Akt prawny
archiwalny
Wersja archiwalna od 2003-09-18 do 2006-08-18
Wersja archiwalna od 2003-09-18 do 2006-08-18
archiwalny
ROZPORZĄDZENIE MINISTRA INFRASTRUKTURY
z dnia 20 lipca 2002 r.
w sprawie sposobu realizacji obowiązków dostawców ścieków przemysłowych oraz warunków wprowadzania ścieków do urządzeń kanalizacyjnych
(ostatnia zmiana: Dz.U. z 2003 r., Nr 163, poz. 1585)
Na podstawie art. 11 ustawy z dnia 7 czerwca 2001 r. o zbiorowym zaopatrzeniu w wodę i zbiorowym odprowadzaniu ścieków (Dz. U. Nr 72, poz. 747 i z 2002 r. Nr 113, poz. 984) zarządza się, co następuje:
§ 1.Dostawca ścieków przemysłowych wprowadzając je do urządzeń kanalizacyjnych zapewnia:
1) ograniczenie lub eliminację substancji szczególnie szkodliwych dla środowiska, określonych w odrębnych przepisach,
2) równomierne ich odprowadzanie, odpowiednio do przepustowości kanałów i dopuszczalnego obciążenia oczyszczalni ścieków,
3) ograniczenie tych zanieczyszczeń, które niekorzystnie wpływają na pracę oczyszczalni ścieków.
§ 2.Powiadamiając o awarii, powodującej zrzut niebezpiecznych substancji do urządzeń kanalizacyjnych, stosuje się przepisy o ochronie środowiska.
§ 3.Instalowanie niezbędnych urządzeń podczyszczających ścieki przemysłowe powinno odbywać się zgodnie z najlepszymi dostępnymi rozwiązaniami technicznymi, uwzględniającymi w szczególności ograniczenie oddziaływania ścieków na środowisko.
§ 4.Dostawca ścieków przemysłowych jest obowiązany udostępnić przedsiębiorstwu wodociągowo-kanalizacyjnemu niezbędne dane o rodzaju i wielkości produkcji i stosowanych procesach technologicznych oraz o gospodarce ściekowej w zakładzie, w celu określenia ilości i czasowego rozkładu dopływu ścieków przemysłowych oraz rodzaju ich zanieczyszczenia.
§ 5.Eksploatując własną sieć i urządzenia podczyszczające dostawca ścieków przemysłowych jest obowiązany postępować w sposób zapewniający ochronę środowiska.
§ 6.Ścieki przemysłowe nie mogą być rozcieńczane wodą w celu uzyskania dopuszczalnych stężeń zanieczyszczeń.
§ 7.Ścieki przemysłowe mogą być wprowadzane do urządzeń kanalizacyjnych, jeżeli:
1) nie stanowi to zagrożenia dla bezpieczeństwa i zdrowia osób obsługujących urządzenia kanalizacyjne, stanu konstrukcji budowlanych i prawidłowego działania tych urządzeń oraz oczyszczalni ścieków, a także spełnienia przez przedsiębiorstwo wodociągowo-kanalizacyjne warunków pozwolenia wodnoprawnego na odprowadzanie ścieków do wód lub do ziemi i stosowania osadów ściekowych,
2) spełnione są przez dostawcę ścieków warunki posiadanego pozwolenia wodnoprawnego, gdy takie pozwolenie jest wymagane na podstawie odrębnych przepisów.
§ 8.Dopuszczalne wartości wskaźników zanieczyszczenia w ściekach przemysłowych wprowadzanych do urządzeń kanalizacyjnych określa załącznik nr 1 do rozporządzenia.
§ 9.1. Ścieki przemysłowe wprowadzane do urządzeń kanalizacyjnych nie powinny powodować wydzielania się gazów i par w części powietrznej urządzeń w objętościach przekraczających dopuszczalne stężenia.
2. Dopuszczalne stężenia, o których mowa w ust. 1, określa załącznik nr 2 do rozporządzenia.
§ 10.1. Wartości wskaźników zanieczyszczenia, określone w załączniku nr 1 do rozporządzenia, powinny być spełnione w próbce średniodobowej, proporcjonalnej do przepływu, zmieszanej z próbek pobranych ręcznie lub automatycznie w odstępach co najmniej dwugodzinnych. W przypadku odczynu i temperatury wartości odnoszą się do próbek jednorazowych pobranych losowo.
2. Przedsiębiorstwo wodociągowo-kanalizacyjne może ustalić inny rodzaj kontrolnych próbek ścieków przemysłowych, w których powinny być spełnione dopuszczalne wartości wskaźników zanieczyszczenia, jeżeli wynika to z procesu produkcji w zakładzie i próbki tych ścieków są reprezentatywne dla określenia ilości odprowadzanych zanieczyszczeń z zakładu. Pobór kontrolnych próbek odbywa się po zawiadomieniu dostawcy ścieków przemysłowych o zamiarze przeprowadzenia kontroli.
3. Pobór kontrolnych próbek ścieków przemysłowych wprowadzanych do urządzeń kanalizacyjnych powinien być wykonywany w obecności dostawcy tych ścieków z miejsc umożliwiających ocenę ogólnej ilości zanieczyszczeń w ściekach przemysłowych z całego zakładu.
§ 11.1. Zakres wskaźników zanieczyszczenia i ich wartości oraz maksymalną wartość strumienia objętości ścieków przemysłowych w zależności od specyfiki tych ścieków ustala przedsiębiorstwo wodociągowo-kanalizacyjne, uwzględniając warunki pozwoleń wodnoprawnych.
2. Wartości wskaźników zanieczyszczenia w ściekach przemysłowych, o których mowa w ust. 1, powinny być ustalane przez przedsiębiorstwo wodociągowo-kanalizacyjne na podstawie:
1) bilansu ilości i jakości ścieków komunalnych, odprowadzanych do oczyszczalni ścieków,
2) faktycznej przepustowości oczyszczalni i stosowanej technologii oczyszczania ścieków oraz uzyskiwanego stopnia redukcji zanieczyszczeń i sposobu stosowania osadów ściekowych,
3) uzgodnionej z dostawcą ścieków przemysłowych możliwości zastosowania w zakładzie najlepszych dostępnych technologii w produkcji i podczyszczaniu tych ścieków, w celu zmniejszenia ładunków zanieczyszczeń w ściekach przemysłowych wprowadzanych do kanalizacji.
§ 12.Jeżeli ilość wprowadzanych ścieków przemysłowych stanowi więcej niż 10% ogólnej ilości ścieków komunalnych odprowadzanych do oczyszczalni lub gdy jest to niezbędne dla spełnienia warunków przy wykorzystaniu osadów z oczyszczalni na cele nieprzemysłowe, przedsiębiorstwo wodociągowo-kanalizacyjne może ustalić niższe wartości wskaźników zanieczyszczenia niż określone w załączniku nr 1.
§ 13.Jeżeli ilość wprowadzanych ścieków przemysłowych stanowi mniej niż 10% ogólnej ilości ścieków komunalnych odprowadzanych do oczyszczalni, przedsiębiorstwo wodociągowo-kanalizacyjne może ustalić wyższe wartości wskaźników niż określone w załączniku nr 1, pod warunkiem że nie będzie to stanowić zagrożeń, o których mowa w § 7 pkt 1 [1] .
§ 14.Mieszanina ścieków przemysłowych i bytowych powinna być podatna na mechaniczno-biologiczne procesy oczyszczania.
§ 15.Osady z oczyszczalni ścieków obsługującej zbiorczy system kanalizacyjny nie powinny stanowić zagrożenia dla środowiska oraz powinny nadawać się do ich stosowania zgodnie z odrębnymi przepisami.
§ 16.Warunki wprowadzania do urządzeń kanalizacyjnych ścieków promieniotwórczych określają odrębne przepisy.
§ 17.Rozporządzenie wchodzi w życie po upływie 14 dni od dnia ogłoszenia.
Załączniki do rozporządzenia Ministra Infrastruktury
z dnia 20 lipca 2002 r. (poz. 1108)
Załącznik nr 1
DOPUSZCZALNE WARTOŚCI WSKAŹNIKÓW ZANIECZYSZCZENIA W ŚCIEKACH PRZEMYSŁOWYCH WPROWADZANYCH DO URZĄDZEŃ KANALIZACYJNYCH
L.p. | Wskaźnik zanieczyszczenia | Jednostka | Wartość | Zalecane metody badań próbek ścieków |
I | II | III | IV | V |
1 | Temperatura | °C | 35 | Termometryczna (pomiar in situ) |
2 | PH | 1 | 6,5 - 9,5 | Elektrometryczna (pomiar in situ) |
3 | Zawiesiny łatwo opadające | ml/l | 10 | Pomiar w leju Imhoffa po 0,5 godz. sedymentacji |
4 | Zawiesiny ogólne | mg/l | 2) | Filtracja przez 0,45 μm membranę, suszenie w 105 °C ą 1°C i ważenie |
5 | ChZTCr | mgO2/l | 2) | Metoda miareczkowa z dwuchromianem potasu |
6 | BZT5 | mgO2/l | 2) | Oznaczanie stężenia tlenu przed i po 5-dniowej inkubacji w 20 °C ą1°C |
7 | Ogólny węgiel organiczny | mgC/l | 2) | Katalityczne spalanie do CO2 i analiza w podczerwieni (spektrofotometria IR) |
8 | Azot amonowy | mgNNH4/l | 1003) | Indofenolowa spektrofotometryczna |
9 | Azot azotynowy | mgNNO2/l | 10 | Spektrofotometria UV-VIS lub chromatografia jonowa IC-HPLC |
10 | Fosfor ogólny | mgP/l | 2) | Spektrofotometria UV-VIS |
11 | Chlorki | mgCl/l | 1000 | Objętościowa argentometryczna wg Mohra lub chromatografia jonowa IC-HPLC |
12 | Siarczany | MgSO4/l | 500 | Wagowa, spektrofotometria UV-VIS lub chromatografia jonowa IC-HPLC |
13 | Siarczyny | mgSO3/l | 10 | Miareczkowa jodometryczna lub chromatografia jonowa IC-HPLC |
14 | Żelazo ogólne | mgFe/l | 5) | Absorpcyjna spektrometria atomowa lub emisyjna z plazmą wzbudzoną indukcyjnie |
15 | Aluminium | mgAl/l | 5) | Absorpcyjna spektrometria atomowa lub emisyjna z plazmą wzbudzoną indukcyjnie |
16 | Antymon | mgSb/l | 0,5 | Absorpcyjna spektrometria atomowa lub emisyjna z plazmą wzbudzoną indukcyjnie |
17 | Arsen | mgAs/l | 0,5 | Absorpcyjna spektrometria atomowa lub emisyjna z plazmą wzbudzoną indukcyjnie |
18 | Bar | mgBa/l | 5 | Absorpcyjna spektrometria atomowa lub emisyjna z plazmą wzbudzoną indukcyjnie |
19 | Beryl | mgBe/l | 1 | Absorpcyjna spektrometria atomowa lub emisyjna z plazmą wzbudzoną indukcyjnie |
I | II | III | IV | V |
20 | Bor | mgB/l | 10 | Absorpcyjna spektrometria atomowa lub emisyjna z plazmą wzbudzoną indukcyjnie |
21 | Cynk | mgZn/l | 5 | Absorpcyjna spektrometria atomowa lub emisyjna z plazmą wzbudzoną indukcyjnie |
22 | Cyna | mgSn/l | 2 | Absorpcyjna spektrometria atomowa lub emisyjna z plazmą wzbudzoną indukcyjnie |
23 | Chrom+6 | MgCr+6/l | 0,2 | Absorpcyjna spektrometria atomowa lub emisyjna z plazmą wzbudzoną indukcyjnie |
24 | Chrom ogólny | mgCr/l | 1 | Absorpcyjna spektrometria atomowa lub emisyjna z plazmą wzbudzoną indukcyjnie |
25 | Kadm | mgCd/l | 0,4 | Absorpcyjna spektrometria atomowa lub emisyjna z plazmą wzbudzoną indukcyjnie |
26 | Kobalt | mgCo/l | 1 | Absorpcyjna spektrometria atomowa lub emisyjna z plazmą wzbudzoną indukcyjnie |
27 | Miedź | mgCu/l | 1 | Absorpcyjna spektrometria atomowa lub emisyjna z plazmą wzbudzoną indukcyjnie |
28 | Molibden | mgMo/l | 1 | Absorpcyjna spektrometria atomowa lub emisyjna z plazmą wzbudzoną indukcyjnie |
29 | Nikiel | mgNi/l | 1 | Absorpcyjna spektrometria atomowa lub emisyjna z plazmą wzbudzoną indukcyjnie |
30 | Ołów | mgPb/l | 1 | Absorpcyjna spektrometria atomowa lub emisyjna z plazmą wzbudzoną indukcyjnie |
31 | Rtęć | mgHg/l | 0,1 | Bezpłomieniowa absorpcyjna spektrometria atomowa |
32 | Selen | mgSe/l | 1 | Absorpcyjna spektrometria atomowa lub emisyjna z plazmą wzbudzoną indukcyjnie |
33 | Srebro | mgAg/l | 0,5 | Absorpcyjna spektrometria atomowa lub emisyjna z plazmą wzbudzoną indukcyjnie |
34 | Tal | MgTl/l | 1 | Absorpcyjna spektrometria atomowa |
35 | Tytan | MgTi/l | 2 | Absorpcyjna spektrometria atomowa lub emisyjna z plazmą wzbudzoną indukcyjnie |
36 | Wanad | mgV/l | 2 | Absorpcyjna spektrometria atomowa lub emisyjna z plazmą wzbudzoną indukcyjnie |
37 | Chlor wolny | mgCl2/l | 1 | Miareczkowanie; spektrofotometria UV-VIS |
38 | Chlor całkowity | mgCl2/l | 4 | Miareczkowanie; spektrofotometria UV-VIS |
39 | Cyjanki związane | mgCN/l | 5 | Spektrofotometria UV-VIS |
40 | Cyjanki wolne | mgCN/l | 0,5 | Spektrofotometria UV-VIS |
41 | Fluorki | mgF/l | 20 | Elektroda jonoselektywna lub chromatografia jonowa IC-HPLC |
I | II | III | IV | V |
42 | Siarczki | mgS/l | 1 | Metoda kolorymetryczna z tiofluorosceiną lub elektroda jonoselektywna |
43 | Rodanki | mgSCN/l | 30 | Metoda kolorymetryczna z fluorosceiną. |
44 | Fenole lotne (indeks fenolowy) | mg/l | 15 | Spektrofotometria UV-VIS |
45 | Substancje ropopochodne | mg/l | 15 | Spektrofotometria w podczerwieni (IR) |
46 | Substancje ekstrahujące się eterem naftowym | mg/l | 100 | Metoda ekstrakcyjna wagowa |
47 | Sześciochlorocykloheksan (HCH) | mgHCH/l | 4 | Chromatografia gazowa z detekcją wychwytu elektronu po ekstrakcji rozpuszczalnikiem |
48 | Czterochlorek węgla | MgCCI4/l | 3 | Chromatografia gazowa z detekcją wychwytu elektronu po ekstrakcji rozpuszczalnikiem |
49 | Pięciochlorofenol (PCP) | mgPCP/l | 1,5 | Chromatografia gazowa z detekcją wychwytu elektronu po ekstrakcji rozpuszczalnikiem |
50 | Aldryny, djeldryny, endryny, izodryny | mg/l | 0,05 | Chromatografia gazowa z detekcją wychwytu elektronu po ekstrakcji rozpuszczalnikiem |
51 | Sześciochlorobenzen (HCB) | mgHCB/l | 2 | Chromatografia gazowa z detekcją, wychwytu elektronu po ekstrakcji rozpuszczalnikiem |
52 | Sześciochlorobutadien (HCBD) | mgHCBD/l | 1,5 | Chromatografia gazowa z detekcją wychwytu elektronu po ekstrakcji rozpuszczalnikiem |
53 | Chloroform (CHCI3) | mgCHCl3/l | 1,5 | Chromatografia gazowa z detekcją wychwytu elektronu po ekstrakcji rozpuszczalnikiem |
54 | 1,2-dwuchloroetan (EDC) | mgEDC/l | 2 | Chromatografia gazowa z detekcją wychwytu elektronu po ekstrakcji rozpuszczalnikiem |
55 | Trójchloroetylen (TRI) | mgTRI/l | 0,5 | Chromatografia gazowa z detekcją wychwytu elektronu po ekstrakcji rozpuszczalnikiem |
56 | Nadchloroetylen (PER) | mgPER/l | 0,5 | Chromatografia gazowa z detekcją wychwytu elektronu po ekstrakcji rozpuszczalnikiem |
57 | Trójchlorobenzen (TCB) | mgTCB/l | 1 | Chromatografia gazowa z detekcją wychwytu elektronu po ekstrakcji rozpuszczalnikiem |
58 | Insektycydy fosforoorganiczne | mg/l | 0,1 | Chromatografia gazowa z detektorem azotowo-fosforowym NPD po ekstrakcji rozpuszczalnikiem |
59 | Lotne związki chloroorganiczne (VOX) | mgCl/l | 1,5 | Adsorpcja na węglu aktywnym i oznaczenie mikrokulometryczne |
60 | Adsorbowalne związki chloroorganiczne(AOX) | mgCl/l | 1 | Adsorpcja na węglu aktywnym i oznaczenie mikrokulometryczne |
61 | Lotne węglowodory aromatyczne (BTX- benzen, toluen, ksylen, styren) | mg/l | 1 | Chromatografia gazowa z detekcją płomieniowo-jonizacyjną |
62 | Substancje powierzchniowo czynne anionowe | mg/l | 15 | Metoda kolorymetryczna z błękitem metylenowym |
63 | Substancje powierzchniowo czynne niejonowe | mg/l | 20 | Spektrofotometria UV-VIS |
1) Dotyczy ścieków zawierających cyjanki i siarczki. | ||||
2) Wartości wskaźników należy ustalać na podstawie dopuszczalnego obciążenia oczyszczalni ładunkiem tych zanieczyszczeń. | ||||
3) Dotyczy oczyszczalni o Liczbie Równoważnych Mieszkańców < 5000. | ||||
4) Dotyczy oczyszczalni o Liczbie Równoważnych Mieszkańców ≥. 5000. | ||||
5) Zanieczyszczenia ogranicza wartość wskaźnika: zawiesiny łatwo opadające. |
Załącznik nr 2
DOPUSZCZALNE STĘŻENIA GAZÓW I PAR W CZĘŚCI POWIETRZNEJ URZĄDZEŃ KANALIZACYJNYCH
Nazwa substancji | Jednostka | Wartość |
Amoniak | mg NH3 w dm3 powietrza | 0,035 |
Arsenowodór | mg AsH3 w dm3 powietrza | 0,0003 |
Benzen | mg C6H6 w dm3 powietrza | 0,08 |
Benzyna | mg mieszaniny | 0,2 |
Brom | mg Br w dm3 powietrza | 0,0007 |
Chlor | mg CI w dm3 powietrza | 0,003 |
Jod | mg J w dm3 powietrza | 0,003 |
Cyjanowodór | mg HCN w dm3 powietrza | 0,005 |
Czterochlorek węgla | mg CCL4 w dm3 powietrza | 0,02 |
Dwusiarczek węgla | mg CS2 w dm3 powietrza | 0,05 |
Dwutlenek siarki | mg SO2 w dm3 powietrza | 0,025 |
Dwutlenek węgla | mg CO2 w dm3 powietrza | 1,97 |
Eter dwuetylowy | mg (C2H5)2O w dm3 powietrza | 1,0 |
Fenol | mg C6H5OH w dm3 powietrza | 0,02 |
Metan | mg CH4 w dm3 powietrza | 14,4 |
Siarkowodór | mg H2S w dm3 powietrza | 0,015 |
Tlenek węgla | mg CO w dm3 powietrza | 0,05 |
[1] § 13 w brzmieniu ustalonym przez obwieszczenie Prezesa Rady Ministrów z dnia 1 września 2003 r. o sprostowaniu błędu (Dz.U. Nr 163, poz. 1585). Zmiana weszła w życie 18 września 2003 r.