§ 1. W rozporządzeniu Ministra Rolnictwa i Rozwoju Wsi z dnia 1 lutego 2007 r. w sprawie szczegółowych wymagań przy wytwarzaniu i obrocie paszami leczniczymi przeznaczonymi do obrotu i produktami pośrednimi (Dz. U. Nr 27, poz. 183) wprowadza się następujące zmiany:

1) § 6 otrzymuje brzmienie:

„§ 6. 1. Po wytworzeniu paszy leczniczej przeznaczonej do obrotu lub produktu pośredniego linię technologiczną oczyszcza się przez:

1) wytworzenie nie mniej niż dwóch pełnych szarż paszy przeznaczonej na pierwszy okres tuczu dla tego samego gatunku zwierząt, dla których była przeznaczona wcześniej wytworzona pasza lecznicza przeznaczona do obrotu lub produkt pośredni, lub

2) użycie jednego ze składników paszy przeznaczonej na pierwszy okres tuczu dla tego samego gatunku zwierząt, dla których była przeznaczona wcześniej wytworzona pasza lecznicza przeznaczona do obrotu lub produkt pośredni.

2. Użyty do oczyszczania linii technologicznej składnik, o którym mowa w ust. 1 pkt 2, dokładnie znakuje się i umieszcza w wydzielonym miejscu, a następnie zużywa do wytworzenia paszy przeznaczonej na pierwszy okres tuczu dla tego samego gatunku zwierząt, dla których wytworzono paszę leczniczą przeznaczoną do obrotu lub produkt pośredni.”;

2) w § 15:

a) ust. 4 otrzymuje brzmienie:

„4. Zlecenie jest ważne przez okres leczenia zwierząt określony przez lekarza weterynarii w tym zleceniu, z tym że pierwsza partia określonej w zleceniu paszy leczniczej przeznaczonej do obrotu lub produktu pośredniego powinna być dostarczona posiadaczowi zwierzęcia w okresie trzech dni od dnia wystawienia zlecenia. Następne partie są dostarczane posiadaczowi zwierzęcia w zalecanym okresie leczenia, w sposób zapewniający ciągłość leczenia.”,

b) w ust. 8:

- wprowadzenie do wyliczenia otrzymuje brzmienie:

„Wytwórca paszy leczniczej przeznaczonej do obrotu po wydaniu tej paszy lub pierwszej partii tej paszy posiadaczowi zwierzęcia:”,

- pkt 1 otrzymuje brzmienie:

„1) zatrzymuje oryginał zlecenia zawierającego część wypełnioną przez lekarza weterynarii i część wypełnioną przez siebie i przechowuje je przez 3 lata od dnia wydania tej paszy lub pierwszej partii tej paszy;”,

- w pkt 2 lit. a otrzymuje brzmienie:

„a) posiadaczowi zwierzęcia, który ją przechowuje przez 3 lata od dnia wydania przez wytwórcę pasz leczniczych przeznaczonych do obrotu tej paszy lub pierwszej partii tej paszy,”;

3) po § 17 dodaje się § 17a w brzmieniu:

„§ 17a. 1. Do paszy leczniczej przeznaczonej do obrotu lub produktu pośredniego transportowanych przez wytwórcę do innego zakładu tego wytwórcy dołącza się dokument zawierający informacje określone w części A w poz. 11-15 oraz w części B zlecenia na wprowadzenie do obrotu pasz leczniczych i produktów pośrednich, o którym mowa w rozporządzeniu Ministra Rolnictwa i Rozwoju Wsi z dnia 31 stycznia 2007 r. w sprawie wzoru zlecenia na wprowadzenie do obrotu pasz leczniczych i produktów pośrednich (Dz. U. Nr 24, poz. 155).”.

2. Oryginał dokumentu, o którym mowa w ust. 1, przechowuje się w zakładzie przez 3 lata od dnia wystawienia dokumentu.

3. Kopię dokumentu, o którym mowa w ust. 1, przechowuje się w zakładzie, do którego jest transportowana pasza lecznicza przeznaczona do obrotu lub produkt pośredni, przez 3 lata od dnia wystawienia dokumentu.”.

§ 2. Rozporządzenie wchodzi w życie po upływie 14 dni od dnia ogłoszenia.