(1)

Rozporządzeniem wykonawczym Komisji (UE) nr 686/2012 (2) przydzielono odpowiednim państwom członkowskim, do celów procedur odnowienia, zadanie oceny substancji czynnych: deltametryna, diflufenikan, epoksykonazol, fluoksastrobina, protiokonazol i tebukonazol, wyznaczając dla każdej substancji czynnej sprawozdawcę i współsprawozdawcę.

(2)

Rozporządzeniem wykonawczym Komisji (UE) 2019/150 (3), w następstwie powiadomienia złożonego przez Zjednoczone Królestwo o zamiarze wystąpienia z Unii na podstawie art. 50 Traktatu o Unii Europejskiej, zmieniono przydział zadania oceny tych substancji czynnych na odpowiednie inne państwa członkowskie pełniące rolę sprawozdawców.

(3)

Przydział opiera się na założeniu, że ocena przedmiotowych substancji czynnych znajduje się na zaawansowanym etapie i oczekuje się, że prace, które mają zostać przeprowadzone, będą nieznaczne. W związku z tym do tej oceny nie wyznaczono państwa członkowskiego pełniącego rolę współsprawozdawcy.

(4)

W dniu 28 sierpnia 2023 r. Urząd zwrócił się jednak na podstawie art. 13 ust. 3a rozporządzenia wykonawczego Komisji (UE) nr 844/2012 (4) o dodatkowe informacje dotyczące substancji czynnej deltametryna do celów oceny kryteriów zatwierdzenia określonych w pkt 3.6.5 i 3.8.2 załącznika II do rozporządzenia (WE) nr 1107/2009.

(5)

Ponieważ Szwecja jest właściwym organem oceniającym do celów odnowienia zatwierdzenia substancji czynnej deltametryna zgodnie z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 528/2012 (5), w celu ułatwienia spójności i sprawnego przeprowadzenia oceny na mocy rozporządzenia (WE) nr 1107/2009 i rozporządzenia (UE) nr 528/2012 należy przydzielić Szwecji zadanie państwa członkowskiego pełniącego rolę współsprawozdawcy do celów odnowienia zatwierdzenia deltametryny.

(6)

Należy zatem odpowiednio zmienić rozporządzenie wykonawcze (UE) nr 686/2012.

(7)

Środki przewidziane w niniejszym rozporządzeniu są zgodne z opinią Stałego Komitetu ds. Roślin, Zwierząt, Żywności i Pasz,