Akt prawny
archiwalny
Wersja archiwalna od 2005-01-21 do 2007-11-16
Wersja archiwalna od 2005-01-21 do 2007-11-16
archiwalny
ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA
z dnia 3 lipca 2002 r.
w sprawie karty charakterystyki substancji niebezpiecznej i preparatu niebezpiecznego
(ostatnia zmiana: Dz.U. z 2005 r., Nr 2, poz. 8)
Na podstawie art. 5 ust. 5 ustawy z dnia 11 stycznia 2001 r. o substancjach i preparatach chemicznych (Dz. U. Nr 11, poz. 84, Nr 100, poz. 1085, Nr 123, poz. 1350 i Nr 125, poz. 1367 oraz z 2002 r. Nr 135, poz. 1145) zarządza się, co następuje:
§ 1.Rozporządzenie określa:
1) wzór karty charakterystyki substancji niebezpiecznej lub preparatu niebezpiecznego, zwanej dalej „kartą charakterystyki", oraz sposób jej sporządzania i aktualizowania, w szczególności:
a) zakres informacji o zagrożeniach związanych ze stosowaniem substancji niebezpiecznej lub preparatu niebezpiecznego,
b) zakres informacji dotyczących ich bezpiecznego stosowania,
2) sposób dystrybucji kart charakterystyki, z uwzględnieniem specyfikacji działalności odbiorcy,
3) przypadki stosowania substancji niebezpiecznych lub preparatów niebezpiecznych, kiedy dostarczenie karty charakterystyki nie jest wymagane.
§ 2.1. Ustala się wzór karty charakterystyki oraz sposób jej sporządzania, stanowiący załącznik [1] do rozporządzenia.
2. [2] Karty charakterystyki dostarczane odbiorcy mającemu siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej sporządza się w języku polskim.
3. [3] W przypadku dostarczania karty charakterystyki odbiorcy mającemu siedzibę na terytorium innych państw członkowskich Unii Europejskiej oraz terytorium Islandii, Liechtensteinu i Norwegii w kartach charakterystyki uwzględnia się, na życzenie odbiorcy, wymagania przepisów krajowych obowiązujących w tym państwie.
§ 3.W razie pojawienia się nowych istotnych informacji na temat substancji niebezpiecznej lub preparatu niebezpiecznego, osoba wprowadzająca do obrotu taką substancję lub taki preparat aktualizuje kartę charakterystyki, oznaczając ją wyrazem „aktualizacja" i umieszczając datę aktualizacji oraz, z zastrzeżeniem § 5 ust. 3, dostarcza ją odbiorcy takiej substancji lub takiego preparatu, któremu dostarczyła taką substancję lub taki preparat w ciągu ostatnich 12 miesięcy.
§ 4.Karta charakterystyki dostarczana jest w formie pisemnej lub w formie przekazu elektronicznego albo na elektronicznych nośnikach danych, jeżeli odbiorca ma odpowiednie środki do jej przyjęcia w takiej postaci.
§ 5.1. Karta charakterystyki nie musi być dostarczona w przypadku substancji lub preparatów sprzedawanych w sprzedaży detalicznej dostępnej dla wszystkich konsumentów, jeżeli użytkownikom takiej substancji lub takiego preparatu zapewnia się dostateczną informację pozwalającą na podjęcie działań zapobiegawczych dotyczących ochrony ich zdrowia i bezpieczeństwa.
2. W przypadkach, o których mowa w ust. 1, kartę charakterystyki dostarcza się jednak na żądanie kupującego, który ma zamiar zastosować taką substancję lub preparat w zawodowej działalności produkcyjnej lub usługowej.
3. Do osób, o których mowa w ust. 2, nie stosuje się przepisu § 3 w części dotyczącej dostarczania im zaktualizowanej karty charakterystyki.
§ 6.Rozporządzenie wchodzi w życie po upływie 14 dni od dnia ogłoszenia.
Załącznik do rozporządzenia Ministra Zdrowia
z dnia 3 lipca 2002 r. (poz. 1171)
WZÓR KARTY CHARAKTERYSTYKI ORAZ SPOSÓB JEJ SPORZĄDZANIA
[1] Załącznik w brzmieniu ustalonym przez § 1 pkt 2 rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 14 grudnia 2004 r. zmieniającego rozporządzenie w sprawie karty charakterystyki substancji niebezpiecznej i preparatu (Dz.U. Nr 2, poz. 8). Zmiana weszła w życie 21 stycznia 2005 r.
[2] § 2 ust. 2 dodany przez § 1 pkt 1 rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 14 grudnia 2004 r. zmieniającego rozporządzenie w sprawie karty charakterystyki substancji niebezpiecznej i preparatu (Dz.U. Nr 2, poz. 8). Zmiana weszła w życie 21 stycznia 2005 r.
[3] § 2 ust. 3 dodany przez § 1 pkt 1 rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 14 grudnia 2004 r. zmieniającego rozporządzenie w sprawie karty charakterystyki substancji niebezpiecznej i preparatu (Dz.U. Nr 2, poz. 8). Zmiana weszła w życie 21 stycznia 2005 r.
