Na podstawie art. 9 ust. 1 ustawy z dnia 30 sierpnia 2002 r. o systemie oceny zgodności (Dz. U. z 2004 r. Nr 204, poz. 2087 oraz z 2005 r. Nr 64, poz. 565) zarządza się, co następuje:

§ 1.1. Rozporządzenie określa:

1) procedury oceny zgodności aparatury z zasadniczymi wymaganiami dotyczącymi kompatybilności elektromagnetycznej określonymi w art. 157 ust. 1 ustawy z dnia 16 lipca 2004 r. - Prawo telekomunikacyjne (Dz. U. Nr 171, poz. 1800 i Nr 273, poz. 2703 oraz z 2005 r. Nr 163, poz. 1362), zwanymi dalej „zasadniczymi wymaganiami”;

2) treść deklaracji zgodności;

3) sposób oznakowania aparatury oraz wzór znaku CE.

2. Przepisy rozporządzenia stosuje się do aparatury, o której mowa w art. 157 ust. 2 ustawy z dnia 16 lipca 2004 r. - Prawo telekomunikacyjne, podlegającej obowiązkowej ocenie zgodności z zasadniczymi wymaganiami.

§ 2.Ilekroć w rozporządzeniu jest mowa o „badaniu typu WE”, należy przez to rozumieć procedurę badania reprezentatywnego wzorca aparatury przeznaczonej do celów nadawczych w radiokomunikacji, przez którą jednostka notyfikowana upewnia się i poświadcza przez wydanie certyfikatu badania typu WE, że przedstawiony wzorzec aparatury przeznaczonej do celów nadawczych w radiokomunikacji spełnia zasadnicze wymagania.

§ 3.1. W przypadku braku norm zharmonizowanych domniemywa się, że aparatura spełnia zasadnicze wymagania, jeżeli jest zgodna z odpowiednimi normami krajowymi Państw Członkowskich Unii Europejskiej lub państw należących do Europejskiego Obszaru Gospodarczego, których numery i tytuły zostały opublikowane w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej.

2. Jeżeli producent lub jego upoważniony przedstawiciel nie wykaże zgodności aparatury z normami zharmonizowanymi lub normami, o których mowa w ust. 1, wykazuje jej zgodność z zasadniczymi wymaganiami na podstawie dowodów zawartych w dokumentacji techniczno-konstrukcyjnej.

§ 4.1. Metody badań i wymagania niezbędne dla dokonania oceny zgodności aparatury z zasadniczymi wymaganiami określają normy zharmonizowane.

2. Podczas dokonywania oceny zgodności aparatury z zasadniczymi wymaganiami producent lub jego upoważniony przedstawiciel może zastosować metody badań inne niż te, o których mowa w ust. 1, o ile umożliwiają one sprawdzenie zgodności aparatury z zasadniczymi wymaganiami. Przepis § 3 ust. 2 stosuje się odpowiednio.

§ 5.Jeżeli w procesie projektowania, wytwarzania, badania i końcowej kontroli produkcji zastosowano normy zharmonizowane lub normy, o których mowa w § 3 ust. 1, producent lub jego upoważniony przedstawiciel potwierdza spełnienie przez aparaturę zasadniczych wymagań przez wystawienie deklaracji zgodności.

§ 6.Deklaracja zgodności powinna zawierać w szczególności:

1) imię i nazwisko lub nazwę oraz siedzibę i adres producenta albo jego upoważnionego przedstawiciela;

2) opis aparatury zawierający informacje umożliwiające jednoznaczną identyfikację aparatury, której deklaracja dotyczy;

3) wskazanie norm, na podstawie których jest deklarowana zgodność, i, jeżeli były stosowane, innych działań zastosowanych dla zapewnienia zgodności aparatury z zasadniczymi wymaganiami;

4) wskazanie certyfikatu badania typu WE, jeżeli był wydany, i jednostki notyfikowanej, która wydała ten certyfikat;

5) imię i nazwisko oraz stanowisko osoby uprawnionej do składania podpisu w imieniu producenta lub jego upoważnionego przedstawiciela;

6) datę wystawienia deklaracji.

§ 7.1. Jeżeli w procesie projektowania, wytwarzania, testowania i końcowej kontroli produkcji aparatury nie zastosowano norm zharmonizowanych lub norm, o których mowa w § 3 ust. 1, bądź zastosowano je częściowo albo normy takie nie istnieją, producent lub jego upoważniony przedstawiciel wystawia deklarację zgodności zawierającą informacje, o których mowa w § 6, oraz sporządza dokumentację techniczno-konstrukcyjną.

2. Dokumentacja, o której mowa w ust. 1, powinna zawierać:

1) ogólny opis aparatury;

2) opis procedur zastosowanych dla zapewnienia zgodności aparatury z zasadniczymi wymaganiami;

3) dokumenty wydane przez jednostkę kompetentną, jeżeli dokonała oceny dokumentacji lub aparatury.

3. Jednostką kompetentną do oceny aparatury i dokumentacji techniczno-konstrukcyjnej, w szczególności w sytuacji, o której mowa w ust. 1, jest jednostka autoryzowana i notyfikowana.

4. Do dokumentacji techniczno-konstrukcyjnej, o której mowa w ust. 1, producent lub jego upoważniony przedstawiciel dołącza instrukcję obsługi aparatury, jeżeli jest to niezbędne dla dokonania oceny dokumentacji lub aparatury.

§ 8.1. W przypadku aparatury przeznaczonej do celów nadawczych w radiokomunikacji producent lub jego upoważniony przedstawiciel potwierdza zgodność aparatury z zasadniczymi wymaganiami przez wystawienie deklaracji zgodności, o której mowa w § 6, po uzyskaniu certyfikatu badania typu WE wydanego przez jednostkę notyfikowaną.

2. Producent lub jego upoważniony przedstawiciel składa w jednostce notyfikowanej wniosek o poddanie badaniu typu WE przedstawionego wzorca aparatury przeznaczonej do celów nadawczych w radiokomunikacji.

3. Wniosek, o którym mowa w ust. 2, powinien zawierać:

1) imię i nazwisko lub nazwę oraz siedzibę i adres producenta oraz jego upoważnionego przedstawiciela, jeżeli składa wniosek;

2) miejsce wyprodukowania aparatury przeznaczonej do celów nadawczych w radiokomunikacji;

3) dokumentację techniczno-konstrukcyjną, o której mowa w § 7 ust. 2, zawierającą ponadto:

a) informacje niezbędne do sprawdzenia zgodności aparatury przeznaczonej do celów nadawczych w radiokomunikacji z zasadniczymi wymaganiami,

b) opis metod zastosowanych w procesie produkcyjnym dla wyeliminowania zagrożeń stwarzanych przez aparaturę przeznaczoną do celów nadawczych w radiokomunikacji w zakresie kompatybilności elektromagnetycznej,

c) opis czynności podjętych w celu zapewnienia zgodności produkowanej aparatury z zasadniczymi wymaganiami - w przypadku seryjnej produkcji aparatury przeznaczonej do celów nadawczych w radiokomunikacji.

4. Do wniosku, o którym mowa w ust. 2, dołącza się wzorzec aparatury przeznaczonej do celów nadawczych w radiokomunikacji reprezentatywny dla planowanej produkcji danego typu aparatury lub informacje o miejscu jego udostępnienia dla przeprowadzenia badań oraz instrukcję obsługi aparatury.

§ 9.1. Jednostka notyfikowana, przeprowadzając badanie typu WE, o którym mowa w § 8 ust. 2:

1) ocenia dokumentację techniczno-konstrukcyjną w zakresie spełniania przez nią wymagań określonych w § 7 ust. 2 i § 8 ust. 3 pkt 3 oraz

2) bada dostarczony lub udostępniony wzorzec aparatury przeznaczonej do celów nadawczych w radiokomunikacji.

2. Jednostka notyfikowana, przeprowadzając badanie, o którym mowa w ust. 1 pkt 2:

1) upewnia się, że aparatura przeznaczona do celów nadawczych w radiokomunikacji została wyprodukowana zgodnie z dokumentacją techniczno-konstrukcyjną;

2) ocenia, czy zostały zastosowane właściwe normy;

3) przeprowadza albo zleca przeprowadzenie odpowiednich badań i prób w celu sprawdzenia, czy aparatura przeznaczona do celów nadawczych w radiokomunikacji spełnia zasadnicze wymagania.

3. Jednostka notyfikowana sporządza certyfikat badania typu WE i przekazuje go producentowi lub jego upoważnionemu przedstawicielowi, jeżeli dany wzorzec aparatury przeznaczonej do celów nadawczych w radiokomunikacji spełnia zasadnicze wymagania.

4. Certyfikat, o którym mowa w ust. 3, powinien zawierać wnioski z badań i informacje niezbędne do identyfikacji każdego egzemplarza danego typu aparatury przeznaczonej do celów nadawczych w radiokomunikacji oraz określać warunki dotyczące jego ważności. Jednostka notyfikowana dołącza do certyfikatu wykaz dokumentacji techniczno-konstrukcyjnej, o której mowa w § 8 ust. 3 pkt 3, uwzględnionej w toku badania typu WE.

5. Jednostka notyfikowana, która wydała certyfikat, o którym mowa w ust. 3, przechowuje jego kopię wraz z kopią wykazu, o którym mowa w ust. 4.

6. Odmowa wydania certyfikatu, o którym mowa w ust. 3, wymaga szczegółowego uzasadnienia.

§ 10.1. Producent lub jego upoważniony przedstawiciel jest obowiązany do informowania jednostki notyfikowanej o modyfikacjach, które zostały wprowadzone lub które planuje wprowadzić do danego typu aparatury przeznaczonej do celów nadawczych w radiokomunikacji.

2. Jednostka notyfikowana ocenia zakres modyfikacji, o których mowa w ust. 1, i informuje producenta lub jego upoważnionego przedstawiciela, czy certyfikat badania typu WE obejmuje zmodyfikowaną aparaturę.

3. Jeżeli certyfikat badania typu WE nie obejmuje zmodyfikowanej aparatury, stosuje się przepisy § 8 i 9.

§ 11.1. Producent lub jego upoważniony przedstawiciel jest obowiązany udostępniać do celów kontrolnych, przez okres 10 lat od daty wprowadzenia do obrotu ostatniego egzemplarza aparatury:

1) deklarację zgodności;

2) dokumenty, o których mowa w § 7 ust. 2;

3) dokumenty, o których mowa w § 8 ust. 3 pkt 3 - jeżeli były sporządzone.

2. Jeżeli producent lub jego upoważniony przedstawiciel nie ma siedziby na terytorium Unii Europejskiej, obowiązek, o którym mowa w ust. 1, spoczywa na importerze.

§ 12.1. Producent jest obowiązany dołączać instrukcję obsługi do każdego egzemplarza aparatury.

2. Instrukcja obsługi aparatury powinna zawierać w szczególności:

1) warunki zgodnego z przeznaczeniem używania aparatury;

2) instrukcję dotyczącą instalacji, montażu części, regulacji, używania oraz konserwacji aparatury;

3) informacje o ograniczeniach, jeżeli aparatura nie jest przystosowana do instalowania i używania we wszystkich elektromagnetycznych warunkach środowiskowych;

4) informacje o ograniczeniach zapewniających niezakłóconą pracę aparatury przeznaczonej do używania w celu obronności i bezpieczeństwa państwa lub w celu przestrzegania porządku publicznego.

§ 13.1. Producent lub jego upoważniony przedstawiciel, przed wprowadzeniem aparatury do obrotu, umieszcza na aparaturze oznakowanie CE, jeżeli wystawił deklarację zgodności.

2. Oznakowanie CE umieszcza się na aparaturze albo jej tablicy znamionowej w sposób czytelny i trwały, a w przypadku braku takich możliwości:

1) na opakowaniu aparatury;

2) w instrukcji obsługi lub

3) w dokumencie gwarancyjnym dołączonym do aparatury.

3. Wzór znaku CE określa załącznik do rozporządzenia.

4. Oprócz oznakowania CE mogą być umieszczone inne znaki, pod warunkiem że nie zmniejszą widoczności i czytelności oznakowania CE oraz nie będą wprowadzać w błąd co do znaczenia i formy oznakowania CE.

§ 14.Do spraw wszczętych i niezakończonych przed dniem wejścia w życie rozporządzenia stosuje się przepisy dotychczasowe.

§ 15.Rozporządzenie wchodzi w życie z dniem 1 stycznia 2006 r.³⁾

Załącznik do rozporządzenia Ministra Transportu i Budownictwa
z dnia 27 grudnia 2005 r. (poz. 2227)

WZÓR ZNAKU CE

1. Proporcje podane na rysunku muszą być zachowane zarówno przy zwiększaniu, jak i zmniejszaniu rozmiarów znaku.

2. Wysokość znaku zgodności nie może być mniejsza niż 5 mm, chyba że nie jest to możliwe z powodu konstrukcji aparatury.