Akt prawny
obowiązujący
Wersja aktualna od 2013-06-04
Wersja aktualna od 2013-06-04
obowiązujący
Alerty
ROZPORZĄDZENIE KOMISJI (EWG) NR 2061/89
z dnia 7 lipca 1989 r.
dotyczące klasyfikacji niektórych towarów według Nomenklatury Scalonej
(ostatnia zmiana: DUUEL. z 2013 r., Nr 130, poz. 1) Pokaż wszystkie zmiany
KOMISJA WSPÓLNOT EUROPEJSKICH,
uwzględniając Traktat ustanawiający Europejską Wspólnotę Gospodarczą,
uwzględniając rozporządzenie Rady (EWG) nr 2658/87 z dnia 23 lipca 1987 r. w sprawie nomenklatury taryfowej i statystycznej oraz w sprawie Wspólnej Taryfy Celnej(1), ostatnio zmienione rozporządzeniem (EWG) nr1672/89 (2) w szczególności jego art. 9,
a także mając na uwadze, co następuje:
w celu zapewnienia jednolitego stosowania Nomenklatury Scalonej załączonej do wyżej wymienionego rozporządzenia, konieczne jest przyjęcie środków dotyczących klasyfikacji towarów, określonych w Załączniku do niniejszego rozporządzenia;
rozporządzenie Rady (EWG) nr 2658/87 ustaliło ogólne reguły interpretacji Nomenklatury Scalonej i te reguły stosuje się także do jakiejkolwiek innej nomenklatury, w całości lub w części opartej na Nomenklaturze Scalonej, bądź która dodaje do niej jakikolwiek dodatkowy podpodział i która jest ustanowiona przez szczególne przepisy wspólnotowe w celu stosowania taryfy lub innych środków odnoszących się do obrotu towarowego;
na mocy wyżej wymienionych ogólnych reguł, towary opisane w kolumnie 1 tabeli załączonej do niniejszego rozporządzenia muszą być klasyfikowane do odpowiednich kodów CN wskazanych w kolumnie 2, z przyczyn określonych w kolumnie 3;
środki przewidziane w niniejszym rozporządzeniu są zgodne z opinią Komitetu ds. nomenklatury,
PRZYJMUJE NINIEJSZE ROZPORZĄDZENIE:
Artykuł 1
Towary opisane w kolumnie 1 załączonej tabeli są obecnie klasyfikowane według Nomenklatury Scalonej do odpowiednich kodów CN, określonych w kolumnie 2 tej tabeli.
Artykuł 2
Niniejsze rozporządzenie wchodzi w życie dwudziestego pierwszego dnia po jego opublikowaniu w Dzienniku Urzędowym Wspólnot Europejskich.
Niniejsze rozporządzenie wiąże całości i jest bezpośrednio stosowane we wszystkich Państwach Członkowskich.
Sporządzono w Brukseli, dnia 7 lipca 1989 r.
(1) Dz.U. nr L 256 z 7.09.1987, str. 1.
(2) Dz.U nr L169 z 19.06.1989, str. 1
Alerty
ZAŁĄCZNIK
KLASYFIKACJA TOWARÓW [1]
Wyszczególnienie | Klasyfikacja (kod CN) | Uzasadnienie |
(1) | (2) | (3) |
1. Preparat w formie tabletek przeznaczony do sprzedaży detalicznej w opakowaniach wraz z instrukcjami dotyczącymi dawkowania i składu, stosowany w celu przeciwdziałania niedoborom występującym z powodu braku białka w pożywieniu. Skład na 100 g preparatu: - L-histydyna: 4,2 g - L-izoleucyna: 4,2 g - L-leucyna: 4,2 g - L-lizyna: 4,2 g - L-metionina: 4,2 g - L-fenyloalanina: 4,2 g - L-treonina: 4,2 g - L-tryptofan: 4,2 g - L-walina:4,2 g - L-cystyna: 2,8 g - L-glicyna: 2,8 g - L-cysteina: 2,8 g - L-tyrozina: 2,8 g - L-tauryna: 2,8 g - L-arginina: 2,8 g - L-ornityna: 2,8 g - L-glutamina: 2,8 g - L-alanina: 1,4 g - L-kwas asparaginowy: 1,4 g - L-kwas glutaminowy: 1,4 g - L-cytrulina: 1,4 g - L-seryna: 1,4 g - L-prolina: 1,4 g - L-glutation: 1,4 g - L-karnityna: 1,4 g - celuloza, kwas stearynowy, stearynian magnezu, dwutlenek krzemu oraz proteinowa otoczka spożywcza: do 100 g | 2106 90 92 | Klasyfikacja ustalona przez przepisy ogólnych reguł 1 i 6 interpretacji Nomenklatury Scalonej oraz treścią kodów CN 2106, 2106 90 oraz 2106 90 92. Produkt jest dodatkiem spożywczym (patrz także: Noty wyjaśniające do HS do pozycji 2106. |
2. Preparat w formie tabletek przeznaczony do sprzedaży detalicznej w opakowaniach wraz z instrukcjami dotyczącymi dawkowania i składu, stosowany w celu przeciwdziałania niedoborom występującym u dzieci w okresie wzrostu. Skład na 100 g preparatu: - glicyna: 36,2 g - ornityna: 27,2 g - L-tryptofan: 9,1 g - amid niacyny: 2,2 g - witamina B6: 0,8 g - celuloza, kwas stearynowy, stearynian magnezu, dwutlenek krzemu oraz proteinowa otoczka spożywcza: do 100 g | 2106 90 92 | Klasyfikacja ustalona przez przepisy ogólnych reguł 1 i 6 interpretacji Nomenklatury Scalonej oraz treścią kodów CN 2106, 2106 90 oraz 2106 90 92. Produkt jest dodatkiem spożywczym (patrz także: Noty wyjaśniające do HS do pozycji 2106. |
3. Preparat w formie tabletek przeznaczony do sprzedaży detalicznej w opakowaniach wraz z instrukcjami dotyczącymi dawkowania i składu, w celu przeciwdziałania niedoborom spowodowanym menstruacją u kobiet. Skład na 100 g preparatu: - olej z wiesiołka: 11,4 g - witamina B6: 6,8 g - tlenek magnezu: 5,7 g - węglan wapniowy: 2,9 g - mieszanina ziół: 2,4 g - glukonian potasu: 2,3 g - kwas foliowy: 0,009 g - celuloza, kwas stearynowy, stearynian magnezu, dwutlenek krzemu oraz proteinowa otoczka spożywcza: do 100 g | 2106 90 92 | Klasyfikacja ustalona przez przepisy ogólnych reguł 1 i 6 interpretacji Nomenklatury Scalonej oraz treścią kodów CN 2106, 2106 90 oraz 2106 90 92. Produkt jest dodatkiem spożywczym (patrz także: Noty wyjaśniające do HS do pozycji 2106. |
4. Preparat w formie tabletek przeznaczony do sprzedaży detalicznej w opakowaniach wraz z instrukcjami dotyczącymi dawkowania i składu, stosowany dla zapewnienia utrzymania równowagi substancji zawartych we włosach. Każda tabletka o masie około 2 g zawiera: - biotynę: 500 µg - L - cysteinę: 150 mg - wodorowinian choliny: 125 mg - inozytol: 62,5 mg - witaminę B12: 12,5 µg - kwas foliowy: 400 µg - kwas askorbinowy: 150 mg - glukonian manganu: 5 mg - kwas para-aminobenzoesowy: 37,5 mg - amid niacyny: 15 mg - pantotenian wapna: 50 mg - witaminę B6: 37,5 mg - glukonian cynku: 15 mg - glukonian żelazawy: 10 mg - jod: 75 µg - glukonian miedzi: 1 mg - wyciąg z włośnicy: 200 mg Na bazie zawierającej: beta karoten, aloes (aloe vera), kwasy aminowe, celulozę, kwas stearynowy oraz proteinową otoczkę spożywczą. | 2106 90 92 | Klasyfikacja ustalona przez przepisy ogólnych reguł 1 i 6 interpretacji Nomenklatury Scalonej oraz treścią kodów CN 2106, 2106 90 oraz 2106 90 92. Produkt jest dodatkiem spożywczym (patrz także: Noty wyjaśniające do HS do pozycji 2106. |
5. Preparat w postaci tabletek w opakowaniach do sprzedaży detalicznej wraz z instrukcjami dotyczącymi dawkowania i składu, stosowany w celu zapobieżenia niedoborom witaminy C. Każda tabletka o masie 750 mg zawiera: - kwas askorbinowy: 500 mg, - sproszkowany owoc dzikiej róży, celulozę, stearynę roślinną, składniki stałe oleju roślinnego, stearynian magnezu, ditlenek krzemu i otoczkę zawierającą białko: 250 mg. | 3004 50 00 | Klasyfikacja jest wyznaczona przez reguły 1 i 6 Ogólnych reguł interpretacji Nomenklatury Scalonej, uwagę dodatkową 1 do działu 30 oraz brzmienie kodów CN 3004, 300450 i 3004 50 00. Patrz również: Uwagi ogólne Not wyjaśniających do Nomenklatury Scalonej, do działu 30. W odniesieniu do zalecanego dziennego spożycia (ZDS) witaminy C (60 mg), każda tabletka zawiera wyraźnie wyższą ilość witaminy C (500 mg). Wszystkie warunki uwagi dodatkowej 1 do działu 30 są zatem spełnione i produkt należy klasyfikować jako lek w ramach pozycji 3004. |
6. Preparat stosowany do zastrzyków, sterylny, nie wywołujący gorączki, zawierający oczyszczony kolagen rozpuszczony w fosforanowym buforowym roztworze fizjologicznym soli, z zawartością lub bez lidokainy (INN). Przeznaczony do sprzedaży detalicznej w opakowaniach. | 3004 90 00 | Klasyfikacja ustalona przez przepisy ogólnych reguł 1 i 6 interpretacji Nomenklatury Scalonej oraz treścią kodów CN 3004, 3004 90 oraz 3004 90 00. Produkt ten jest stosowany w leczeniu atrofii spowodowanej chorobami, urazami i innymi zaburzeniami tkanki łącznej. |
[1] Załącznik w brzmieniu ustalonym przez art. 1 rozporządzenia wykonawczego Komisji (UE) nr 441/2013 z dnia 7 maja 2013 r. zmieniającego lub uchylającego niektóre rozporządzenia dotyczące klasyfikacji towarów według Nomenklatury scalonej (Dz.Urz.UE L 130 z 15.05.2013, str. 1). Zmiana weszła w życie 4 czerwca 2013 r.