Wyszukaj po identyfikatorze keyboard_arrow_down
Wyszukiwanie po identyfikatorze Zamknij close
ZAMKNIJ close
account_circle Jesteś zalogowany jako:
ZAMKNIJ close
Powiadomienia
keyboard_arrow_up keyboard_arrow_down znajdź
idź
removeA addA insert_drive_fileWEksportuj printDrukuj assignment add Do schowka
description

Akt prawny

Akt prawny
archiwalny
Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej, L rok 2005 nr 267 str. 19
Wersja archiwalna od 2005-10-13 do 2016-06-13
Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej, L rok 2005 nr 267 str. 19
Wersja archiwalna od 2005-10-13 do 2016-06-13
Akt prawny
archiwalny
ZAMKNIJ close

Alerty

ROZPORZĄDZENIE KOMISJI (WE) NR 1662/2005

z dnia 11 października 2005 r.

zmieniające załącznik I do rozporządzenia Rady (WE) nr 953/2003 w sprawie unikania w Unii Europejskiej przekierowania handlu niektórymi podstawowymi lekami

KOMISJA WSPÓLNOT EUROPEJSKICH,

uwzględniając Traktat ustanawiający Wspólnotę Europejską,

uwzględniając rozporządzenie Rady (WE) nr 953/2003 z dnia 26 maja 2003 r. w sprawie unikania w Unii Europejskiej przekierowania handlu niektórymi podstawowymi lekami (1), w szczególności jego art. 4 ust. 4 i 8,

a także mając na uwadze, co następuje:

(1) Komisja otrzymała zmienione wnioski zgodnie z art. 4 rozporządzenia (WE) nr 953/2003, dotyczące produktów Epivir 150 mg × 60 oraz Combivir 300/150 mg × 60.

(2) Komisja ustaliła, że otrzymane wnioski spełniają wymogi określone w rozporządzeniu (WE) nr 953/2003 zgodnie z procedurą opisaną w art. 5 ust. 2 tego rozporządzenia.

(3) Wnioskodawcy zostali poinformowani o przyjęciu ich wniosków przez Komisję.

(4) Z tego względu należy zastąpić załącznik I do rozporządzenia (WE) nr 953/2003,

PRZYJMUJE NINIEJSZE ROZPORZĄDZENIE:

Artykuł 1

Załącznik I do rozporządzenia (WE) nr 953/2003 zastępuje się Załącznikiem do niniejszego rozporządzenia.

Artykuł 2

[1] Niniejsze rozporządzenie wchodzi w życie następnego dnia po jego opublikowaniu w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej.

Niniejsze rozporządzenie wiąże w całości i jest bezpośrednio stosowane we wszystkich Państwach Członkowskich.

Sporządzono w Brukseli, dnia 11 października 2005 r.

W imieniu Komisji

Peter MANDELSON

Członek Komisji

(1) Dz.U. L 135 z 3.6.2003, str. 5. Rozporządzenie zmienione rozporządzeniem (WE) nr 1876/2004 (Dz.U. L 326 z 29.10.2004, str. 22).

ZAŁĄCZNIK

Produkt

Producent/eksporter

Kraj przeznaczenia

Cechy charakterystyczne

Data zatwierdzenia

Kod CN/TARIC (')

„TRIZIYIR

750 mg x 60

GLAXO SMITH KLINE

GSK House

980 Great West Road

BRENTFORD, MIDDX TW8 9GS

Zjednoczone Królestwo

Afganistan

Angola

Armenia

Azerbejdżan

Bangladesz

Benin

Bhutan

Botswana

Burkina

Faso

Burundi

Kambodża

Kamerun

Republika Zielonego

Przylądka

Republika Środkowoafrykańska

Czad

Komory

Kongo

Wybrzeże Kości Słoniowej

Dżibuti

Dem. Rep. Konga

Timor Wschodni

Gwinea Równikowa

Erytrea

Etiopia

Gambia

Ghana

Gwinea Gwinea-Bissau

Honduras

Indie

Indonezja

Kenia

Kiribati

Koreańska RLD

Kirgistan

Laotańska RLD

Lesotho

Liberia

Madagaskar

Malawi

Malediwy

Mali

Mauretania

Mołdowa

Mongolia

Mozambik

Myanmar

Namibia

Nepal

Nikaragua

Niger

Nigeria

Pakistan

Rwanda

Samoa

Wyspy Świętego Tomasza i Książęca

Senegal

Opakowanie specyficzne -tekst w trzech językach

19.4.2004

3004 90 19

EPIYIR

150 mg x 60

GLAXO SMITH KLINE

GSK House

980 Great West Road

BRENTFORD, MIDDX TW8 9GS

Zjednoczone Królestwo

Opakowanie specyficzne -tekst w trzech językach -czerwone tabletki

3004 90 19

RETROYIR

250 mg x 40

GLAXO SMITH KLINE

GSK House

980 Great West Road

BRENTFORD, MIDDX TW8 9GS

Zjednoczone Królestwo

Ogólne opakowanie wywozowe (niebieskie), niesotosowane w UE Opakowanie dla szpitali francuskich - rynki francuskojęzyczne

19.4.2004

3004 90 19

RETROYIR

300 mg x 60

GLAXO SMITH KLINE

GSK House

980 Great West Road

BRENTFORD, MIDDX TW8 9GS

Zjednoczone Królestwo

opakowanie wywozowe (niebieskie) niestosowane w UE Opakowanie dla szpitali francuskich - rynki francusko języczne

19.4.2004

3004 9019

RETROYIR

100 mg x 100

GLAXO SMITH KLINE

GSK House

980 Great West Road

BRENTFORD, MIDDX TW8 9GS

Zjednoczone Królestwo

Ogólne opakowanie wywozowe (niebieskie) niestosowane w UE Opakowanie dla szpitali francuskich - rynki francusko języczne

19.4.2004

300490 19

COMBIYIR

300/150 mg x 60

GLAXO SMITH KLINE

GSK House

980 Great West Road

BRENTFORD, MIDDX TW8 9GS

Zjednoczone Królestwo

Opakowanie specyficzne -tekst w trzech językach Butelka (częściej niż blister) Czerwone tabletki z wytłoczeniem »A22«

30049019

EPIYIR ROZTWÓR DOUSTNY

10 mg/ml 240 ml

GLAXO SMITH KLINE

GSK House

980 Great West Road

BRENTFORD, MIDDX TW8 9GS

Zjednoczone Królestwo

Opakowanie specyficzne -tekst w trzech językach

19.4.2004

3004 90 19

ZIAGEN

300 mg x 60

GLAXO SMITH KLINE

GSK House

980 Great West Road

BRENTFORD, MIDDX TW8 9GS

Zjednoczone Królestwo

Ogólne opakowanie wywozowe - niestosowane w UE Opakowanie dla szpitali francuskich - kraje francusko języczne

20.9.2004

3004 90 19

Produkt

Producent/eksporter

Kraj przeznaczenia

Cechy charakterystyczne

Data zatwierdzenia

Kod CN/TARIC (1)

RETROYIR ROZTWÓR DOUSTNY

10 mg/ml 200 ml

GLAXO SMITH KLINE

GSK House

980 Great West Road

BRENTFORD, MIDDX TW8 9GS

Zjednoczone Królestwo

Sierra Leone

Wyspy Salomona

Somalia

RPA

Sudan

Suazi

Tadżykistan

Tanzania

Togo

Tuvalu

Uganda

Yanuatu

Jemen

Zambia

Zimbabwe

Opakowanie specyficzne Tekst w trzech językach

20.9.2004

3004 90 19

(1) Jedynie w stosownych przypadkach."

[1] Rozporządzenie wchodzi w życie 13 października 2005 r.

* Autentyczne są wyłącznie dokumenty UE opublikowane w formacie PDF w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej.
Treść przypisu ZAMKNIJ close
Treść przypisu ZAMKNIJ close
close POTRZEBUJESZ POMOCY?
Konsultanci pracują od poniedziałku do piątku w godzinach 8:00 - 17:00