III. Jakość – Pozostałe warunki. Maksymalna suma punktów: 10

1

2

3

4

Lp.

Oceniany warunek

Liczba punktów

Uwagi

1.

Certyfikat ISO 9001 systemu zarządzania jakością.

2

2.

Certyfikat ISO 27 001 systemu zarządzania bezpieczeństwem informacji.

2

3.

Świadczeniodawca prowadzi historię zdrowia i choroby w postaci elektronicznej, w sposób, o którym mowa w przepisach wydanych na podstawie art. 30 ustawy o prawach pacjenta, oraz wystawia recepty i skierowania co najmniej przez nanoszenie danych za pomocą wydruku.

3

4.

Świadczeniobiorcy pierwszorazowi (świadczeniobiorcy, którzy w ciągu poprzedzających 730 dni nie korzystali ze świadczeń w danym zakresie, o których mowa w tabeli nr 1, i otrzymują świadczenie na podstawie art. 57 lub art. 60 ustawy o świadczeniach) – w ciągu ostatnich 12 miesięcy poprzedzających o 2 miesiące miesiąc, w którym ogłoszono postępowanie, stanowią co najmniej 20% wszystkich świadczeniobiorców.

1

Nie dotyczy świadczeń

w zakresach, o których

mowa w tabeli nr 1

poz.: 35-48, 51-56, 58-63,

66 i 67 oraz w tabeli nr 3

5.

Udział świadczeniobiorców do 18. roku życia w ogólnej liczbie świadczeniobiorców w ciągu ostatnich 12 miesięcy poprzedzających o 2 miesiące miesiąc, w którym ogłoszono postępowanie – co najmniej 40% albo realizacja umowy o tym samym profilu w wyodrębnionej poradni dla dzieci.

2

Jedna odpowiedź do wyboru

Nie dotyczy świadczeń

w zakresach, o których

mowa w tabeli nr 1 poz.: 3,

5, 7, 9, 10, 12, 15, 18, 23,

27, 29, 31, 35, 37, 41, 44,

46, 48, 50, 51, 53, 55, 58,

60, 61 i 64-67 oraz tabeli

nr 3 poz. 4

6.

Świadczeniobiorcy do 18. roku życia, u których wykonano świadczenia, w ciągu ostatnich 12 miesięcy poprzedzających o 2 miesiące miesiąc, w którym ogłoszono postępowanie, stanowią co najmniej 20% wszystkich świadczeniobiorców.

1

VII. Inne. Maksymalna suma punktów: 2

1

2

3

4

Lp.

Oceniany warunek

Liczba punktów

Uwagi

1.

Współpraca z Agencją – świadczeniodawca przekazywał w terminie dane, o których mowa w art. 31lc ust. 2 ustawy o świadczeniach, w zakresie świadczeń objętych przedmiotem postępowania – dotyczy okresu po dniu 22 lipca 2017 r.

2

2.

Brak ważnej pozytywnej opinii, o której mowa w art. 95d ust. 1 pkt 2 ustawy o świadczeniach – dotyczy podmiotu leczniczego lub jednostek lub komórek organizacyjnych zakładu leczniczego podmiotu leczniczego utworzonych po dniu 29 czerwca 2016 r., lub inwestycji wszczętej po tym dniu, przy pomocy których mają być udzielane świadczenia opieki zdrowotnej objęte przedmiotem postępowania.

-8

II. Jakość – pozostałe warunki. Maksymalna suma punktów: 13 dla poz. 20-25, 11 dla poz. 1-6, 9-11 i 30, 10 dla poz. 49, 8 dla poz. 37 i 38 oraz 6 dla poz. 7 i 8 oraz 12-19

1

2

3

4

Lp.

Oceniany warunek

Liczba punktów

Uwagi

1.

Świadczeniodawca prowadzi historię choroby lub historię zdrowia i choroby w postaci elektronicznej, w sposób, o którym mowa w przepisach wydanych na podstawie art. 30 ustawy o prawach pacjenta, oraz wystawia recepty i skierowania co najmniej przez nanoszenie danych za pomocą wydruku.

3

2.

Zewnętrzna ocena – systemy zarządzania – certyfikat ISO 9001 systemu zarządzania jakością.

1,5

3.

Zewnętrzna ocena – systemy zarządzania – certyfikat ISO 27 001 systemu zarządzania bezpieczeństwem informacji.

1,5

4.

Certyfikat akredytacyjny przyznany zgodnie z ustawą o akredytacji – w zakresie przedmiotu postępowania.

5

Dotyczy tylko przedmiotów postępowania poz.: 1-6, 9-11, 20-27 i 30

5.

Posiadanie akredytacji na prowadzenie staży klinicznych zgodnie z przepisami wydanymi na podstawie art. 22 ustawy z dnia 26 października 1982 r. o wychowaniu w trzeźwości i przeciwdziałaniu alkoholizmowi.

2

Dotyczy tylko

przedmiotów postępowania

poz.: 20-21, 37 i 49

6.

Posiadanie rekomendacji na prowadzenie staży klinicznych zgodnie z przepisami wydanymi na podstawie art. 27 ustawy z dnia 29 lipca 2005 r. o przeciwdziałaniu narkomanii.

2

Dotyczy tylko

przedmiotów postępowania

poz.: 22-25, 38 i 49

V. Inne. Maksymalna suma punktów: 2

1

2

3

4

1.

Współpraca z Agencją – świadczeniodawca przekazywał w terminie dane, o których mowa w art. 31lc ust. 2 ustawy o świadczeniach, w zakresie świadczeń objętych przedmiotem postępowania – dotyczy okresu po dniu 22 lipca 2017 r.

2

2.

Brak ważnej pozytywnej opinii, o której mowa w art. 95d ust. 1 pkt 1 ustawy o świadczeniach – dotyczy podmiotu leczniczego lub jednostek lub komórek organizacyjnych zakładu leczniczego podmiotu leczniczego utworzonych po dniu 29 czerwca 2016 r., lub inwestycji wszczętej po tym dniu, przy pomocy których mają być udzielane świadczenia opieki zdrowotnej objęte przedmiotem postępowania.

-8

Dotyczy tylko

przedmiotów postępowania

poz.: 1-11, 18-27 i 30

II. Jakość – pozostałe warunki. Maksymalna suma punktów: 6

1

2

3

4

Lp.

Oceniany warunek

Liczba punktów

Uwagi

1.

Certyfikat ISO 9001 systemu zarządzania jakością.

1,5

2.

Certyfikat ISO 27 001 systemu zarządzania bezpieczeństwem informacji.

1,5

3.

Świadczeniodawca prowadzi historię choroby lub historię zdrowia i choroby w postaci elektronicznej, w sposób, o którym mowa w przepisach wydanych na podstawie art. 30 ustawy o prawach pacjenta, oraz wystawia recepty i skierowania co najmniej przez nanoszenie danych za pomocą wydruku.

3

V. Inne. Maksymalna suma punktów: 2

1

2

3

4

Lp.

Oceniany warunek

Liczba punktów

Uwagi

1.

Współpraca z Agencją – świadczeniodawca przekazywał w terminie dane, o których mowa w art. 31lc ust. 2 ustawy o świadczeniach, w zakresie świadczeń objętych przedmiotem postępowania – dotyczy okresu po dniu 22 lipca 2017 r.

2

II. Jakość – pozostałe warunki. Maksymalna suma punktów: 3

1

2

3

4

Lp.

Oceniany warunek

Liczba punktów

Uwagi

1.

Certyfikat ISO 9001 systemu zarządzania jakością.

2

2.

Świadczeniodawca prowadzi historię choroby w postaci elektronicznej, w sposób, o którym mowa w przepisach wydanych na podstawie art. 30 ustawy o prawach pacjenta, oraz wystawia recepty i skierowania co najmniej przez nanoszenie danych za pomocą wydruku.

1

Nie dotyczy świadczeń

w zakresie, o którym

mowa w tabeli nr 1

w poz. 5-7

V. Inne. Maksymalnie suma punktów: 2

1

2

3

4

Lp.

Oceniany warunek

Liczba punktów

Uwagi

1.

Współpraca z Agencją – świadczeniodawca przekazywał w terminie dane, o których mowa w art. 31lc ust. 2 ustawy o świadczeniach, w zakresie świadczeń objętych przedmiotem postępowania – dotyczy okresu po dniu 22 lipca 2017 r.

2

II. Jakość – Pozostałe warunki

1

2

3

4

Lp.

Oceniany warunek

Liczba punktów

Uwagi

1.

Certyfikat ISO 9001 systemu zarządzania jakością.

1,5

2.

Certyfikat ISO 27 001 systemu zarządzania bezpieczeństwem informacji.

1,5

3.

W miejscu udzielania świadczeń jest prowadzone szkolenie specjalizacyjne lekarzy dentystów przez podmiot wpisany na listę jednostek akredytowanych do prowadzenia szkolenia specjalizacyjnego w dziedzinach stomatologicznych.

5

4.

W miejscu udzielania świadczeń jest prowadzone szkolenie specjalizacyjne lekarzy dentystów przez podmiot wpisany na listę jednostek akredytowanych do prowadzenia staży w dziedzinach stomatologicznych.

2

5.

Świadczeniodawca prowadzi historię zdrowia i choroby w postaci elektronicznej, w sposób, o którym mowa w przepisach wydanych na podstawie art. 30 ustawy o prawach pacjenta, oraz wystawia recepty i skierowania co najmniej przez nanoszenie danych za pomocą wydruku.

2

V. Inne

1

2

3

4

Lp.

Oceniany warunek

Liczba punktów

Uwagi

1.

Współpraca z Agencją – świadczeniodawca przekazywał w terminie dane, o których mowa w art. 31lc ust. 2 ustawy o świadczeniach, w zakresie świadczeń objętych przedmiotem postępowania – dotyczy okresu po dniu 22 lipca 2017 r.

2

II. Jakość – pozostałe warunki. Maksymalnie suma punktów: 17

1

2

3

4

Lp.

Oceniany warunek

Liczba punktów

Uwagi

1.

Certyfikat ISO 9001 systemu zarządzania jakością.

2

2.

Certyfikat ISO 27 001 systemu zarządzania bezpieczeństwem informacji.

2

3.

Świadczeniodawca prowadzi historię choroby lub historię zdrowia i choroby w postaci elektronicznej, w sposób, o którym mowa w przepisach wydanych na podstawie art. 30 ustawy o prawach pacjenta, oraz wystawia recepty i skierowania co najmniej przez nanoszenie danych za pomocą wydruku.

3

4.

Remont w rozumieniu ustawy z dnia 7 lipca 1994 r. – Prawo budowlane (Dz. U. z 2017 r. poz. 1332, z późn. zm.), zwanej dalej „ustawą budowlaną”, albo oddanie do użytku nowego budynku lub całej bazy zabiegowej w zakresie pomieszczeń i urządzeń w ciągu ostatnich 12 miesięcy od dnia ogłoszenia postępowania.

3

Jedna odpowiedź do wyboru

5.

Remont w rozumieniu ustawy budowlanej albo oddanie do użytku nowego budynku lub całej bazy zabiegowej w zakresie pomieszczeń i urządzeń w okresie powyżej 1 roku do 3 lat od dnia ogłoszenia postępowania.

2

6.

Remont w rozumieniu ustawy budowlanej albo oddanie do użytku nowego budynku lub całej bazy zabiegowej w zakresie pomieszczeń i urządzeń w okresie powyżej 3 lat do 6 lat od dnia ogłoszenia postępowania.

1

7.

Remont w rozumieniu ustawy budowlanej albo oddanie do użytku nowego budynku lub całej bazy hotelowej w ciągu ostatnich 12 miesięcy od dnia ogłoszenia postępowania.

3

Jedna odpowiedź

do wyboru (nie dotyczy

świadczeń w zakresie,

o którym mowa w tabeli

nr 1 w poz. 10)

8.

Remont w rozumieniu ustawy budowlanej albo oddanie do użytku nowego budynku lub całej bazy hotelowej w okresie powyżej 1 roku do 3 lat od dnia ogłoszenia postępowania.

2

9.

Remont w rozumieniu ustawy budowlanej albo oddanie do użytku nowego budynku lub całej bazy hotelowej w okresie powyżej 3 lat do 6 lat od dnia ogłoszenia postępowania.

1

10.

Remont w rozumieniu ustawy budowlanej albo oddanie do użytku nowego budynku lub całej bazy żywieniowej (wraz z wyposażeniem) w ciągu ostatnich 12 miesięcy od dnia ogłoszenia postępowania.

3

Jedna odpowiedź

do wyboru (nie dotyczy

świadczeń w zakresie,

o którym mowa w tabeli

nr 1 w poz. 10)

11.

Remont w rozumieniu ustawy budowlanej albo oddanie do użytku nowego budynku lub całej bazy żywieniowej (wraz z wyposażeniem) w okresie powyżej 1 roku do 3 lat od dnia ogłoszenia postępowania.

2

12.

Remont w rozumieniu ustawy budowlanej albo oddanie do użytku nowego budynku lub całej bazy żywieniowej (wraz z wyposażeniem) w okresie powyżej 3 lat do 6 lat od dnia ogłoszenia postępowania.

1

13.

Zapewnienie świadczeniobiorcy możliwości zdeponowania bagażu i przebywania na terenie zakładu lecznictwa uzdrowiskowego, w przypadku:

1) jego stawienia się na leczenie uzdrowiskowe przed godziną 14.00 w pierwszym dniu turnusu;

2) po godzinie 12.00 ostatniego dnia turnusu.

1

Nie dotyczy świadczeń

w zakresie, o którym

mowa w tabeli nr 1

w poz. 10

V. Inne. Maksymalna suma punktów: 2

1

2

3

4

Lp.

Oceniany warunek

Liczba punktów

Uwagi

1.

Współpraca z Agencją – świadczeniodawca przekazywał w terminie dane, o których mowa w art. 31lc ust. 2 ustawy o świadczeniach, w zakresie świadczeń objętych przedmiotem postępowania – w okresie po dniu 22 lipca 2017 r.

2

2. Przedmiot postępowania: Hemodializa

1

2

3

4

5

6

Lp.

Kryterium

Kategoria

Oceniany warunek

Liczba punktów

Uwagi

I.

Jakość

1. Personel

1.1. Pielęgniarka posiadająca tytuł specjalisty w dziedzinie pielęgniarstwa nefrologicznego lub pielęgniarstwa internistycznego po kursie specjalistycznym w zakresie dializoterapii lub w dziedzinie pielęgniarstwa zachowawczego po kursie specjalistycznym w zakresie dializoterapii – równoważnik co najmniej 1 etatu.

13

1.2. 1 pielęgniarka na nie więcej niż 5 stanowisk dializoterapii w łącznym wymiarze czasu pracy odpowiadającym czasowi pracy stacji dializ.

15

2. Sprzęt i aparatura medyczna

2.1. Aparat RTG umożliwiający wykonanie badań zgodnie z profilem zakresu – w lokalizacji.

4

2.2. Tomografia komputerowa – w lokalizacji.

5

2.3. Aparat USG umożliwiający wykonanie badań zgodnie z profilem zakresu – w lokalizacji.

4

2.4. Dializatory – wyłącznie jednorazowego użytku.

6

3. Standardy postępowania medycznego

3.1. Odsetek osób zgłoszonych i zakwalifikowanych do przeszczepienia nerki nie mniejszy niż 7% osób dializowanych w stacji lub ośrodku w poprzednim roku kalendarzowym.

4

4. Pozostałe warunki

4.1. Świadczeniodawca realizuje szkolenie specjalizacyjne lekarzy przez podmiot wpisany na listę jednostek akredytowanych do prowadzenia szkolenia specjalizacyjnego w dziedzinie nefrologii.

4

4.2. W miejscu udzielania świadczeń jest prowadzone szkolenie specjalizacyjne pielęgniarek i położnych przez podmiot wpisany na listę jednostek akredytowanych do prowadzenia staży w stacji dializ.

4

II.

Kompleksowość

1. Zapewnienie badań i zabiegów

1.1. Realizacja umowy w rodzaju leczenie szpitalne w zakresie nefrologia lub odpowiednio nefrologia dla dzieci.

15

III.

Cena

1. Cena

1.1. Cena obliczona zgodnie ze wzorem określonym w załączniku nr 17 do rozporządzenia.

Maksymalnie 7

2a. Przedmiot postępowania: Hemodializa z zapewnieniem 24-godzinnego dyżuru

1

2

3

4

5

6

Lp.

Kryterium

Kategoria

Oceniany warunek

Liczba punktów

Uwagi

I.

Jakość

1. Personel

1.1. Pielęgniarka posiadająca tytuł specjalisty w dziedzinie pielęgniarstwa nefrologicznego lub pielęgniarstwa internistycznego po kursie specjalistycznym w zakresie dializoterapii lub w dziedzinie pielęgniarstwa zachowawczego po kursie specjalistycznym w zakresie dializoterapii – równoważnik co najmniej 2 etatów.

13

1.2. 1 pielęgniarka na nie więcej niż 5 stanowisk dializoterapii w łącznym wymiarze czasu pracy odpowiadającym czasowi pracy stacji dializ (24 godziny na dobę).

15

2. Sprzęt i aparatura medyczna

2.1. Aparat RTG umożliwiający wykonanie badań zgodnie z profilem zakresu – w lokalizacji.

4

2.2. Tomografia komputerowa – w lokalizacji.

5

2.3. Aparat USG umożliwiający wykonanie badań zgodnie z profilem zakresu – w lokalizacji.

4

2.4. Dializatory – wyłącznie jednorazowego użytku.

6

3. Standardy postępowania medycznego

3.1. Odsetek osób zgłoszonych i zakwalifikowanych do przeszczepienia nerki nie mniejszy niż 7% osób dializowanych w stacji lub ośrodku w poprzednim roku kalendarzowym.

4

4. Pozostałe warunki

4.1. Świadczeniodawca realizuje szkolenie specjalizacyjne lekarzy przez podmiot wpisany na listę jednostek akredytowanych do prowadzenia szkolenia specjalizacyjnego w dziedzinie nefrologii.

4

4.2. W miejscu udzielania świadczeń jest prowadzone szkolenie specjalizacyjne pielęgniarek i położnych przez podmiot wpisany na listę jednostek akredytowanych do prowadzenia staży w stacji dializ.

4

II.

Kompleksowość

1. Zapewnienie badań i zabiegów

1.1. Realizacja profilu nefrologia lub nefrologia dla dzieci w ramach systemu podstawowego szpitalnego zabezpieczenia świadczeń opieki zdrowotnej zgodnie z wykazem wydanym na podstawie art. 95n ust. 1 ustawy o świadczeniach.

15

III.

Cena

1. Cena

1.1. Cena obliczona zgodnie ze wzorem określonym w załączniku nr 17 do rozporządzenia.

Maksymalnie 7

II. Jakość – pozostałe warunki. Maksymalna suma punktów: 7

1

2

3

4

Lp.

Oceniany warunek

Liczba punktów

Uwagi

1.

Certyfikat ISO 9001 systemu zarządzania jakością.

2

2.

Certyfikat ISO 27 001 systemu zarządzania bezpieczeństwem informacji.

2

3.

Świadczeniodawca prowadzi historię choroby lub historię zdrowia i choroby w postaci elektronicznej, w sposób, o którym mowa w przepisach wydanych na podstawie art. 30 ustawy o prawach pacjenta, oraz wystawia recepty i skierowania co najmniej przez nanoszenie danych za pomocą wydruku.

3

IV. Inne. Maksymalna suma punktów: 2

1

2

3

4

Lp.

Oceniany warunek

Liczba punktów

Uwagi

1.

Współpraca z Agencją – świadczeniodawca przekazywał w terminie dane, o których mowa w art. 31lc ust. 2 ustawy o świadczeniach, w zakresie świadczeń objętych przedmiotem postępowania – dotyczy okresu po dniu 22 lipca 2017 r.

2

2.

Brak ważnej pozytywnej opinii, o której mowa w art. 95d ust. 1 pkt 1 lub 2 ustawy o świadczeniach – dotyczy podmiotu leczniczego lub jednostek lub komórek organizacyjnych zakładu leczniczego podmiotu leczniczego utworzonych po dniu 29 czerwca 2016 r., lub inwestycji wszczętej po tym dniu, przy pomocy których mają być udzielane świadczenia opieki zdrowotnej objęte przedmiotem postępowania.

-8

IV. Inne. Maksymalna suma punktów: 3

1

2

3

4

Lp.

Oceniany warunek

Liczba punktów

Uwagi

1.

Współpraca z Agencją – świadczeniodawca przekazywał w terminie dane, o których mowa w art. 31lc ust. 2 ustawy o świadczeniach, w zakresie świadczeń objętych przedmiotem postępowania – dotyczy okresu po dniu 22 lipca 2017 r.

3

II. Jakość – pozostałe warunki. Maksymalna suma punktów: 2

1

2

3

4

Lp.

Oceniany warunek

Uwagi

1.

Certyfikat ISO 9001 systemu zarządzania jakością.

1

2.

Świadczeniodawca prowadzi historię choroby lub historię zdrowia i choroby w postaci elektronicznej, w sposób, o którym mowa w przepisach wydanych na podstawie art. 30 ustawy o prawach pacjenta, oraz wystawia recepty i skierowania co najmniej przez nanoszenie danych za pomocą wydruku.

1

Nie dotyczy świadczeń

w zakresach, o których

mowa w tabeli nr 1,

poz.: 2 i 3

IV. Inne. Maksymalna suma punktów: 2

1

2

3

4

Lp.

Oceniany warunek

Uwagi

1.

Współpraca z Agencją – świadczeniodawca przekazywał w terminie dane, o których mowa w art. 31lc ust. 2 ustawy o świadczeniach, w zakresie świadczeń objętych przedmiotem postępowania – dotyczy okresu po dniu 22 lipca 2017 r.

2

4. Przedmiot postępowania: Program badań prenatalnych

1

2

3

4

5

6

Lp.

Kryterium

Kategoria

Oceniany warunek

Liczba punktów

Uwagi

I.

Jakość

1. Personel

1.1. Równoważnik co najmniej 1 etatu – lekarz specjalista w dziedzinie położnictwa i ginekologii.

4

Jedna odpowiedź do wyboru

1.2. Równoważniki co najmniej 2 etatów – lekarz specjalista w dziedzinie położnictwa i ginekologii.

6

1.3. Równoważniki co najmniej 3 etatów – lekarz specjalista w dziedzinie położnictwa i ginekologii.

8

1.4. Równoważnik co najmniej 1 etatu – lekarz specjalista w dziedzinie perinatologii.

4

Jedna odpowiedź do wyboru

1.5. Równoważniki co najmniej 2 etatów – lekarz specjalista w dziedzinie perinatologii

6

1.6. Równoważniki co najmniej 3 etatów – lekarz specjalista w dziedzinie perinatologii.

8

1.7. Równoważniki co najmniej 3 etatów – lekarz specjalista w dziedzinie genetyki klinicznej.

8

Jedna odpowiedź do wyboru

1.8. Równoważniki co najmniej 2 etatów – lekarz specjalista w dziedzinie genetyki klinicznej.

6

1.9. Równoważnik co najmniej 1 etatu – lekarz specjalista w dziedzinie genetyki klinicznej.

4

1.10. Równoważniki co najmniej 3 etatów – diagnosta laboratoryjny ze specjalizacją w zakresie laboratoryjnej genetyki medycznej.

8

Jedna odpowiedź do wyboru

1.11. Równoważniki co najmniej 2 etatów – diagnosta laboratoryjny ze specjalizacją w zakresie laboratoryjnej genetyki medycznej.

6

1.12. Równoważnik co najmniej 1 etatu – diagnosta laboratoryjny ze specjalizacją w zakresie laboratoryjnej genetyki medycznej.

4

2. Dostępność

2.1. Świadczenia udzielane co najmniej 5 dni w tygodniu.

4

Jedna odpowiedź do wyboru

2.2. Świadczenia udzielane 4 dni w tygodniu.

3

2.3. Świadczenia udzielane 3 dni w tygodniu.

2

3. Wyposażenie

3.1. Cytogenetyka klasyczna z komputerowym systemem do analizy chromosomów:

7

1) 2 inkubatory z przepływem CO₂;

2) wortex;

3) mikroskop optyczny z komputerowym systemem do analizy chromosomów;

4) łaźnia wodna;

5) płyta grzejna;

6) komora laminarna;

7) lodówka, zamrażarka;

8) lampa UV;

9) mikroskop odwrócony.

3.2. Cytogenetyka molekularna:

7

1) mikroskop fluorescencyjny z komputerowym systemem do analizy obrazów;

2) termocykler (co najmniej dwie sztuki);

3) aparat do elektroforezy;

4) system do analizy obrazów lub analizator kwasów nukleinowych;

5) spektrofometr;

6) komora laminarna;

7) miniwirówka;

8) łaźnia wodna lub termoblok;

9) wortex;

10) płyta grzejna;

11) skaner do mikromacierzy;

12) piec hybrydyzacyjny.

4. Pozostałe warunki

4.1. Laboratorium diagnostyczne – wpisane w rejestrze, prowadzące szkolenie specjalizacyjne dla diagnostów laboratoryjnych w laboratoryjnej genetyce medycznej na podstawie porozumienia zawartego z jednostką szkolącą, o której mowa w art. 30b ust. 1 ustawy z dnia 27 lipca 2001 r. o diagnostyce laboratoryjnej (Dz. U. z 2016 r. poz. 2245, z późn. zm.), wpisaną na listę jednostek akredytowanych do prowadzenia szkolenia specjalizacyjnego, lub laboratorium diagnostyczne podmiotu akredytowanego określonego w art. 30b ustawy z dnia 27 lipca 2001 r. o diagnostyce laboratoryjnej – wpisane w rejestrze.

4

5. Zewnętrzna ocena – systemy zarządzania

5.1. Akredytacja według normy PN-EN ISO/IEC 17025 lub 15189.

3

5.2. Certyfikat Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka w zakresie jakości laboratoriów.

2

II.

Kompleksowość

1. Kompleksowa realizacja programu badań prenatalnych

1.1. Świadczeniodawca zapewnia poradnictwo genetyczne oraz diagnostykę genetyczną bez udziału podwykonawców.

3

1.2. Świadczeniodawca zapewnia diagnostykę ultrasonograficzną, pobieranie krwi do badań biochemicznych oraz pobieranie materiału do diagnostyki genetycznej bez udziału podwykonawców.

3

III.

Cena

1. Cena

1.1. Cena obliczona zgodnie ze wzorem określonym w załączniku nr 17 do rozporządzenia.

Maksymalnie 10

4a. Przedmiot postępowania: Program badań prenatalnych – część położniczo-ginekologiczna

1

2

3

4

5

6

Lp.

Kryterium

Kategoria

Oceniany warunek

Liczba punktów

Uwagi

I.

Jakość

1. Personel

1.1. Równoważnik co najmniej 1 etatu – lekarz specjalista w dziedzinie położnictwa i ginekologii.

8

Jedna odpowiedź do wyboru

1.2. Równoważniki co najmniej 2 etatów – lekarz specjalista w dziedzinie położnictwa i ginekologii.

10

1.3. Równoważniki co najmniej 3 etatów – lekarz specjalista w dziedzinie położnictwa i ginekologii.

16

1.4. Równoważnik co najmniej 1 etatu – lekarz specjalista w dziedzinie perinatologii.

8

Jedna odpowiedź do wyboru

1.5. Równoważniki co najmniej 2 etatów – lekarz specjalista w dziedzinie perinatologii

10

1.6. Równoważniki co najmniej 3 etatów – lekarz specjalista w dziedzinie perinatologii.

16

2. Dostępność

2.1. Świadczenia udzielane co najmniej 5 dni w tygodniu.

8

Jedna odpowiedź do wyboru

2.2. Świadczenia udzielane 4 dni w tygodniu.

6

2.3. Świadczenia udzielane 3 dni w tygodniu.

4

3. Pozostałe warunki

3.1. Laboratorium diagnostyczne – wpisane w rejestrze, prowadzące szkolenie specjalizacyjne dla diagnostów laboratoryjnych na podstawie porozumienia zawartego z jednostką szkolącą, o której mowa w art. 30b ust. 1 ustawy z dnia 27 lipca 2001 r. o diagnostyce laboratoryjnej, wpisaną na listę jednostek akredytowanych do prowadzenia szkolenia specjalizacyjnego, lub laboratorium diagnostyczne podmiotu akredytowanego określonego w art. 30b ustawy z dnia 27 lipca 2001 r. o diagnostyce laboratoryjnej – wpisane w rejestrze.

8

4. Zewnętrzna ocena – systemy zarządzania

4.1. Akredytacja według normy PN-EN ISO/IEC 17025 lub 15189.

7

II.

Kompleksowość

1. Kompleksowa realizacja programu badań prenatalnych

1.1. Świadczeniodawca realizuje umowę w zakresie programu badań prenatalnych – część genetyczna na terenie województwa.

10

III.

Cena

1. Cena

1.1. Cena obliczona zgodnie ze wzorem określonym w załączniku nr 17 do rozporządzenia.

Maksymalnie 10

4b. Przedmiot postępowania: Program badań prenatalnych – część genetyczna

1

2

3

4

5

6

Lp.

Kryterium

Kategoria

Oceniany warunek

Liczba punktów

Uwagi

I.

Jakość

1. Personel

1.1. Równoważniki co najmniej 3 etatów – lekarz specjalista w dziedzinie genetyki klinicznej.

8

Jedna odpowiedź do wyboru

1.2. Równoważniki co najmniej 2 etatów – lekarz specjalista w dziedzinie genetyki klinicznej.

6

1.3. Równoważnik co najmniej 1 etatu – lekarz specjalista w dziedzinie genetyki klinicznej.

4

1.4. Równoważniki co najmniej 3 etatów – diagnosta laboratoryjny ze specjalizacją w zakresie laboratoryjnej genetyki medycznej.

8

Jedna odpowiedź do wyboru

1.5. Równoważniki co najmniej 2 etatów – diagnosta laboratoryjny ze specjalizacją w zakresie laboratoryjnej genetyki medycznej.

6

1.6. Równoważnik co najmniej 1 etatu – diagnosta laboratoryjny ze specjalizacją w zakresie laboratoryjnej genetyki medycznej.

4

2. Dostępność

2.1. Świadczenia udzielane co najmniej 5 dni w tygodniu.

5

Jedna odpowiedź do wyboru

2.2. Świadczenia udzielane 4 dni w tygodniu.

4

2.3. Świadczenia udzielane 3 dni w tygodniu.

3

3. Wyposażenie

3.1. Cytogenetyka klasyczna z komputerowym systemem do analizy chromosomów:

10

1) inkubatory z przepływem CO₂;

2) wortex;

3) mikroskop optyczny z komputerowym systemem do analizy chromosomów;

4) łaźnia wodna;

5) płyta grzejna;

6) komora laminarna;

7) lodówka, zamrażarka;

8) lampa UV;

9) mikroskop odwrócony.

3.2. Cytogenetyka molekularna:

10

1) mikroskop fluorescencyjny z komputerowym systemem do analizy obrazów;

2) termocykler (co najmniej dwie sztuki);

3) aparat do elektroforezy;

4) system do analizy obrazów lub analizator kwasów nukleinowych;

5) spektrofometr;

6) komora laminarna;

7) miniwirówka;

8) łaźnia wodna lub termoblok;

9) wortex;

10) płyta grzejna;

11) skaner do mikromacierzy;

12) piec hybrydyzacyjny.

4. Pozostałe warunki

4.1. Laboratorium diagnostyczne – wpisane w rejestrze, prowadzące szkolenie specjalizacyjne dla diagnostów laboratoryjnych w laboratoryjnej genetyce medycznej na podstawie porozumienia zawartego z jednostką szkolącą, o której mowa w art. 30b ust. 1 ustawy z dnia 27 lipca 2001 r. o diagnostyce laboratoryjnej, wpisaną na listę jednostek akredytowanych do prowadzenia szkolenia specjalizacyjnego, lub laboratorium diagnostyczne podmiotu akredytowanego określonego w art. 30b ustawy z dnia 27 lipca 2001 r. o diagnostyce laboratoryjnej – wpisane w rejestrze.

7

5. Zewnętrzna ocena – systemy zarządzania

5.1. Akredytacja według normy PN-EN ISO/IEC 17025 lub 15189.

5

5.2. Certyfikat Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka w zakresie jakości laboratoriów.

2

II.

Kompleksowość

1. Kompleksowa realizacja programu badań prenatalnych

1.1. Świadczeniodawca realizuje umowę w zakresie programu badań prenatalnych – część położniczo-ginekologiczna na terenie województwa.

10

III.

Cena

1. Cena

1.1. Cena obliczona zgodnie ze wzorem określonym w załączniku nr 17 do rozporządzenia.

Maksymalnie 10

II. Jakość – pozostałe warunki. Maksymalna suma punktów: 9

1

2

3

4

Lp.

Oceniany warunek

Liczba punktów

Uwagi

1.

Certyfikat ISO 9001 systemu zarządzania jakością.

2

2.

Certyfikat ISO 27 001systemu zarządzania bezpieczeństwem informacji.

2

3.

Świadczeniodawca prowadzi historię choroby lub historię zdrowia i choroby w postaci elektronicznej, w sposób, o którym mowa w przepisach wydanych na podstawie art. 30 ustawy o prawach pacjenta, oraz wystawia recepty i skierowania co najmniej przez nanoszenie danych za pomocą wydruku.

5

V. Inne. Maksymalna suma punktów: 2

1

2

3

4

Lp.

Oceniany warunek

Liczba punktów

Uwagi

1.

Współpraca z Agencją – świadczeniodawca przekazywał w terminie dane, o których mowa w art. 31lc ust. 2 ustawy o świadczeniach, w zakresie świadczeń objętych przedmiotem postępowania – dotyczy okresu po dniu 22 lipca 2017 r.

2

Tabela nr 1 – LECZENIE SZPITALNE – PROGRAMY LEKOWE

1. Przedmiot postępowania: Programy lekowe nieonkologiczne, o których mowa w obowiązującym obwieszczeniu Ministra Zdrowia wydanym na podstawie art. 37 ust. 1 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2017 r. poz. 1844)

1

2

3

4

5

6

Lp.

Kryterium

Kategoria

Oceniany warunek

Liczba punktów

Uwagi

I.

Jakość

1. Personel

1.1. Równoważnik co najmniej 4 etatów – lekarz specjalista w dziedzinie medycyny właściwej dla danego programu lekowego, o którym mowa w przepisach wydanych na podstawie art. 146 ust. 1 pkt 2 ustawy o świadczeniach, określających warunki zawierania i realizacji umowy w rodzaju leczenie szpitalne w zakresie programy zdrowotne (lekowe), o których mowa w obwieszczeniu Ministra Zdrowia wydanym na podstawie art. 37 ust. 1 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych – zgłoszony do realizacji programu lekowego w oddziale szpitalnym lub poradni przyszpitalnej.

20

Jedna odpowiedź do wyboru

1.2. Równoważnik co najmniej 3 etatów – lekarz specjalista w dziedzinie medycyny właściwej dla danego programu lekowego, o którym mowa w przepisach wydanych na podstawie art. 146 ust. 1 pkt 2 ustawy o świadczeniach, określających warunki zawierania i realizacji umowy w rodzaju leczenie szpitalne w zakresie programy zdrowotne (lekowe), o których mowa w obwieszczeniu Ministra Zdrowia wydanym na podstawie art. 37 ust. 1 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych – zgłoszony do realizacji programu lekowego w oddziale szpitalnym lub poradni przyszpitalnej.

15

1.3. Równoważnik co najmniej 4 etatów – pielęgniarka lub położna z co najmniej dwuletnim doświadczeniem zawodowym w poradni lub oddziale szpitalnym zgłoszonych do realizacji danego programu lekowego.

7

Jedna odpowiedź do wyboru

1.4. Równoważnik co najmniej 4 etatów – pielęgniarka lub położna z co najmniej rocznym doświadczeniem zawodowym w poradni lub oddziale szpitalnym zgłoszonych do realizacji danego programu lekowego.

5

1.5. Równoważnik co najmniej ½ etatu – specjalista w dziedzinie psychologii klinicznej lub psycholog kliniczny – w oddziale szpitalnym lub poradni przyszpitalnej.

1

1.6. Równoważnik co najmniej 2 etatów – magister farmacji w lokalizacji.

3

2. Pozostałe warunki

2.1. Specjalność komórki organizacyjnej wskazana w rejestrze (część VIII kodu resortowego) zgodna ze specjalnością lekarza w dziedzinie medycyny właściwej dla danego programu lekowego, o którym mowa w przepisach wydanych na podstawie art. 146 ust. 1 pkt 2 ustawy o świadczeniach, określających warunki zawierania i realizacji umowy w rodzaju leczenie szpitalne w zakresie programy zdrowotne (lekowe), o których mowa w obwieszczeniu Ministra Zdrowia wydanym na podstawie art. 37 ust. 1 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych.

6

II.

Kompleksowość

1. Poradnie lub oddziały

1.1. Poradnia przyszpitalna oraz oddział szpitalny o specjalnościach komórek organizacyjnych wpisanych w rejestrze (część VIII kodu resortowego) zgodnych z wymaganiami określonymi dla danego programu lekowego, o których mowa w przepisach wydanych na podstawie art. 146 ust. 1 pkt 2 ustawy o świadczeniach, określających warunki zawierania i realizacji umowy w rodzaju leczenie szpitalne w zakresie programy zdrowotne (lekowe), o których mowa w obwieszczeniu Ministra Zdrowia wydanym na podstawie art. 37 ust. 1 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych, realizujące umowę.

4

1.2. Apteka szpitalna albo zakładowa – wpis w rejestrze część VIII kodu resortowego – w lokalizacji.

3

2. Dostęp do badań

2.1. Wykonanie wszystkich badań diagnostycznych zgodnie z wykazem badań diagnostycznych wykonywanych w ramach danego programu określonym w części B obowiązującego obwieszczenia Ministra Zdrowia wydanego na podstawie art. 37 ust. 1 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych – w lokalizacji.

6

3. Sposób wykonania umowy

3.1. Realizacja świadczeń zdrowotnych będących przedmiotem umowy bez udziału podwykonawców.

2

3.2. Realizacja świadczeń w rodzaju rehabilitacja lecznicza na podstawie umowy – w lokalizacji.

3

Dotyczy

leczenia

spastyczności

kończyny

górnej po

udarze mózgu

z użyciem

toksyny

botulinowej

typu A oraz

leczenia spastyczności kończyny dolnej po udarze mózgu z użyciem toksyny botulinowej typu A

III.

Dostępność

1. Czas pracy poradni

1.1. Co najmniej 2 dni w tygodniu przez co najmniej 6 godzin dziennie.

2

Dotyczy czasu pracy wyodrębnionego na realizację nieonkologicznych programów lekowych

2. Organizacja udzielania świadczeń opieki zdrowotnej

2.1. Realizacja w okresie 12 miesięcy poprzedzających o dwa miesiące miesiąc, w którym ogłoszono postępowanie programu lekowego w trybie ambulatoryjnym lub hospitalizacji w trybie jednodniowym, w całym okresie obowiązywania umowy w zakresie stanowiącym przedmiot postępowania w sprawie zawarcia umów – co najmniej 90%.

5

Jedna odpowiedź do wyboru

2.2. Realizacja w okresie 12 miesięcy poprzedzających o dwa miesiące miesiąc, w którym ogłoszono postępowanie programu lekowego w trybie ambulatoryjnym lub hospitalizacji w trybie jednodniowym, w całym okresie obowiązywania umowy w zakresie stanowiącym przedmiot postępowania w sprawie zawarcia umów – co najmniej 80%.

3

IV.

Cena

1. Cena

1.1. Cena obliczona zgodnie ze wzorem określonym w załączniku nr 17 do rozporządzenia.

Maksymalnie 5

2. Przedmiot postępowania: Programy lekowe onkologiczne, o których mowa w obowiązującym obwieszczeniu Ministra Zdrowia wydanym na podstawie art. 37 ust. 1 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych

1

2

3

4

5

6

Lp.

Kryterium

Kategoria

Oceniany warunek

Liczba punktów

Uwagi

I.

Jakość

1. Personel

1.1. Równoważnik co najmniej 4 etatów – lekarz specjalista w dziedzinie medycyny właściwej dla danego programu lekowego, o którym mowa w przepisach wydanych na podstawie art. 146 ust. 1 pkt 2 ustawy o świadczeniach, określających warunki zawierania i realizacji umowy w rodzaju leczenie szpitalne w zakresie programy zdrowotne (lekowe), o których mowa w obwieszczeniu Ministra Zdrowia wydanym na podstawie art. 37 ust. 1 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych – zgłoszony do realizacji programu lekowego w oddziale szpitalnym lub poradni przyszpitalnej.

18

Jedna odpowiedź do wyboru

1.2. Równoważnik co najmniej 3 etatów – lekarz specjalista w dziedzinie medycyny właściwej dla danego programu lekowego, o którym mowa w przepisach wydanych na podstawie art. 146 ust. 1 pkt 2 ustawy o świadczeniach, określających warunki zawierania i realizacji umowy w rodzaju leczenie szpitalne w zakresie programy zdrowotne (lekowe), o których mowa w obwieszczeniu Ministra Zdrowia wydanym na podstawie art. 37 ust. 1 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych – zgłoszony do realizacji programu lekowego w oddziale szpitalnym lub poradni przyszpitalnej.

13

1.3. Równoważnik co najmniej 4 etatów – pielęgniarka lub położna z co najmniej dwuletnim doświadczeniem w poradni lub oddziale szpitalnym zgłoszonych do realizacji danego programu lekowego.

5

Jedna odpowiedź do wyboru

1.4. Równoważnik co najmniej 4 etatów – pielęgniarka lub położna z co najmniej rocznym doświadczeniem zawodowym w poradni lub oddziale szpitalnym zgłoszonych do realizacji danego programu lekowego.

3

1.5. Równoważnik co najmniej 2 etatów – pielęgniarka lub położna z ukończonym kursem „Przygotowywanie i podawanie leków przeciwnowotworowych u dorosłych” lub kursem specjalistycznym „Opieka pielęgniarska nad chorymi dorosłymi w leczeniu systemowym nowotworów”.

1

Jedna odpowiedź do wyboru

1.6. Równoważnik co najmniej 2 etatów – pielęgniarka specjalista w dziedzinie pielęgniarstwa onkologicznego.

2

1.7. Równoważnik co najmniej 1 etatu – pielęgniarka specjalista w dziedzinie pielęgniarstwa onkologicznego

1

1.8. Równoważnik co najmniej 1 etatu – pielęgniarka w trakcie specjalizacji lub po kursie kwalifikacyjnym w dziedzinie pielęgniarstwa onkologicznego.

1

1.9. Równoważnik co najmniej 1 etatu – specjalista w dziedzinie psychologii klinicznej lub psycholog kliniczny w oddziale szpitalnym lub poradni przyszpitalnej.

4

Jedna odpowiedź do wyboru

1.10. Równoważnik co najmniej ½ etatu – specjalista w dziedzinie psychologii klinicznej lub psycholog kliniczny w oddziale szpitalnym lub poradni przyszpitalnej.

2

1.11. Równoważnik co najmniej 1 etatu – psycho-onkolog w oddziale szpitalnym lub poradni przyszpitalnej.

4

Jedna odpowiedź do wyboru

1.12. Równoważnik co najmniej ½ etatu – psycho-onkolog w oddziale szpitalnym lub poradni przyszpitalnej.

2

1.13. Równoważnik co najmniej 2 etatów – magister farmacji – w lokalizacji.

3

2. Realizacja wybranych świadczeń

2.1. Przygotowywanie indywidualnych dawek leków – przygotowywanie przez farmaceutę indywidualnych dawek leków cytostatycznych zgodnie z wymogami ustawy z dnia 6 września 2001 r. – Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2017 r. poz. 2211) – w lokalizacji.

2

Jedna odpowiedź do wyboru

2.2. Zawarta umowa na przygotowywanie indywidualnych dawek leków cytostatycznych z apteką zorganizowaną zgodnie z wymogami ustawy z dnia 6 września 2001 r. – Prawo farmaceutyczne.

1

3. Pozostałe warunki

3.1. Specjalność komórki organizacyjnej wskazana w rejestrze (dział III, rubryka 8, część VIII kodu resortowego) zgodna ze specjalnością lekarza w dziedzinie medycyny właściwej dla danego programu lekowego, o którym mowa w przepisach wydanych na podstawie art. 146 ust. 1 pkt 2 ustawy o świadczeniach, określających warunki zawierania i realizacji umowy w rodzaju leczenie szpitalne w zakresie programy zdrowotne (lekowe), o których mowa w obwieszczeniu Ministra Zdrowia wydanym na podstawie art. 37 ust. 1 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych.

6

II.

Kompleksowość

1. Poradnie lub oddziały

1.1. Poradnia przyszpitalna oraz oddział szpitalny o specjalnościach komórek organizacyjnych wpisanych w rejestrze (część VIII kodu resortowego) zgodnych z wymaganiami określonymi dla danego programu lekowego, o których mowa w przepisach wydanych na podstawie art. 146 ust. 1 pkt 2 ustawy o świadczeniach, określających warunki zawierania i realizacji umowy w rodzaju leczenie szpitalne w zakresie programy zdrowotne (lekowe), o których mowa w obwieszczeniu Ministra Zdrowia wydanym na podstawie art. 37 ust. 1 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych, realizujące umowę.

4

1.2. Apteka szpitalna albo zakładowa – wpis w rejestrze część VIII kodu resortowego – w lokalizacji.

3

2. Dostęp do badań

2.1. Wykonanie wszystkich badań diagnostycznych zgodnie z wykazem badań diagnostycznych wykonywanych w ramach danego programu lekowego określonym w części B obowiązującego obwieszczenia Ministra Zdrowia wydanego na podstawie art. 37 ust. 1 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych – w lokalizacji.

5

3. Sposób wykonania umowy

3.1. Realizacja świadczeń zdrowotnych będących przedmiotem umowy bez udziału podwykonawców.

2

III.

Dostępność

1. Czas pracy poradni

1.1. Co najmniej 2 dni w tygodniu przez co najmniej 6 godzin dziennie.

2

Dotyczy czasu pracy wyodrębnionego na realizację onkologicznych programów lekowych

IV.

Cena

1. Cena

1.1. Cena obliczona zgodnie ze wzorem określonym w załączniku nr 17 do rozporządzenia.

Maksymalnie 5

II. Jakość – Pozostałe warunki. Maksymalna liczba punktów 17

1

2

3

4

Lp.

Oceniany warunek

Liczba punktów

Uwagi

1.

Certyfikat ISO 9001 systemu zarządzania jakością.

1,5

2.

Certyfikat ISO 27 001 systemu zarządzania bezpieczeństwem informacji.

1,5

3.

Certyfikat akredytacyjny przyznany zgodnie z ustawą o akredytacji na dzień rozpoczęcia obowiązywania umowy.

7

4.

W miejscu udzielania świadczeń jest prowadzone szkolenie specjalizacyjne lekarzy przez podmiot wpisany na listę jednostek akredytowanych do prowadzenia szkolenia specjalizacyjnego w dziedzinie odpowiadającej zakresowi świadczeń objętych przedmiotem postępowania w sprawie zawarcia umów, zgodnie z przepisami wydanymi na podstawie art. 146 ust. 1 pkt 2 ustawy o świadczeniach, określającymi warunki zawierania i realizacji umowy w rodzaju leczenie szpitalne w zakresie programy zdrowotne (lekowe), o których mowa w obwieszczeniu Ministra Zdrowia wydanym na podstawie art. 37 ust. 1 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych.

2

5.

Świadczeniodawca prowadzi historię choroby lub historię zdrowia i choroby w postaci elektronicznej, w sposób, o którym mowa w przepisach wydanych na podstawie art. 30 ustawy o prawach pacjenta, oraz wystawia recepty i skierowania co najmniej przez nanoszenie danych za pomocą wydruku.

5

III. Dostępność. Maksymalna suma punktów 2

1

2

3

4

Lp.

Oceniany warunek

Liczba punktów

Uwagi

1.

Co najmniej jedno z pomieszczeń higieniczno-sanitarnych ogólnodostępnych przystosowane dla osób niepełnosprawnych w miejscu udzielania świadczeń.

2

IV. Ciągłość. Maksymalna suma punktów 12

1

2

3

4

Lp.

Oceniany warunek

Liczba punktów

Uwagi

1.

Realizacja umowy w oddziale szpitalnym w profilu zgodnym z dziedziną medycyny określoną w przepisach wydanych na podstawie art. 146 ust. 1 pkt 2 ustawy o świadczeniach, określających warunki zawierania i realizacji umowy w rodzaju leczenie szpitalne w zakresie programy zdrowotne (lekowe), o których mowa w obwieszczeniu Ministra Zdrowia wydanym na podstawie art. 37 ust. 1 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych, spośród profili, o których mowa w załączniku nr 3 do rozporządzenia szpitalnego, oraz w poradni realizującej świadczenia specjalistyczne – porady spośród porad, o których mowa w załączniku nr 1 do rozporządzenia ambulatoryjnego.

5

2.

W dniu złożenia oferty oferent realizuje na podstawie umowy proces leczenia świadczeniobiorców w ramach danego zakresu świadczeń (programu lekowego), którego dotyczy postępowanie.

2

3.

W dniu złożenia oferty, nieprzerwanie od 5 lat, oferent realizuje na podstawie umowy proces leczenia świadczeniobiorców w ramach danego zakresu świadczeń (programu lekowego), którego dotyczy postępowanie.

5

V. Inne. Maksymalna suma punktów 2

1

2

3

4

Lp.

Oceniany warunek

Liczba punktów

Uwagi

1.

Współpraca z Agencją – świadczeniodawca przekazywał w terminie dane, o których mowa w art. 31lc ust. 2 ustawy o świadczeniach, w zakresie świadczeń objętych przedmiotem postępowania – dotyczy okresu po dniu 22 lipca 2017 r.

2

2.

Brak ważnej pozytywnej opinii, o której mowa w art. 95d ust. 1 pkt 1 lub 2 ustawy o świadczeniach – dotyczy podmiotu leczniczego lub jednostek lub komórek organizacyjnych zakładu leczniczego podmiotu leczniczego utworzonych po dniu 29 czerwca 2016 r., lub inwestycji wszczętej po tym dniu, przy pomocy których mają być udzielane świadczenia opieki zdrowotnej objęte przedmiotem postępowania.

-8

7. Pozostałe warunki

7.1. Świadczeniodawca prowadzi historię choroby w postaci elektronicznej, w sposób, o którym mowa w przepisach wydanych na podstawie art. 30 ustawy o prawach pacjenta, oraz wystawia recepty i skierowania co najmniej przez nanoszenie danych za pomocą wydruku.

5

7.2. Co najmniej 2 łóżka intensywnej opieki medycznej z wyodrębnioną opieką pielęgniarską, o których mowa w § 4 ust. 2 rozporządzenia szpitalnego – w miejscu udzielania świadczeń – wpisane do rejestru.

2