Akt prawny
oczekujący
Wersja oczekująca od dnia notyfikacji
Wersja oczekująca od dnia notyfikacji
oczekujący
Alerty
DECYZJA KOMISJI
z dnia 27 czerwca 2008 r.
zezwalająca na wprowadzenie do obrotu rafinowanego oleju ze żmijowca jako nowego składnika żywności zgodnie z rozporządzeniem (WE) nr 258/97 Parlamentu Europejskiego i Rady
(notyfikowana jako dokument nr C(2008) 3049)
(Jedynie tekst w języku angielskim jest autentyczny)
(2008/558/WE)
KOMISJA WSPÓLNOT EUROPEJSKICH,
uwzględniając Traktat ustanawiający Wspólnotę Europejską,
uwzględniając rozporządzenie (WE) nr 258/97 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 27 stycznia 1997 r. dotyczące nowej żywności i nowych składników żywności (1), w szczególności jego art. 7,
a także mając na uwadze, co następuje:
(1) W dniu 11 sierpnia 2006 r. przedsiębiorstwo Croda Chemicals Ltd. zwróciło się do właściwych organów Zjednoczonego Królestwa o zezwolenie na wprowadzenie do obrotu rafinowanego oleju ze żmijowca jako nowego składnika żywności.
(2) W dniu 12 lipca 2007 r. właściwy organ ds. oceny żywności w Zjednoczonym Królestwie wydał sprawozdanie ze wstępnej oceny. W sprawozdaniu tym stwierdzono, że spożywanie przez ludzi rafinowanego oleju ze żmijowca zgodnie z jego zaproponowanymi zastosowaniami jest bezpieczne.
(3) Dnia 1 sierpnia 2007 r. Komisja przekazała sprawozdanie dotyczące wstępnej oceny wszystkim państwom członkowskim.
(4) Przed upływem okresu sześćdziesięciu dni, o którym mowa w art. 6 ust. 4 rozporządzenia (WE) nr 258/97, zgodnie z przepisami wspomnianego artykułu zgłoszone zostały uzasadnione sprzeciwy wobec wprowadzenia do obrotu wymienionego produktu.
(5) W dniu 10 stycznia 2008 r. wnioskodawca w swojej odpowiedzi na komentarze i sprzeciwy zgodził się na zmianę specyfikacji rafinowanego oleju ze żmijowca i ograniczenie jego zastosowań zgodnie z żądaniami niektórych państw członkowskich.
(6) Olej ze żmijowca jest zgodny z kryteriami określonymi w art. 3 ust. 1 rozporządzenia (WE) nr 258/97.
(7) Środki przewidziane w niniejszej decyzji są zgodne z opinią Stałego Komitetu ds. Łańcucha Żywnościowego i Zdrowia Zwierząt,
PRZYJMUJE NINIEJSZĄ DECYZJĘ:
Artykuł 1
Rafinowany olej ze żmijowca opisany w załączniku I może zostać wprowadzony do obrotu we Wspólnocie jako nowy składnik żywności do zastosowań, o których mowa w załączniku II, i zgodnie z warunkami określonymi w tym załączniku.
Artykuł 2
Określenie dotyczące nowego składnika żywności dozwolonego niniejszą decyzją, umieszczane na etykietach zawierających go środków spożywczych, brzmi „rafinowany olej ze żmijowca”.
Artykuł 3
Niniejsza decyzja skierowana jest do Croda Chemicals Europe Ltd, Oak Road, Clough Road, Hull, East Yorkshire, HU6 7PH, Zjednoczone Królestwo.
Sporządzono w Brukseli, dnia 27 czerwca 2008 r.
| W imieniu Komisji |
| Androulla VASSILIOU |
| Członek Komisji |
|
|
(1) Dz.U. L 43 z 14.2.1997, s. 1. Rozporządzenie ostatnio zmienione rozporządzeniem (WE) nr 1882/2003 (Dz.U. L 284 z 31.10.2003, s. 1).
ZAŁĄCZNIK I
Specyfikacje rafinowanego oleju ze żmijowca
Opis
Rafinowany olej ze żmijowca jest bladożółtym produktem otrzymywanym w procesie rafinowania oleju z nasion Echium plantagineum.
Specyfikacje
| Badanie | Specyfikacje |
| Zawartość kwasu stearydynowego | Nie mniej niż 10% całkowitego udziału wagowego kwasów tłuszczowych |
| Kwasy tłuszczowe trans | Nie więcej niż 2 % całkowitego udziału wagowego kwasów tłuszczowych |
| Liczba kwasowa | Nie więcej niż 0,6 mg KOH/g |
| Liczba nadtlenkowa | Nie więcej niż 5 meq O2/kg |
| Zawartość substancji niezmydlających się | Nie więcej niż 2 % |
| Zawartość białka (azot łącznie) | Nie więcej niż 20 ug/mL |
| Alkaloidy pirolizydynowe | Stężenie niewykrywalne przy granicy wykrywalności wynoszącej 4 ug/kg |
ZAŁĄCZNIK II
Zastosowania rafinowanego oleju ze żmijowca
| Grupa zastosowań | Maksymalna zawartość kwasu stearydynowego (SDA) |
| Produkty na bazie mleka i jogurty pitne podawane w pojedynczych dawkach | 250 mg/100 g; w przypadku napojów: 75 mg/100 g |
| Przetwory z sera | 750 mg/100 g |
| Tłuszcze do smarowania i sosy | 750 mg/100 g |
| Płatki śniadaniowe | 625 mg/100 g |
| Suplementy diety | Dawka dzienna równa 500 mg zgodnie z zaleceniami producenta |
| Żywność dietetyczna przeznaczona do specjalnych celów medycznych | Zgodnie ze szczególnymi wymogami żywieniowymi osób, dla których te produkty są przeznaczone |
| Żywność przeznaczona do spożywania w ramach diet o ograniczonej wartości energetycznej służących obniżeniu wagi | 250 mg/substytut posiłku |
