§ 1.[Zakres regulacji] Rozporządzenie określa:

1) sposób pobierania materiału genetycznego od osób, których krewni stracili życie wskutek walki z narzuconym systemem totalitarnym lub wskutek represji totalitarnych lub czystek etnicznych w okresie od dnia 8 listopada 1917 r. do dnia 31 lipca 1990 r. i miejsce ich pochowania nie jest znane, zwanych dalej „dawcami”;

2) warunki i sposób przechowywania materiału genetycznego pobranego od dawców oraz warunki i sposób przechowywania materiału genetycznego pobranego z ekshumowanych zwłok, szczątków lub prochów ludzkich, ofiar walki z narzuconym systemem totalitarnym, represji totalitarnych lub czystek etnicznych w okresie od dnia 8 listopada 1917 r. do dnia 31 lipca 1990 r.

§ 2.[Materiał genetyczny] 1. Materiał genetyczny od dawców pobiera się w postaci wymazu ze śluzówki policzków przy użyciu jednorazowych sterylnych zestawów.

2. Zestaw, o którym mowa w ust. 1, oznacza się w sposób zapewniający ustalenie tożsamości dawcy przez podanie jego imienia i nazwiska oraz numeru oznaczenia materiału genetycznego.

3. Zestaw, o którym mowa w ust. 1, umieszcza się w bezpiecznym opakowaniu, do którego osoba pobierająca materiał genetyczny dołącza protokół jego pobrania zawierający następujące dane i informacje:

1) datę i miejsce pobrania materiału genetycznego;

2) numer oznaczenia materiału genetycznego;

3) imię i nazwisko dawcy;

4) dane kontaktowe dawcy (adres do korespondencji oraz telefon lub adres poczty elektronicznej, jeżeli posiada);

5) imię i nazwisko ofiary, o której mowa w § 1 pkt 2;

6) stopień pokrewieństwa dawcy z ofiarą, o której mowa w § 1 pkt 2;

7) zgodę dawcy na przechowanie materiału genetycznego i wykorzystanie go do badań identyfikacyjnych;

8) podpis osoby sporządzającej protokół.

§ 3.[Standardy przechowywania] Materiał genetyczny przechowuje się zgodnie ze standardami przechowywania materiału do badania laboratoryjnego, o których mowa w części I w ust. 5 załącznika nr 4 do rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 23 marca 2006 r. w sprawie standardów jakości dla medycznych laboratoriów diagnostycznych i mikrobiologicznych (Dz. U. z 2016 r. poz. 1665).

§ 4.[Wejście w życie] Rozporządzenie wchodzi w życie po upływie 14 dni od dnia ogłoszenia.