Wyszukaj po identyfikatorze keyboard_arrow_down
Wyszukiwanie po identyfikatorze Zamknij close
ZAMKNIJ close
account_circle Jesteś zalogowany jako:
ZAMKNIJ close
Powiadomienia
keyboard_arrow_up keyboard_arrow_down znajdź
idź
removeA addA insert_drive_fileWEksportuj printDrukuj assignment add Do schowka
description

Akt prawny

Akt prawny
obowiązujący
Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej, L rok 2007 nr 119 str. 24
Wersja aktualna od 2007-05-29
Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej, L rok 2007 nr 119 str. 24
Wersja aktualna od 2007-05-29
Akt prawny
obowiązujący
ZAMKNIJ close

Alerty

ROZPORZĄDZENIE KOMISJI (WE) NR 506/2007

z dnia 8 maja 2007 r.

nakładające na importerów lub producentów niektórych substancji priorytetowych wymagania w zakresie informacji i badań zgodnie z rozporządzeniem Rady (EWG) nr 793/93 w sprawie oceny i kontroli ryzyk stwarzanych przez istniejące substancje

(Tekst mający znaczenie dla EOG)

KOMISJA WSPÓLNOT EUROPEJSKICH,

uwzględniając Traktat ustanawiający Wspólnotę Europejską,

uwzględniając rozporządzenie Rady (EWG) nr 793/93 z dnia 23 marca 1993 r. w sprawie oceny i kontroli ryzyk stwarzanych przez istniejące substancje (1), w szczególności jego art. 10 ust. 2,

a także mając na uwadze, co następuje:

(1) Sprawozdawcy wyznaczeni przez państwa członkowskie zgodnie z art. 10 ust. 1 rozporządzenia (EWG) nr 793/93 dokonali oceny informacji przedstawionych przez producentów i importerów w odniesieniu do niektórych substancji priorytetowych. Po konsultacji z tymi producentami i importerami sprawozdawcy uznali, że w celu oceny ryzyka konieczne jest zwrócenie się do producentów i importerów o przedstawienie dalszych informacji i przeprowadzenie dalszych badań.

(2) Nie można uzyskać informacji potrzebnych do oceny rozpatrywanych substancji od byłych producentów ani importerów. Producenci i importerzy sprawdzili, że badań na zwierzętach nie można zastąpić ani ograniczyć poprzez wykorzystanie innych metod.

(3) W związku z powyższym właściwe jest zwrócenie się do producentów i importerów substancji priorytetowych o przedstawienie dalszych informacji i przeprowadzenie dalszych badań tych substancji. Protokoły przekazane Komisji przez sprawozdawców powinny zostać wykorzystane do przeprowadzenia tych badań.

(4) Przepisy niniejszego rozporządzenia są zgodne z opinią komitetu ustanowionego na podstawie art. 15 rozporządzenia (EWG) nr 793/93,

PRZYJMUJE NINIEJSZE ROZPORZĄDZENIE:

Artykuł 1

Producenci i importerzy substancji wymienionych w załączniku, którzy przedstawili informacje zgodnie z wymaganiami art. 3, 4, 7 i 9 rozporządzenia (EWG) nr 793/93, dostarczą informacji i wykonają badania określone w załączniku oraz przekażą ich wyniki właściwym sprawozdawcom.

Badania zostaną wykonane zgodnie z protokołami określonymi przez sprawozdawców.

Wyniki zostaną przedstawione w terminach określonych w załączniku.

Artykuł 2

Niniejsze rozporządzenie wchodzi w życie dwudziestego dnia po jego opublikowaniu w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej.

Niniejsze rozporządzenie wiąże w całości i jest bezpośrednio stosowane we wszystkich państwach członkowskich.

Sporządzono w Brukseli, dnia 8 maja 2007 r.

W imieniu Komisji

Stavros DIMAS

Członek Komisji

(1) Dz.U. L 84 z 5.4.1993, str. 1. Rozporządzenie zmienione rozporządzeniem (WE) nr 1882/2003 Parlamentu Europejskiego i Rady (Dz.U. L 284 z 31.10.2003, str. 1).

ZAŁĄCZNIK

Nr

Nr Einecs

Nr CAS

Nazwa substancji

Sprawozdawca

Wymagania dotyczące badań/informacji

Termin od daty wejścia w życie niniejszego rozporządzenia

1.

237-158-7

13674-84-5

Fosforan tris(2-chloro-1-metyloetylowy) (TCPP)

IE/UK

- Badanie dwupokoleniowe - wpływ na zdolność rozrodczą (metoda OECD 416-B35)

24 miesiące

- Badanie in vivo techniką Comet assay -wątroby szczurów

12 miesięcy

- Badanie in vitro wchłaniania przez skórę człowieka TCPP oznakowanego izotopowo (metoda OECD 428)

12 miesięcy

2.

237-159-2

13674-87-8

Fosforan tris[2-chloro-1-(chlorometylo)etylo-wy](TDCP)

IE/UK

- Badanie sorpcji i desorpcji (zmodyfikowana metoda OEDC 106)

6 miesięcy

3.

253-760-2

38051-10-4

2,2-bis(chlorometylo)tri-metylenobis(bis(2-chlo-roetylo) fosforan)(V6)

IE/UK

- Badanie dwupokoleniowe - wpływ na zdolność rozrodczą (metoda OECD 416-B35)

24 miesiące

- Badanie in vitro wchłaniania przez skórę człowieka TCPP oznakowanego izotopowo (metoda OECD 428)

12 miesięcy

4.

202-679-0

98-54-4

4-tert-butylofenol

NO

- Badanie wpływu endokryny u ryb (projekt metody OECD badającej wczesne stadia życia)

18 miesięcy

5.

202-411-2

95-33-0

N-cykloheksylo-2-benzotiazol-sulfonamid

DE

- Dane pobrane z gleby z pobocza dróg i wód powierzchniowych, do których spływają wody z dróg. Mierzone produkty degradacji to 2-merkaptobenzotiazol, benzotiazol, 2-benzotiazolon, 2-metylotio-benzotiazol i 2-metylobenzotiazol

4 lata

- Dane pobrane z odcieków ze składowisk. Mierzone produkty degradacji to 2-merkaptobenzotiazol, benzotiazol, 2-benzotiazolon, 2-metyloltio-benzotiazol i 2-metylobenzotiazol

4 lata

- Informacje związane z użytkowaniem i narażeniem w związku z odzyskiwaniem opon, zwłaszcza w punktach rozdrabniania opon, obiektach sportowych wykorzystujących odzyskane opony i inne podobne użytkowanie odzyskanych opon na otwartej przestrzeni

4 lata

6.

233-118-8

10039-54-0

Siarczan bishydroksyloa-moniowy

DE

- Badanie rozmnażania rozwielitki (Daphnia magna) (metoda OECD 211)

3 miesiące

- Informacje o narażeniu w związku z produkcją i przetwarzaniem

3 miesiące

- Badanie hamowania oddychania osadów czynnych lub dane uzyskane z literatury na jego temat (metoda OECD 209)

3 miesiące

Nr

Nr Einecs

Nr CAS

Nazwa substancji

Sprawozdawca

Wymagania dotyczące badań/informacji

Termin od daty wejścia w życie niniejszego rozporządzenia

7.

201-245-8

80-05-7

4,4'-izopropylidenodi-fenol

UK

- Badanie wpływu na wzrost roślin lądowych (metoda OECD 208)

6 miesięcy

- Badanie rozmnażania wazonkowców (Enchytraeidae) (metoda OECD 220)

6 miesięcy

- Badanie rozmnażania odpowiednich gatunków skoczogonków

6 miesięcy

8.

266-028-2

65996-93-2

Pak, smoła węglowa, wysoka temp.

NL

- Test hamowania osadów STP (metoda OECD 209 - C11)

3 miesiące

* Autentyczne są wyłącznie dokumenty UE opublikowane w formacie PDF w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej.
Treść przypisu ZAMKNIJ close
Treść przypisu ZAMKNIJ close
close POTRZEBUJESZ POMOCY?
Konsultanci pracują od poniedziałku do piątku w godzinach 8:00 - 17:00