(1)

W rozporządzeniu (WE) nr 1831/2003 przewidziano udzielanie zezwoleń na stosowanie dodatków w żywieniu zwierząt oraz określono sposób uzasadniania i procedury udzielania takich zezwoleń. W art. 10 ust. 7 rozporządzenia (WE) nr 1831/2003 określono przepisy szczególne dotyczące wprowadzania do obrotu i stosowania produktów stosowanych w Unii jako dodatki do kiszonki w dniu rozpoczęcia stosowania rozporządzenia.

(2)

Zgodnie z art. 10 ust. 1 lit. b) rozporządzenia (WE) nr 1831/2003 preparaty Lactiplantibacillus plantarum ATCC 55058 oraz ATCC 55942 (wcześniejsze nazwy taksonomiczne Lactobacillus plantarum ATCC 55058 oraz ATCC 55942) wpisano do rejestru dodatków paszowych w odniesieniu do wszystkich gatunków zwierząt jako istniejące produkty należące do grupy funkcjonalnej „dodatki do kiszonki".

(3)

Zgodnie z art. 10 ust. 7 rozporządzenia (WE) nr 1831/2003 w związku z jego art. 7 i art. 10 ust. 2 złożone zostały wnioski o zezwolenie na stosowanie preparatów Lactiplantibacillus plantarum ATCC 55058 oraz ATCC 55942 jako dodatków paszowych dla wszystkich gatunków zwierząt oraz sklasyfikowanie tych dodatków w kategorii „dodatki technologiczne" i w grupie funkcjonalnej „dodatki do kiszonki". Do wniosków dołączone zostały dane szczegółowe oraz dokumenty wymagane na mocy art. 7 ust. 3 rozporządzenia (WE) nr 1831/2003.

(4)

W opinii z dnia 23 maja 2012 r. (2) Europejski Urząd ds. Bezpieczeństwa Żywności („Urząd") stwierdził, że stosowanie preparatów Lactiplantibacillus plantarum ATCC 55058 oraz ATCC 55942 w produkcji kiszonki jest uważane za bezpieczne dla gatunków docelowych, konsumentów produktów pochodzących od zwierząt karmionych kiszonką i środowiska, ale nie znalazł dowodów na to, że te dwa preparaty mają korzystny wpływ na konserwację składników odżywczych i w związku z tym nie może stwierdzić ich skuteczności. Ponadto Urząd zauważył, że przedmiotowe preparaty - zgodnie z ich ogólną kartą charakterystyki materiałów - mogą powodować działanie drażniące podczas długotrwałego kontaktu ze skórą i oczami, i stwierdził, że należy uznać ich potencjalne działanie uczulające na skórę i drogi oddechowe ze względu na białkowy charakter czynników aktywnych.

(5)

W opinii z dnia 10 października 2013 r. (3) Urząd nadal nie mógł stwierdzić skuteczności tych preparatów ze względu na brak znaczących dowodów na konserwację składników odżywczych. W oparciu o trzy nowe badania skuteczności przedstawione przez wnioskodawcę jako informacje uzupełniające Urząd ostatecznie stwierdził jednak w opinii z dnia 27 września 2022 r. (4), że preparaty Lactiplantibacillus plantarum ATCC 55058 oraz ATCC 55942 mogą usprawnić proces kiszenia poprzez zmniejszenie degradacji białka we wszystkich rodzajach pasz, na co wskazuje zmniejszenie produkcji amoniaku.

(6)

Ocena preparatów Lactiplantibacillus plantarum ATCC 55058 oraz ATCC 55942 wykazała, że warunki udzielenia zezwolenia przewidziane w art. 5 rozporządzenia (WE) nr 1831/2003 są spełnione. W związku z tym należy zezwolić na stosowanie tych preparatów. Komisja uważa, że należy zastosować odpowiednie środki ochronne, aby zapobiec szkodliwym skutkom dla zdrowia użytkowników dodatku.

(7)

Ponieważ względy bezpieczeństwa nie wymagają natychmiastowego zastosowania zmian w warunkach zezwolenia na stosowanie przedmiotowych preparatów, należy przewidzieć okres przejściowy, aby umożliwić zainteresowanym stronom przygotowanie się do spełnienia nowych wymogów wynikających z zezwolenia.

(8)

Środki przewidziane w niniejszym rozporządzeniu są zgodne z opinią Stałego Komitetu ds. Roślin, Zwierząt, Żywności i Pasz,