Wyszukaj po identyfikatorze keyboard_arrow_down
Wyszukiwanie po identyfikatorze Zamknij close
ZAMKNIJ close
account_circle Jesteś zalogowany jako:
ZAMKNIJ close
Powiadomienia
keyboard_arrow_up keyboard_arrow_down znajdź
idź
removeA addA insert_drive_fileWEksportuj printDrukuj assignment add Do schowka
description

Akt prawny

Akt prawny
obowiązujący
Dziennik Ustaw rok 2024 poz. 1055
Wersja aktualna od 2024-09-01
opcje loupe more_vert
ZAMKNIJ close

Alerty

Dziennik Ustaw rok 2024 poz. 1055
Wersja aktualna od 2024-09-01
Akt prawny
obowiązujący
ZAMKNIJ close

Alerty

ROZPORZĄDZENIE
MINISTRA ZDROWIA1)

z dnia 4 lipca 2024 r.

zmieniające rozporządzenie w sprawie wykazu wyrobów medycznych wydawanych na zlecenie

loupe more_vert
ZAMKNIJ close

Alerty

§ 1.[Rozporządzenie w sprawie wykazu wyrobów medycznych wydawanych na zlecenie] W rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 29 maja 2017 r. w sprawie wykazu wyrobów medycznych wydawanych na zlecenie (Dz. U. z 2024 r. poz. 500) w załączniku wprowadza się następujące zmiany:

1) w części „Grupa G – Ortezy kończyn dolnych wykonywane na zamówienie”:

a) w poz. G.05.01 kolumna 2 otrzymuje brzmienie:

Orteza stabilizująca HKAFO obejmująca obręcz biodrową, uda, golenie i stopy bez przegubów

b) w poz. G.05.02 kolumna 2 otrzymuje brzmienie:

Orteza stabilizująca HKAFO obejmująca obręcz biodrową, uda, golenie i stopy przegubami

2) w części „Grupa H – Ortezy kończyn dolnych produkowane seryjnie (z wyłączeniem opasek elastycznych)”:

a) w poz. H.05.01 kolumna 2 otrzymuje brzmienie:

Orteza jednostronna lub obustronna stawu biodrowego ograniczająca odwodzenie lub przywodzenie w stawie biodrowym

b) w poz. H.05.02 kolumna 2 otrzymuje brzmienie:

Orteza jednostronna lub obustronna stawu biodrowego unieruchamiająca z zakresem regulacji zgięcia, wyprostu, odwodzenia i przywodzenia

3) w części „Grupa J – Ortezy kończyn górnych produkowane seryjnie – z wyłączeniem opasek elastycznych”:

a) w poz. J.05.01 kolumna 3 otrzymuje brzmienie:

CHI DZI

CHI OGÓL

CHI ONKO

FIZJO

FIZJO SPEC

NEURO

NEURO DZI

ORTO TRAUMA

PALI HOSP

REHA

REUMA

b) w poz. J.06.01 kolumna 3 otrzymuje brzmienie:

CHI DZI

CHI OGÓL

CHI ONKO

FIZJO

FIZJO SPEC

NEURO

NEURO DZI

ORTO TRAUMA

PALI HOSP

REHA

REUMA

4) w części „Grupa K – Gorsety i ortezy głowy wykonywane na zamówienie”:

a) w poz. K.01.01 kolumna 3 otrzymuje brzmienie:

CHI DZI

CHI OGÓL

CHI ONKO

FIZJO SPEC

NEURO

NEURO DZI

NEUROCHI

ONKO HEMA DZI

ONKO KLIN

ORTO TRAUMA

REHA

REUMA

b) w poz. K.01.02 kolumna 3 otrzymuje brzmienie:

CHI DZI

CHI OGÓL

CHI ONKO

FIZJO SPEC

NEURO

NEURO DZI

NEUROCHI

ONKO HEMA DZI

ONKO KLIN

ORTO TRAUMA

REHA

REUMA

c) w poz. K.04.01 kolumna 3 otrzymuje brzmienie:

CHI DZI

CHI OGÓL

CHI ONKO

FIZJO SPEC

NEURO

NEURO DZI

ONKO HEMA DZI

ONKO KLIN

ORTO TRAUMA

REHA

REUMA

5) w części „Grupa M – Obuwie ortopedyczne”:

a) w poz. M.01.01 kolumna 7 otrzymuje brzmienie:

raz na 6 miesięcy4), w przypadku osób dorosłych liczba butów podlegających refundacji nie może przekroczyć 2 sztuk w przedziale kolejnych 24 miesięcy kalendarzowych4)

b) w poz. M.02.01 kolumna 7 otrzymuje brzmienie:

raz na 6 miesięcy4), w przypadku osób dorosłych liczba butów podlegających refundacji nie może przekroczyć 2 sztuk w przedziale kolejnych 24 miesięcy kalendarzowych4)

c) w poz. M.03.01 kolumna 7 otrzymuje brzmienie:

raz na 6 miesięcy4), w przypadku osób dorosłych liczba butów podlegających refundacji nie może przekroczyć 2 sztuk w przedziale kolejnych 24 miesięcy kalendarzowych4)

d) w poz. M.04.01 kolumna 7 otrzymuje brzmienie:

raz na 6 miesięcy4), w przypadku osób dorosłych liczba butów podlegających refundacji nie może przekroczyć 2 sztuk w przedziale kolejnych 24 miesięcy kalendarzowych4)

e) w poz. M.05.01:

– kolumna 6 otrzymuje brzmienie:

zaopatrzenie w M.01.01 lub M.02.01, lub M.03.01, lub M.04.01

– kolumna 7 otrzymuje brzmienie:

raz na 6 miesięcy4), w przypadku osób dorosłych liczba butów podlegających refundacji nie może przekroczyć 2 sztuk w przedziale kolejnych 24 miesięcy kalendarzowych4)

6) w części „Grupa N – Wyroby kompresyjne wykonywane na zamówienie i produkowane seryjnie” w poz. N.16.01 kolumna 6 otrzymuje brzmienie:

jednorazowo w przypadku rekonstrukcji piersi:

1) po mastektomii z zastosowaniem implantu lub ekspandera lub

2) w przypadku wad rozwojowych lub urazów;

z wyłączeniem strojów kąpielowych

7) w części „Grupa O – Wyroby optyczne wykonywane na zamówienie lub produkowane seryjnie”:

a) w poz. O.01.01 kolumna 6 otrzymuje brzmienie:

wady wzroku wymagające korekcji: sfera do +/–6,00 dptr i cylinder do +/–2,00 dptr, w tym soczewka z mocą pryzmatyczną

wady wzroku wymagające korekcji: sfera od +/–6,25 dptr i cylinder od 0,00 dptr, w tym soczewka z mocą pryzmatyczną, sfera do +/–6,00 dptr i cylinder od +/–2,25 dptr, w tym soczewka z mocą pryzmatyczną

wady wzroku wymagające korekcji: sfera od +/–10,00 dptr i cylinder od 0,00 dptr, w tym soczewka z mocą pryzmatyczną

b) w poz. O.01.02 kolumna 6 otrzymuje brzmienie:

wady wzroku wymagające korekcji: sfera do +/–6,00 dptr i cylinder do +/–2,00 dptr, w tym soczewka z mocą pryzmatyczną

wady wzroku wymagające korekcji: sfera od +/–6,25 dptr i cylinder od 0,00 dptr, w tym soczewka z mocą pryzmatyczną, sfera do +/–6,00 dptr i cylinder od +/–2,25 dptr, w tym soczewka z mocą pryzmatyczną

wady wzroku wymagające korekcji: sfera od +/–10,00 dptr i cylinder od 0,00 dptr, w tym soczewka z mocą pryzmatyczną

c) w poz. O.09.01 kolumna 2 otrzymuje brzmienie:

Okulary lornetkowe do bliży

d) po poz. O.09.01 dodaje się poz. O.09.02 w brzmieniu:

O.09.02

Okulary lornetkowe do dali

OKU

400 zł

0%

umożliwienie obserwacji jednoocznej lub dwuocznej przedmiotów bliskich i dalekich osobom niedowidzącym przy chorobach siatkówki lub osobom niedowidzącym, gdy ostrość wzroku po korekcji w lepszym oku nie przekracza Vis 0,3

raz na 5 lat

0 zł

8) w części „Grupa R – Wyroby medyczne produkowane seryjnie wspomagające kontrolę glikemii”:

a) w poz. R.04.02 kolumna 2 otrzymuje brzmienie:

Transmiter/nadajnik do systemu ciągłego monitorowania glikemii w czasie rzeczywistym (CGM-RT) wymagający wymiany rzadziej niż raz na 3 miesiące do 3 sztuk

b) w poz. R.05.01 kolumna 6 otrzymuje brzmienie:

dzieci od ukończenia 4. do ukończenia 18. roku życia z cukrzycą typu 1 albo 3 z bardzo dobrze monitorowaną glikemią, tj. przy co najmniej 8-krotnych pomiarach glikemii na dobę lub z hiperinsulinizmem wrodzonym lub glikogenozą; kobiety w okresie ciąży i połogu z cukrzycą; z wyłączeniem jednoczesnego zaopatrzenia w R.03.01 lub R.03.02, lub R.03.03, lub R.04.01, lub R.04.02, lub R.05.02; z zastrzeżeniem że liczba sensorów podlegających refundacji nie może przekroczyć 13 sztuk w przedziale kolejnych 6 miesięcy kalendarzowych;

dorośli z:

1) cukrzycą typu 1 albo 3 albo z innymi typami cukrzycy posiadający orzeczenie o znacznym stopniu niepełnosprawności ze względu na stan wzroku, wymagający insulinoterapii, albo

2) hiperinsulinizmem wrodzonym, albo

3) glikogenozą

– z wyłączeniem jednoczesnego zaopatrzenia w R.03.01 lub R.03.02, lub R.03.03, lub R.04.01, lub R.04.02, lub R.05.02; z zastrzeżeniem że liczba sensorów podlegających refundacji nie może przekroczyć 13 sztuk w prze-dziale kolejnych 6 miesięcy kalendarzowych;

kolejne zlecenie może zostać wystawione, jeżeli pacjent korzystał z refundacji na paski do oznaczania glukozy we krwi średnio miesięcznie w liczbie nie większej niż 50 sztuk w okresie do 6 miesięcy poprzedzającym wystawienie kolejnego zlecenia, z wyłączeniem miesiąca, w którym nastąpiła realizacja pierwszego zlecenia, bez względu na liczbę zrefundowanych sensorów; w przypadku braku możliwości kontynuacji ze względu na liczbę zrefundowanych pasków nowe zlecenie może być wystawione po upływie miesiąca kalendarzowego następującego po miesiącu zakończenia realizacji poprzedniego zlecenia;

dane osobowe i jednostkowe dane medyczne w rozumieniu art. 2 pkt 7 ustawy z dnia 28 kwietnia 2011 r. o systemie informacji w ochronie zdrowia (Dz. U. z 2023 r. poz. 2465), dotyczące monitorowania poziomu glikemii u pacjentów korzystających z wyrobu medycznego o kodzie R.05.01, gromadzone przez podmiot gospodarczy, który wprowadził ten wyrób do obrotu lub do używania, podmiot ten przekazuje do systemu, o którym mowa w art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 28 kwietnia 2011 r. o systemie informacji w ochronie zdrowia, w celu monitorowania poziom u glikemii u pacjentów lub dokonywania analiz na rzecz systemu ochrony zdrowia

9) w części „Grupa S – Wyroby medyczne produkowane seryjnie wspomagające niepełnosprawność ruchową”:

a) w poz. S.01.01, S.01.02, S.01.03 i S.02.01 kolumna 3 otrzymuje brzmienie:

CH WEW

CHI DZI

CHI OGÓL

CHI ONKO

FELCZER

FIZJO

FIZJO SPEC

GERIA

MED RODZ

NEUROCHI

ORTO TRAUMA

PALI HOSP

PEDIA

PIEL POŁ

POŁO GIN

POZ

REHA

REUMA

b) w poz. S.03.01 i S.04.01 kolumna 3 otrzymuje brzmienie:

CH WEW

CHI DZI

CHI OGÓL

CHI ONKO

FELCZER

FIZJO

FIZJO SPEC

GERIA

MED RODZ

NEURO

NEURO DZI

NEUROCHI

ORTO TRAUMA

PALI HOSP

PEDIA

PIEL POŁ

POZ

REHA

REUMA

c) w poz. S.05.01, S.05.02, S.05.03 i S.06.01 kolumna 3 otrzymuje brzmienie:

CH WEW

CHI DZI

CHI OGÓL

CHI ONKO

FELCZER

FIZJO

FIZJO SPEC

GERIA

MED RODZ

NEURO

NEURO DZI

NEUROCHI

ORTO TRAUMA

PALI HOSP

PEDIA

PIEL POŁ

POZ

REHA

REUMA

d) w poz. S.07.01 kolumna 3 otrzymuje brzmienie:

CH WEW

CHI DZI

CHI OGÓL

CHI ONKO

FELCZER

FIZJO

FIZJO SPEC

GERIA

MED RODZ

NEURO

NEURO DZI

NEUROCHI

ORTO TRAUMA

PALI HOSP

PEDIA

PIEL POŁ

POZ

REHA

REUMA

e) w poz. S.08.01, S.08.02, S.08.03, S.08.04, S.08.05 i S.08.06 kolumna 3 otrzymuje brzmienie:

CH WEW

CHI DZI

CHI OGÓL

CHI ONKO

FELCZER

FIZJO

FIZJO SPEC

GERIA

MED RODZ

NEURO

NEURO DZI

NEUROCHI

ORTO TRAUMA

OKU

PALI HOSP

PEDIA

PIEL POŁ

POZ

REHA

REUMA

f) w poz. S.14.01:

– kolumna 3 otrzymuje brzmienie:

CH WEW

CHI DZI

CHI OGÓL

CHI ONKO

FIZJO SPEC

GERIA

MED RODZ

NEURO

NEUROCHI

NEURO DZI

ORTO TRAUMA

PALI HOSP

PEDIA

POZ

REHA

REUMA

– kolumna 8 otrzymuje brzmienie:

180 zł

g) w poz. S.15.01 kolumna 6 otrzymuje brzmienie:

dorośli z trwałymi dysfunkcjami ograniczającymi samodzielne chodzenie, z zachowaniem sprawności w kończynach górnych umożliwiającej samodzielne poruszanie się na wózku; z wyłączeniem jednoczesnego zaopatrzenia w S.12.01 lub S.13.01, lub S.16.01, lub S.17.01, lub S.18.01, lub S.19.01

10) w części „Grupa T – Wyroby medyczne produkowane seryjnie tracheostomijne”:

a) w poz. T.01.01 kolumna 3 otrzymuje brzmienie:

AUDIO

AUDIO FON

CHI DZI

CHI OGÓL

CHI ONKO

FON

LARYNGO

ONKO HEMA DZI

ONKO KLIN

OTOLARYNGO

OTOLARYNGO DZI

OTORYNOLAR

OTORYNOLAR DZI

PALI HOSP

POZ

b) w poz. T.02.01 kolumna 3 otrzymuje brzmienie:

AUDIO

AUDIO FON

CHI DZI

CHI OGÓL

CHI ONKO

FON

GERIA

LARYNGO

ONKO HEMA DZI

ONKO KLIN

OTOLARYNGO

OTOLARYNGO DZI

OTORYNOLAR

OTORYNOLAR DZI

PALI HOSP

PIEL POŁ KONT

POZ

c) w poz. T.03.01 kolumna 3 otrzymuje brzmienie:

AUDIO

AUDIO FON

CHI DZI

CHI OGÓL

CHI ONKO

FON

GERIA

LARYNGO

MED RODZ

ONKO HEMA DZI

ONKO KLIN

OTOLARYNGO

OTOLARYNGO DZI

OTORYNOLAR

OTORYNOLAR DZI

PALI HOSP

PIEL POŁ KONT

POZ

d) w poz. T.04.01 kolumna 3 otrzymuje brzmienie:

AUDIO

AUDIO FON

CHI DZI

CHI OGÓL

CHI ONKO

FON

GERIA

LARYNGO

MED RODZ

ONKO HEMA DZI

ONKO KLIN

OTOLARYNGO

OTOLARYNGO DZI

OTORYNOLAR

OTORYNOLAR DZI

PALI HOSP

PIEL POŁ KONT

POZ

11) w części „Grupa U – Wyroby medyczne produkowane seryjnie wspomagające układ oddechowy”:

a) w poz. U.03.01 i U.03.02 kolumna 3 otrzymuje brzmienie:

CH PŁUC

CH PŁUC DZI

CH WEW

FELCZER

FIZJO SPEC

FTYZJATR

FTYZJATR DZI

GERIA

PALI HOSP

LARYNGO

MED RODZ

NEURO

PEDIA

POZ

REHA

b) w poz. U.03.01 kolumna 6 otrzymuje brzmienie:

mukowiscydoza; pierwotna dyskineza rzęsek; z wyłączeniem jednoczesnego zaopatrzenia w U.04.01

c) w poz. U.03.02 kolumna 6 otrzymuje brzmienie:

mukowiscydoza; pierwotna dyskineza rzęsek; z wyłączeniem jednoczesnego zaopatrzenia w U.04.02

d) w poz. U.04.01, U.04.02 i U.05.01 kolumna 3 otrzymuje brzmienie:

CH PŁUC

CH PŁUC DZI

CH WEW

FELCZER

FIZJO SPEC

FTYZJATR

FTYZJATR DZI

GERIA

PALI HOSP

LARYNGO

MED RODZ

NEURO

PEDIA

POZ

REHA

e) w poz. U.04.01 kolumna 6 otrzymuje brzmienie:

mukowiscydoza; pierwotna dyskineza rzęsek; z wyłączeniem jednoczesnego zaopatrzenia w U.03.01

f) w poz. U.04.02 kolumna 6 otrzymuje brzmienie:

mukowiscydoza; pierwotna dyskineza rzęsek; z wyłączeniem jednoczesnego zaopatrzenia w U.03.02

12) w części „Grupa W – Wyroby medyczne produkowane seryjnie stomijne”:

a) w poz. W.01.01 kolumna 3 otrzymuje brzmienie:

CH WEW

CHI DZI

CHI KLA PIER

CHI OGÓL

CHI ONKO

CHI SZCZ TWA

FELCZER

FIZJO SPEC

GASTROENTERO

GERIA

GIN ONKO

MED RODZ

ONKO HEMA DZI

ONKO KLIN

OTOLARYNGO

OTOLARYNGO DZI

PALI HOSP

PEDIA

PIEL POŁ

PIEL POŁ KONT

POŁO GIN

POZ

REHA

URO

b) w poz. W.01.02 kolumna 3 otrzymuje brzmienie:

CH WEW

CHI DZI

CHI KLA PIER

CHI OGÓL

CHI ONKO

CHI SZCZ TWA

FELCZER

FIZJO SPEC

GASTROENTERO

GERIA

GIN ONKO

MED RODZ

ONKO HEMA DZI

ONKO KLIN

OTOLARYNGO

OTOLARYNGO DZI

PALI HOSP

PEDIA

PIEL POŁ

POŁO GIN

POZ

REHA

URO

c) w poz. W.02.01 i W.02.02 kolumna 3 otrzymuje brzmienie:

CH WEW

CHI DZI

CHI KLA PIER

CHI OGÓL

CHI ONKO

CHI SZCZ TWA

FELCZER

FIZJO SPEC

GASTROENTERO

GERIA

GIN ONKO

MED RODZ

ONKO HEMA DZI

ONKO KLIN

OTOLARYNGO

OTOLARYNGO DZI

PALI HOSP

PEDIA

PIEL POŁ

PIEL POŁ KONT (dotyczy W.02.01)

POŁO GIN

POZ

REHA

URO

13) w części „Grupa Y – Wyroby medyczne produkowane seryjnie przy inkontynencji moczu” w poz. Y.04.01 kolumna 3 otrzymuje brzmienie:

CH WEW

CHI DZI

CHI OGÓL

CHI ONKO

FELCZER

FIZJO SPEC

GERIA

MED RODZ

NEFRO

NEFRO DZI

NEURO

NEURO DZI

ONKO KLIN

PALI HOSP

PEDIA

PIEL POŁ

PIEL POŁ KONT

POŁO GIN

POZ

REHA

URO

14) w części „Grupa Z – Wyroby medyczne produkowane seryjnie”:

a) w poz. Z.01.02 kolumna 6 otrzymuje brzmienie:

operacyjne leczenie nowotworów piersi, wady rozwojowe, urazy; z wyłączeniem strojów kąpielowych

b) w poz. Z.03.01:

– kolumna 3 otrzymuje brzmienie:

CH WEW

CHI DZI

CHI OGÓL

CHI ONKO

FELCZER

FIZJO

FIZJO SPEC

MED RODZ

ORTO TRAUMA

PALI HOSP

PEDIA

PIEL POŁ

POZ

REHA

– kolumna 5 otrzymuje brzmienie:

0%

c) w poz. Z.03.02:

– kolumna 3 otrzymuje brzmienie:

CH WEW

CHI DZI

CHI OGÓL

CHI ONKO

FELCZER

FIZJO

FIZJO SPEC

MED RODZ

ORTO TRAUMA

PALI HOSP

PEDIA

PIEL POŁ

POZ

REHA

– kolumna 5 otrzymuje brzmienie:

0%

d) w poz. Z.03.03:

– kolumna 3 otrzymuje brzmienie:

CH WEW

CHI DZI

CHI OGÓL

CHI ONKO

FELCZER

FIZJO

FIZJO SPEC

MED RODZ

ORTO TRAUMA

PALI HOSP

PEDIA

PIEL POŁ

POZ

REHA

– kolumna 5 otrzymuje brzmienie:

0%

loupe more_vert
ZAMKNIJ close

Alerty

§ 2.[Wejście w życie] Rozporządzenie wchodzi w życie z dniem 1 września 2024 r.

Minister Zdrowia: wz. W. Konieczny


1) Minister Zdrowia kieruje działem administracji rządowej - zdrowie, na podstawie § 1 ust. 2 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 18 grudnia 2023 r. w sprawie szczegółowego zakresu działania Ministra Zdrowia (Dz. U. poz. 2704).

Treść przypisu ZAMKNIJ close
Treść przypisu ZAMKNIJ close
close POTRZEBUJESZ POMOCY?
Konsultanci pracują od poniedziałku do piątku w godzinach 8:00 - 17:00