Akt prawny
obowiązujący
Wersja aktualna od 2024-07-31
Wersja aktualna od 2024-07-31
obowiązujący
Alerty
ROZPORZĄDZENIE WYKONAWCZE KOMISJI (UE) 2024/2040
z dnia 29 lipca 2024 r.
zmieniające rozporządzenie wykonawcze (UE) 2024/1070 w odniesieniu do ustanowienia środków przejściowych dotyczących przedłużenia zezwolenia na stosowanie preparatu 25-hydroksycholekalcyferolu wytwarzanego przez Saccharomyces cerevisiae CBS 146008
(Tekst mający znaczenie dla EOG)
KOMISJA EUROPEJSKA,
uwzględniając Traktat o funkcjonowaniu Unii Europejskiej,
uwzględniając rozporządzenie (WE) nr 1831/2003 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 22 września 2003 r. w sprawie dodatków stosowanych w żywieniu zwierząt (1), w szczególności jego art. 9 ust. 2,
a także mając na uwadze, co następuje:
| (1) | Rozporządzeniem wykonawczym Komisji (UE) 2024/1070 (2) przedłużono o 10 lat zezwolenie na stosowanie preparatu 25-hydroksycholekalcyferolu wytwarzanego przez Saccharomyces cerevisiae CBS 146008 jako dodatku paszowego należącego do kategorii „dodatki dietetyczne” i do grupy funkcjonalnej „witaminy, prowitaminy i chemicznie dobrze zdefiniowane substancje o podobnym działaniu” dla kurcząt rzeźnych, indyków rzeźnych, innych rodzajów drobiu i świń. |
| (2) | W charakterystyce substancji czynnej 25-hydroksycholekalcyferol zamieszczonej w załączniku do rozporządzenia wykonawczego (UE) 2024/1070 określono, że jego prekursor, 5,7,24-cholestatrienol, jest wytwarzany przy użyciu Saccharomyces cerevisiae CBS 146008. Specyfikacji tej nie uwzględniono w poprzednim zezwoleniu na stosowanie preparatu 25-hydroksycholekalcyferolu, którego udzielono rozporządzeniem Komisji (WE) nr 887/2009 (3). W związku z tym w rozporządzeniu wykonawczym (UE) 2024/1070 przewidziano bardziej rygorystyczne warunki zezwolenia na stosowanie dodatku paszowego. W rozporządzeniu wykonawczym (UE) 2024/1070 nie ustanowiono jednak środków przejściowych umożliwiających zainteresowanym stronom dostosowanie się do bardziej rygorystycznych warunków zezwolenia. |
| (3) | Względy bezpieczeństwa nie wymagają natychmiastowego stosowania zmiany w warunkach zezwolenia na stosowanie dodatku, wynikającej z przedłużenia tego zezwolenia rozporządzeniem wykonawczym (UE) 2024/1070 w odniesieniu do kurcząt rzeźnych, indyków rzeźnych, innych rodzajów drobiu oraz świń, dlatego też należy przewidzieć okres przejściowy dla zainteresowanych stron na przygotowanie się do spełnienia nowych wymogów wynikających z przedłużenia zezwolenia. |
| (4) | Należy zatem odpowiednio zmienić rozporządzenie wykonawcze (UE) 2024/1070. |
| (5) | Aby zapobiec zakłóceniom na rynku i szkodliwym skutkom dla zainteresowanych podmiotów, spowodowanym wprowadzeniem w dniu wejścia w życie rozporządzenia wykonawczego (UE) 2024/1070 zakazu stosowania 25-hydroksycholekalcyferolu wytwarzanego przez szczepy inne niż Saccharomyces cerevisiae CBS 146008, ze względu na brak środków przejściowych przyznanych wspomnianym rozporządzeniem wykonawczym, niniejsze rozporządzenie powinno wejść w życie w trybie pilnym i być stosowane z mocą wsteczną od daty wejścia w życie rozporządzenia wykonawczego (UE) 2024/1070. |
| (6) | Środki przewidziane w niniejszym rozporządzeniu są zgodne z opinią Stałego Komitetu ds. Roślin, Zwierząt, Żywności i Pasz, |
PRZYJMUJE NINIEJSZE ROZPORZĄDZENIE:
Artykuł 1
Zmiana rozporządzenia wykonawczego (UE) 2024/1070
W rozporządzeniu wykonawczym (UE) 2024/1070 dodaje się art. 3a w brzmieniu:
„Artykuł 3a
Środki przejściowe
1. Dodatek paszowy 25-hydroksycholekalcyferol dopuszczony rozporządzeniem (WE) nr 887/2009 oraz premiksy zawierające ten dodatek, wyprodukowane i opatrzone etykietami przed dniem 5 listopada 2024 r. zgodnie z przepisami obowiązującymi przed dniem 5 maja 2024 r., mogą być nadal wprowadzane do obrotu i stosowane aż do wyczerpania zapasów, jeżeli są przeznaczone dla kurcząt rzeźnych, indyków rzeźnych, innych rodzajów drobiu i świń.
2. Mieszanki paszowe i materiały paszowe zawierające dodatek paszowy, o którym mowa w ust. 1, wyprodukowane i opatrzone etykietami przed dniem 5 maja 2025 r. zgodnie z przepisami obowiązującymi przed dniem 5 maja 2024 r., mogą być nadal wprowadzane do obrotu i stosowane aż do wyczerpania zapasów, jeżeli są przeznaczone dla kurcząt rzeźnych, indyków rzeźnych, innych rodzajów drobiu i świń.”.
Artykuł 2
Wejście w życie
Niniejsze rozporządzenie wchodzi w życie następnego dnia po jego opublikowaniu w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej.
Niniejsze rozporządzenie stosuje się od dnia 5 maja 2024 r.
Niniejsze rozporządzenie wiąże w całości i jest bezpośrednio stosowane we wszystkich państwach członkowskich.
Sporządzono w Brukseli dnia 29 lipca 2024 r.
W imieniu Komisji
Przewodnicząca
Ursula VON DER LEYEN
(1) Dz.U. L 268 z 18.10.2003, s. 29, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2003/1831/oj.
(2) Rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) 2024/1070 z dnia 12 kwietnia 2024 r. dotyczące przedłużenia zezwolenia na stosowanie preparatu 25-hydroksycholekalcyferolu wytwarzanego przez Saccharomyces cerevisiae CBS 146008 u kurcząt rzeźnych, indyków rzeźnych, innych rodzajów drobiu i świń oraz dotyczące zezwolenia na stosowanie tego preparatu u przeżuwaczy oraz uchylające rozporządzenie (WE) nr 887/2009 (Dz.U. L 2024/1070, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2024/1070/oj).
(3) Rozporządzenie Komisji (WE) nr 887/2009 z dnia 25 września 2009 r. dotyczące zezwolenia na stosowanie stabilizowanej postaci 25-hydroksycholekalcyferolu jako dodatku paszowego dla kurcząt rzeźnych, indyków rzeźnych, innych rodzajów drobiu oraz świń (Dz.U. L 254 z 26.9.2009, s. 68, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2009/887/oj).
