 11 rozporządzenia wykonawczego (UE) 2020/1740 i potrzebny jest dodatkowy czas na zakończenie pozostałych etapów każdej procedury odnowienia.

(8)

W przypadku substancji czynnej fluroksypyr Urząd potrzebuje dodatkowego czasu na zakończenie oceny ryzyka prowadzonej w odniesieniu do tej substancji, w tym, w stosownych przypadkach, konsultacji publicznych i konsultacji z ekspertami. Komisja również potrzebuje dodatkowego czasu na przyjęcie wynikającej z tego decyzji w sprawie zarządzania ryzykiem.

(9)

W odniesieniu do substancji czynnej 8-hydroksychinolina Urząd przekazał swoje wnioski wnioskodawcy, państwom członkowskim oraz Komisji. Komisja przedstawiła Stałemu Komitetowi ds. Roślin, Zwierząt, Żywności i Pasz sprawozdanie w sprawie odnowienia zatwierdzenia tej substancji czynnej oraz projekt rozporządzenia w sprawie odnowienia zatwierdzenia tej substancji czynnej. Komitet potrzebuje dodatkowego czasu na wydanie opinii, a Komisja - na przyjęcie wynikającej z tego decyzji w sprawie zarządzania ryzykiem.

(10)

Jest zatem prawdopodobne, że żadna z decyzji w sprawie odnowienia zatwierdzeń tych substancji czynnych nie będzie mogła zostać podjęta przed wygaśnięciem ich odpowiednich okresów zatwierdzenia w dniu 31 grudnia 2024 r., a przyczyny opóźnienia w procedurach odnowienia pozostają poza kontrolą odpowiednich wnioskodawców. W związku z tym należy przedłużyć okresy zatwierdzenia tych substancji czynnych, aby umożliwić zakończenie wymaganych ocen i sfinalizowanie odpowiednich procedur dotyczących odnowienia zatwierdzenia.

(11)

W przypadku substancji czynnych: aminopyralid, azoksystrobina, Candida oleophila szczep O, chlorantraniliprol, imazalil, krezoksym metylu, metobromuron, oksyfluorofen, Paecilomyces fumosoroseus szczep FE 9901, teflutryna i terbutyloazyna, ponieważ odpowiednie państwa członkowskie pełniące rolę sprawozdawcy nie zakończyły jeszcze oceny ryzyka oraz z uwagi na czas potrzebny na zakończenie pozostałych etapów każdej procedury odnowienia, okres zatwierdzenia należy przedłużyć o 29 miesięcy.

(12)

W przypadku substancji czynnej fluroksypyr, ponieważ Urząd potrzebuje dodatkowego czasu na wyciągnięcie wniosków z oceny ryzyka po upływie dwóch dodatkowych miesięcy niezbędnych do zakończenia konsultacji publicznych zgodnie z art. 12 rozporządzenia wykonawczego (UE) 2020/1740 oraz z uwagi na czas potrzebny na zakończenie pozostałych etapów procedury odnowienia, okres zatwierdzenia tej substancji czynnej należy przedłużyć o 25 miesięcy i 2 tygodnie.

(13)

W odniesieniu do substancji czynnej 8-hydroksychinolina, ponieważ oczekuje się na wydanie opinii przez Stały Komitet ds. Roślin, Zwierząt, Żywności i Pasz oraz ze względu na czas potrzebny na zakończenie pozostałych etapów procedury odnowienia, okres zatwierdzenia tej substancji czynnej należy przedłużyć o 12 miesięcy.

(14)

Należy zatem odpowiednio zmienić rozporządzenie wykonawcze (UE) nr 540/2011.

(15)

Jeżeli Komisja przyjmie rozporządzenie stanowiące, że zatwierdzenie substancji czynnej, o której mowa w załączniku do niniejszego rozporządzenia, nie zostaje odnowione, Komisja wyznaczy datę wygaśnięcia na dzień wejścia w życie tego rozporządzenia lub ustali, że będzie to ta sama data, która obowiązywała przed przyjęciem niniejszego rozporządzenia, w zależności od tego, która z tych dat jest późniejsza. W przypadku gdy Komisja przyjmie rozporządzenie stanowiące o odnowieniu zatwierdzenia substancji czynnej, o której mowa w załączniku do niniejszego rozporządzenia, Komisja wyznaczy, stosownie do okoliczności, najwcześniejszą możliwą datę rozpoczęcia stosowania.

(16)

Środki przewidziane w niniejszym rozporządzeniu są zgodne z opinią Stałego Komitetu ds. Roślin, Zwierząt, Żywności i Pasz,

1)

w kolumnie szóstej: „Wygaśnięcie zatwierdzenia”, w wierszu 4: „Azoksystrobina”, datę zastępuje się datą „31 maja 2027 r.”;

2)

w kolumnie szóstej: „Wygaśnięcie zatwierdzenia”, w wierszu 5: „Imazalil”, datę zastępuje się datą „31 maja 2027 r.”;

3)

w kolumnie szóstej: „Wygaśnięcie zatwierdzenia”, w wierszu 8: „Krezoksym metylu”, datę zastępuje się datą „31 maja 2027 r.”;

4)

w kolumnie szóstej: „Wygaśnięcie zatwierdzenia”, w wierszu 9: „Fluroksypyr”, datę zastępuje się datą „15 lutego 2027 r.”;

5)

w kolumnie szóstej: „Wygaśnięcie zatwierdzenia”, w wierszu 10: „Teflutryna”, datę zastępuje się datą „31 maja 2027 r.”;

6)

w kolumnie szóstej: „Wygaśnięcie zatwierdzenia”, w wierszu 11: „Oksyfluorofen', datę zastępuje się datą „31 maja 2027 r.”;

7)

w kolumnie szóstej: „Wygaśnięcie zatwierdzenia”, w wierszu 16: „Terbutyloazyna”, datę zastępuje się datą „31 maja 2027 r.”;

8)

w kolumnie szóstej: „Wygaśnięcie zatwierdzenia”, w wierszu 18: „8-hydroksychinolina”, datę zastępuje się datą „31 grudnia 2025 r.”;

9)

w kolumnie szóstej: „Wygaśnięcie zatwierdzenia”, w wierszu 37: „Candida oleophila szczep O”, datę zastępuje się datą „31 maja 2027 r.”;

10)

w kolumnie szóstej: „Wygaśnięcie zatwierdzenia”, w wierszu 39: „Paecilomyces fumosoroseus szczep FE 9901”, datę zastępuje się datą „31 maja 2027 r.”;

11)

w kolumnie szóstej: „Wygaśnięcie zatwierdzenia”, w wierszu 62: „Chlorantraniliprol”, datę zastępuje się datą „31 maja 2027 r.”;

12)

w kolumnie szóstej: „Wygaśnięcie zatwierdzenia”, w wierszu 76: „Metobromuron”, datę zastępuje się datą „31 maja 2027 r.”;

13)

w kolumnie szóstej: „Wygaśnięcie zatwierdzenia”, w wierszu 77: „Aminopyralid”, datę zastępuje się datą „31 maja 2027 r.”.