ROZPORZĄDZENIE
MINISTRA ZDROWIA1)
z dnia 18 lipca 2023 r.
w sprawie udzielania przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych porad naukowych
Na podstawie art. 4a ust. 13 ustawy z dnia 18 marca 2011 r. o Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (Dz. U. z 2023 r. poz. 1223) zarządza się, co następuje:
§ 1. [Zakres regulacji] Rozporządzenie określa:
1) szczegółowy zakres udzielanych przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, zwanego dalej „Prezesem Urzędu", porad naukowych, o których mowa w art. 4a ust. 1 ustawy z dnia 18 marca 2011 r. o Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, zwanych dalej „poradami naukowymi", wraz z określeniem wysokości opłat pobieranych za ich udzielenie;
2) wzór wniosku o udzielenie porady naukowej.
§ 2.[Szczegółowy zakres porad naukowych udzielanych przez Prezesa Urzędu wraz z określeniem wysokości opłat pobieranych za ich udzielenie] Szczegółowy zakres udzielanych przez Prezesa Urzędu porad naukowych wraz z określeniem wysokości opłat pobieranych za ich udzielenie określa załącznik nr 1 do rozporządzenia.
§ 3.[Wzór wniosku o udzielenie porady naukowej] Wzór wniosku o udzielenie porady naukowej określa załącznik nr 2 do rozporządzenia.
§ 4.[Wejście w życie] Rozporządzenie wchodzi w życie z dniem następującym po dniu ogłoszenia.
Minister Zdrowia: A. Niedzielski
1) Minister Zdrowia kieruje działem administracji rządowej - zdrowie, na podstawie § 1 ust. 2 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 27 sierpnia 2020 r. w sprawie szczegółowego zakresu działania Ministra Zdrowia (Dz. U. z 2021 r. poz. 932).
Załączniki do rozporządzenia Ministra Zdrowia
z dnia 18 lipca 2023 r. (Dz. U. poz. 1521)
Załącznik nr 1
SZCZEGÓŁOWY ZAKRES UDZIELANYCH PRZEZ PREZESA URZĘDU REJESTRACJI PRODUKTÓW LECZNICZYCH, WYROBÓW MEDYCZNYCH I PRODUKTÓW BIOBÓJCZYCH PORAD NAUKOWYCH, O KTÓRYCH MOWA W ART. 4A UST. 1 USTAWY Z DNIA 18 MARCA 2011 r. O URZĘDZIE REJESTRACJI PRODUKTÓW LECZNICZYCH, WYROBÓW MEDYCZNYCH I PRODUKTÓW BIOBÓJCZYCH, WRAZ Z OKREŚLENIEM WYSOKOŚCI OPŁAT POBIERANYCH ZA ICH UDZIELENIE
Lp. | Szczegółowy zakres porady naukowej | Wysokość opłaty (w złotych) |
1. | Porady dotyczące produktu leczniczego lub grupy produktów leczniczych: | |
1.1. | Zagadnienia dotyczące jakości: | |
1.1.1. | Zagadnienia dotyczące jakości substancji czynnej produktu leczniczego | 6500 |
1.1.2. | Zagadnienia dotyczące jakości produktu leczniczego | 6500 |
1.1.3. | Porada obejmująca łącznie zagadnienia wymienione w lp. 1.1.1. i 1.1.2. | 90% sumy opłat za każdy z zakresów określonych w lp. 1.1.1. i 1.1.2. |
1.2. | Zagadnienia dotyczące badań nieklinicznych: | |
1.2.1. | Zagadnienia dotyczące badań farmakologicznych | 4500 |
1.2.2. | Zagadnienia dotyczące badań farmakokinetycznych | 4500 |
1.2.3. | Zagadnienia dotyczące badań toksykologicznych | 4500 |
1.2.4. | Porada obejmująca łącznie co najmniej dwa zagadnienia wymienione w lp. 1.2.1.-1.2.3. | 90% sumy opłat za każdy z zakresów porady naukowej obejmującej jej zagadnienia określone w lp. 1.2.1.-1.2.3. |
1.3. | Zagadnienia dotyczące badań klinicznych: | |
1.3.1. | Zagadnienia dotyczące badań biofarmaceutycznych | 6500 |
1.3.2. | Zagadnienia dotyczące farmakokinetyki z zastosowaniem biomateriałów pochodzenia ludzkiego | 4500 |
1.3.3. | Zagadnienia dotyczące badań farmakokinetycznych u ludzi | 4500 |
1.3.4. | Zagadnienia dotyczące badań farmakodynamicznych u ludzi | 4500 |
1.3.5. | Zagadnienia dotyczące klinicznych badań skuteczności i bezpieczeństwa | 8500 |
1.3.6. | Porada obejmująca łącznie co najmniej dwa zagadnienia wymienione w lp. 1.3.1.-1.3.5. | 90% sumy opłat za każdy z zakresów porady naukowej obejmującej jej zagadnienia określone w lp. 1.3.1.-1.3.5. |
1.4. | Zagadnienia dotyczące nadzoru nad bezpieczeństwem stosowania produktu leczniczego: | |
1.4.1. | Zagadnienia dotyczące zaplanowania i sporządzenia planu zarządzania ryzykiem użycia produktu leczniczego | 7300 |
1.4.2. | Zagadnienia dotyczące badania dotyczącego bezpieczeństwa przeprowadzanego po dopuszczeniu do obrotu produktu leczniczego | 7300 |
1.4.3. | Porada obejmująca łącznie zagadnienia wymienione w lp. 1.4.1. i 1.4.2. | 90% sumy opłat za każdy z zakresów określonych w lp. 1.4.1. i 1.4.2 |
1.5. | Inne zagadnienia dotyczące prowadzenia testów i badań niezbędnych do wykazania jakości, bezpieczeństwa i skuteczności produktu leczniczego, wykraczające poza zagadnienia, o których mowa w lp. 1.1.-1.4. | 13 200 |
2. | Porady dotyczące badanego produktu leczniczego lub grupy badanych produktów leczniczych: | |
2.1. | Zagadnienia dotyczące jakości: | |
2.1.1. | Zagadnienia dotyczące jakości substancji czynnej badanego produktu leczniczego | 6500 |
2.1.2. | Zagadnienia dotyczące jakości badanego produktu leczniczego | 6500 |
2.1.3. | Porada obejmująca łącznie zagadnienia wymienione w lp. 2.1.1. i 2.1.2. | 90% sumy opłat za każdy z zakresów określonych w lp. 2.1.1. i 2.1.2. |
2.2. | Zagadnienia dotyczące metodyki prowadzenia badania klinicznego | 7500 |
2.3. | Zagadnienia dotyczące badań nieklinicznych będących podstawą rozpoczęcia badania klinicznego | 7500 |
2.4. | Zagadnienia dotyczące nadzoru nad bezpieczeństwem stosowania badanego produktu leczniczego | 7500 |
2.5. | Inne zagadnienia dotyczące badanych produktów leczniczych wykraczające poza zagadnienia, o których mowa w lp. 2.1.-2.4. | 13 200 |
3. | Kolejna porada naukowa dotycząca tego samego zagadnienia dla tego samego produktu leczniczego, grupy produktów leczniczych, badanego produktu leczniczego lub grupy badanych produktów leczniczych | 50% wysokości opłaty pobranej za udzielenie porady naukowej, dotyczącej tego samego zagadnienia w zakresie, o którym mowa w lp. 1 lub 2 |
Załącznik nr 2
WZÓR - WNIOSEK O UDZIELENIE PORADY NAUKOWEJ, O KTÓREJ MOWA W ART. 4A UST. 1 USTAWY Z DNIA 18 MARCA 2011 R. O URZĘDZIE REJESTRACJI PRODUKTÓW LECZNICZYCH, WYROBÓW MEDYCZNYCH I PRODUKTÓW BIOBÓJCZYCH
Konsultanci pracują od poniedziałku do piątku w godzinach 8:00 - 17:00