Akt prawny
archiwalny
Wersja archiwalna od 2013-08-02 do 2017-04-30
Wersja archiwalna od 2013-08-02 do 2017-04-30
archiwalny
ROZPORZĄDZENIE
MINISTRA ZDROWIA1)
z dnia 15 lipca 2013 r.
zmieniające rozporządzenie w sprawie szczegółowych warunków i trybu wydawania pozwoleń oraz dokumentów niezbędnych do przywozu, wywozu, wewnątrzwspólnotowego nabycia lub wewnątrzwspólnotowej dostawy środków odurzających, substancji psychotropowych lub prekursorów kategorii 1
Na podstawie art. 37 ust. 12 ustawy z dnia 29 lipca 2005 r. o przeciwdziałaniu narkomanii (Dz. U. z 2012 r. poz. 124) zarządza się, co następuje:
§ 1.W rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 17 sierpnia 2011 r. w sprawie szczegółowych warunków i trybu wydawania pozwoleń oraz dokumentów niezbędnych do przywozu, wywozu, wewnątrzwspólnotowego nabycia lub wewnątrzwspólnotowej dostawy środków odurzających, substancji psychotropowych lub prekursorów kategorii 1 (Dz. U. Nr 188, poz. 1123) wprowadza się następujące zmiany:
1) w załączniku nr 1 do rozporządzenia część „Potwierdzenie/Endorsement” otrzymuje brzmienie:
„Potwierdzenie/Endorsement:
Zwrócić do/Please return to:
Główny Inspektorat Farmaceutyczny/Main Pharmaceutical Inspectorate
ul. Senatorska 12, 00-082 Warszawa, Polska/
12 Senatorska St, 00-082 Warsaw, Poland”;
2) w załączniku nr 2 do rozporządzenia część „Potwierdzenie/Endorsement” otrzymuje brzmienie:
„Potwierdzenie/Endorsement:
Zwrócić do/Please return to:
Główny Inspektorat Farmaceutyczny/Main Pharmaceutical Inspectorate
ul. Senatorska 12, 00-082 Warszawa, Polska/
12 Senatorska St, 00-082 Warsaw, Poland”.
§ 2.Rozporządzenie wchodzi w życie z dniem następującym po dniu ogłoszenia.
Minister Zdrowia: B.A. Arłukowicz
|
|
1) Minister Zdrowia kieruje działem administracji rządowej – zdrowie, na podstawie § 1 ust. 2 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 18 listopada 2011 r. w sprawie szczegółowego zakresu działania Ministra Zdrowia (Dz. U. Nr 248, poz. 1495 i Nr 284, poz. 1672).
