Opis towarów

Klasyfikacja

(kod CN)

Uzasadnienie

(1)

(2)

(3)

Filtr wymieniający ciepło i wilgoć (HMEF), składający się z obudowy z tworzywa sztucznego wyposażonej w dwa złącza 22 mm i jedno złącze typu luer lock. Filtr HMEF zawiera również materiał filtracyjny wykonany z włókien szklanych. Ma objętość ściśliwą 65 ml i masę 43 gramy.

Artykuł posiada następujące funkcje:

Artykuł jest przeznaczony do zamontowania na łączniku dróg oddechowych pacjenta (na przykład masce twarzowej) na jednym końcu i do połączenia za pomocą rurek z aparaturą do anestezji lub sztucznego oddychania na drugim końcu. Przeznaczony jest do stosowania na intensywnej terapii lub podczas znieczulenia, aby stanowić barierę przed przenikaniem wirusów oraz ogrzewać i nawilżać powietrze wdychane przez pacjenta.

(Zobacz ilustracja) (*1)

9033 00 90

Klasyfikacja wyznaczona jest przez reguły 1. i 6. Ogólnych reguł interpretacji Nomenklatury scalonej, uwagę 2 c) do działu 90 oraz brzmienie kodów CN 9033 00 i 9033 00 90 .

Chociaż produkt zastępuje funkcje nosa, ponieważ służy do nawilżania, ogrzewania i filtrowania wdychanego powietrza, klasyfikacja do pozycji 9021 jest wykluczona, ponieważ nie jest on uważany za przyrząd zakładany, noszony lub wszczepiany do organizmu, mający na celu skorygowanie wady lub kalectwa.

Produkt nie jest ani aparaturą do filtrowania objętą pozycją 8421 , ponieważ jego funkcja ogrzewania i nawilżania wykracza poza zakres tej pozycji, ani aparaturą do anestezji objętą pozycją 9018 , ani aparaturą do sztucznego oddychania objętą pozycją 9019 , ponieważ nie może być używany niezależnie jako samodzielne urządzenie.

Produkt jest wymienną częścią przeznaczoną do przystosowania aparatury do anestezji lub sztucznego oddychania, do której jest podłączony, do określonej operacji lub do zwiększenia zakresu jego działania, lub do wykonania określonej usługi związanej z główną funkcją aparatury. Jest on zatem uważany za akcesorium do aparatury do anestezji objętej pozycją 9018 lub aparatury do sztucznego oddychania objętej pozycją 9019 . (Zobacz również TSUE, sprawa C-276/00 Turbon International GmbH, pkt 12 i 32, oraz sprawa C-152/10 Unomedical, pkt 29-34).

W związku z tym produkt należy klasyfikować zgodnie z uwagą 2 do działu 90. Ponieważ nie jest on towarem objętym określoną pozycją, a ponadto nie nadaje się do stosowania wyłącznie lub głównie z określonym rodzajem aparatury lub z pewną liczbą aparatury objętych tą samą pozycją, należy go klasyfikować do pozycji 9033 zgodnie z uwagą 2 c) do działu 90.cha

Produkt należy zatem klasyfikować do kodu CN 9033 00 90 jako pozostałe akcesoria (niewymienione ani niewłączone gdzie indziej w tym dziale) maszyn, urządzeń, przyrządów lub aparatury objętych działem 90.