Akt prawny
archiwalny
Wersja archiwalna od 2001-08-01 do 2003-06-15
Wersja archiwalna od 2001-08-01 do 2003-06-15
archiwalny
ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA
z dnia 27 grudnia 2000 r.
w sprawie trybu i sposobu przekazywania oraz zakresu danych o obrocie refundowanymi lekami i materiałami medycznymi przekazywanych przez apteki
(ostatnia zmiana: Dz.U. z 2001 r., Nr 74, poz. 799) Pokaż wszystkie zmiany
Na podstawie art. 59 ust. 3 ustawy z dnia 6 lutego 1997 r. o powszechnym ubezpieczeniu zdrowotnym (Dz. U. Nr 28, poz. 153 i Nr 75, poz. 468, z 1998 r. Nr 117, poz. 756, Nr 137, poz. 887, Nr 144, poz. 929 i Nr 162, poz. 1116, z 1999 r. Nr 45, poz. 439, Nr 49, poz. 483, Nr 63, poz. 700, Nr 70, poz. 777, Nr 72, poz. 802, Nr 109, poz. 1236 i Nr 110, poz. 1255 i 1256 oraz z 2000 r. Nr 12, poz. 136, Nr 18, poz. 230, Nr 95, poz. 1041 i Nr 122, poz. 1311 i 1324) zarządza się, co następuje:
§ 1.1. [1] Apteki przekazują dane o obrocie refundowanymi lekami i materiałami medycznymi wynikające ze zrealizowanych recept podlegających refundacji ujętych w zbiorczym zestawieniu, o którym mowa w art. 59a ustawy z dnia 6 lutego 1997 r. o powszechnym ubezpieczeniu zdrowotnym, zwanej dalej „ustawą”, nie później niż czternaście dni po upływie terminu przekazania tego zestawienia:
1) regionalnej kasie chorych właściwej ze względu na siedzibę apteki - dotyczące osób ubezpieczonych we wszystkich regionalnych kasach chorych,
2) branżowej kasie chorych - dotyczące ubezpieczonych w niej osób, zwanym dalej „kasami chorych”.
2. Na wniosek apteki kasa chorych może przedłużyć termin przekazania danych, jednak nie dłużej niż o czternaście dni.
3. [2] (skreślony).
4. [3] (skreślony).
§ 2.1. [4] Apteki przekazują dane o obrocie refundowanymi lekami i materiałami medycznymi, o których mowa w § 1 ust. 1, w formie komunikatu elektronicznego albo komunikatów elektronicznych. Sposób budowy komunikatu elektronicznego określa załącznik [5] do rozporządzenia.
2. Na wniosek apteki strony mogą uzgodnić inny sposób budowy komunikatu, o którym mowa w ust. 1.
§ 3.Komunikat elektroniczny, o którym mowa w § 2, może być przekazywany:
1) przez dostarczenie nośnika umożliwiającego zapis i odczyt informacji w sposób cyfrowy, z zapisanym na nim komunikatem, lub
2) przez okresową teletransmisję komunikatu w terminach uzgodnionych z kasą chorych.
§ 4.1. Tryb przekazywania danych o obrocie refundowanymi lekami i materiałami medycznymi obejmuje następujące fazy:
1) fazę l - rejestracji w aptece faktu wysłania kasie chorych komunikatu elektronicznego,
2) fazę II - przekazania kasie chorych przez aptekę nośnika z komunikatem albo przekazania komunikatu przy wykorzystaniu teletransmisji,
3) fazę III - rejestracji przez kasę chorych faktu otrzymania przekazanego przez aptekę komunikatu elektronicznego,
4) fazę IV - potwierdzenia przez kasę chorych faktu otrzymania komunikatu elektronicznego,
5) fazę V - przekazania zawartych w komunikacie danych do zbioru danych objętego rejestrem usług medycznych w kasie chorych.
2. Potwierdzenie otrzymania komunikatu elektronicznego, o którym mowa w ust. 1 pkt 4, przekazywane jest aptece, która przekazała komunikat, i powinno zawierać datę otrzymania komunikatu i jego identyfikator.
§ 5.Błędy lub inne nieprawidłowości dotyczące niektórych recept, stwierdzone przez kasę chorych w komunikacie wśród danych o obrocie refundowanymi lekami i materiałami medycznymi, nie mogą powodować odrzucenia danych o obrocie dotyczących pozostałych recept, przekazanych w tym komunikacie w prawidłowej postaci.
§ 6.1. [6] Zakres przekazywanych danych o obrocie refundowanymi lekami i materiałami medycznymi, określony dla każdego wydanego opakowania leku refundowanego różniącego się wielkością, obejmuje:
1) dwunastocyfrowy identyfikator apteki, na który składają się:
a) dziewięć pierwszych cyfr numeru REGON apteki,
b) cyfry „000" lub trzy cyfry dodatkowo identyfikujące aptekę uzgodnione między apteką a kasą chorych, jeżeli numer, o którym mowa w lit. a), używany jest przez więcej niż jedną aptekę,
2) datę przyjęcia recepty do realizacji,
3) numer nadany w trakcie realizacji recepty w aptece, zgodnie z przepisami wydanymi na podstawie art. 45 ustawy,
4) datę wydania leku, jeżeli jest różna od daty przyjęcia recepty do realizacji,
5) [7] kod typu recepty przyjmujący wartość:
a) „2” - dla recept wystawionych na kuponach książeczek usług medycznych,
b) „7 - dla recept na leki sprowadzane z zagranicy dla użytkowników indywidualnych,
c) „8” - dla recept, których wzór określają przepisy o receptach lekarskich,
d) „9” - dla recept na środki odurzające, substancje psychotropowe lub inne środki farmaceutyczne, oznaczone symbolem „Rp.w”,
6) numer recepty, jeżeli występuje na recepcie,
7) [8] numer potwierdzający identyfikację pacjenta, jeżeli występuje na recepcie,
8) [9] identyfikator kasy chorych, w której ubezpieczony jest pacjent; znak „X” jest zastępowany w przekazywanym komunikacie cyframi „00”,
9) [10] wskaźnik - przyjmujący wartość „1”, gdy na recepcie występuje adnotacja „pro auctore” lub „pro familia”, a wartość „0” - w pozostałych przypadkach,
10) [11] kod uprawnień dodatkowych pacjenta lub kod uprawnień dla pacjentów chorujących na choroby określone w przepisach wydanych na podstawie art. 39 ust. 2 ustawy, na podstawie którego wydano refundowany lek lub materiał medyczny; w przypadku braku takich uprawnień przekazywany jest znak „X”,
11) rodzaj identyfikatora leku:
a) 0 - dla leku lub materiału medycznego wpisanego do rejestru, o którym mowa w pkt 12,
b) 1 - dla leku recepturowego,
c) 2 - dla leku lub materiału medycznego nie objętego lit. a) i b),
12) [12] numer kodowy leku lub materiału medycznego (EAN13), umieszczony na świadectwie rejestracji wydawanym na podstawie odrębnych przepisów - jeżeli został nadany,
13) liczbę wydanych opakowań leku lub materiału medycznego,
14) wartość wydanych opakowań leku lub materiału medycznego,
15) kod odpłatności za lek lub materiał medyczny:
a) 0 - dla leku lub materiału medycznego wydanego bezpłatnie,
b) 1 - dla leku lub materiału medycznego wydanego za opłatą ryczałtową,
c) 3 - dla leku lub materiału medycznego wydanego za 30% odpłatnością,
d) 5 - dla leku lub materiału medycznego wydanego za 50% odpłatnością,
16) kwotę podlegającą refundacji z tytułu wydanych opakowań leku lub materiału medycznego,
17) datę wystawienia recepty,
18) [13] identyfikator upoważnionego podmiotu, jeżeli receptę wystawia lekarz zakładu opieki zdrowotnej, lekarz wykonujący zawód w ramach indywidualnej praktyki lekarskiej, indywidualnej specjalistycznej praktyki lekarskiej lub grupowej praktyki lekarskiej, albo dziewięciocyfrowy numer identyfikacyjny nadany temu podmiotowi w umowie upoważniającej do wystawiania recept na refundowane leki i materiały medyczne, określone w przepisach wydanych na podstawie art. 45 ustawy,
19) [14] numer prawa wykonywania zawodu lekarza, umieszczony na recepcie.
2. Jeżeli dziewiętnasta cyfra numeru recepty ma wartość „5", apteka nie musi przekazywać informacji, o której mowa w ust. 1 pkt 18.
3. Jeżeli dziewiętnasta cyfra numeru recepty ma wartość „6", apteka nie musi przekazywać informacji, o której mowa w ust. 1 pkt 19.
4. Jeżeli dziewiętnasta cyfra numeru recepty ma wartość „7", apteka nie musi przekazywać informacji, o której mowa w ust. 1 pkt 18 i 19.
§ 7.Rozporządzenie wchodzi w życie z dniem 1 lipca 2001 r.
Załącznik do rozporządzenia Ministra Zdrowia
z dnia 27 grudnia 2000 r. (poz. 39)
Sposób budowy komunikatu elektronicznego
SŁOWNIK DANYCH KOMUNIKATU O OBROCIE REFUNDOWANYMI LEKAMI I MATERIAŁAMI MEDYCZNYMI
| Poziom | Znaczniki | Krot-ność | Nazwa | Format [Wartość domyślna] | Opis | Ograniczenia i inne zależności | |
|
| Element | Atrybuty | |||||
| 0 | mz : komunikat |
| 1 | Komunikat |
| Element główny komunikatu |
|
|
|
| xmlns : mz | 1 | Przestrzeń nazw |
| Definiuje przestrzeń nazw (namespace) | Zawiera stałą wartość: |
|
|
|
|
|
|
|
| http ://www.csioz.gov.pl/start |
|
|
| typ | 1 | Typ komunikatu | 3 znaki (duże litery) | Identyfikuje rodzaj przesyłu oraz decyduje o szczegółach składni | Przyjmuje wartość „LEK” |
|
|
| wersja | 1 | Numer wersji | Do 2 cyfr + kropka + 2 cyfry | Numer wersji komunikatu - może decydować o szczegółach składni | Przyjmuje wartość „1.01” |
| 1 | mz : producent |
| 0-1 | Producent |
| Element zawierający informacje o producencie oprogramowania, które generuje komunikat |
|
|
|
| nazwa | 1 | Nazwa producenta | Do 20 znaków | Nazwa producenta i ewentualne inne dane kontaktowe |
|
|
|
| wersja | 1 | Wersja oprogramowania | Do 10 znaków | Wersja oprogramowania, które wygenerowało przesłany komunikat |
|
|
|
| e-adres | 0-1 | Adres elektroniczny | Do 40 znaków | Adres elektroniczny, na który można przekazywać informacje związane z problemami dotyczącymi komunikatu |
|
| 1 | mz : dokument |
| 1 | Dokument |
| Element obejmujący wszystkie dane dotyczące przekazywanego dokumentu |
|
|
|
| id | 1 | Identyfikator dokumentu | Litera D i numer (cyfry) | Nadawany przez wysyłającego, unikalny u niego numer dokumentu, pozwalający na jednoznaczną identyfikację dokumentu | Ten sam identyfikator dokumentu obejmuje wszystkie fragmenty sprawozdania określonego poprzez numer i okres, którego dotyczy, w elemencie sprawozdanie. Fragmenty te mogą być przesyłane w odrębnych komunikatach |
|
|
| nr | 1 | Numer przesłania | Numer (cyfry) [1] | Kolejny numer przesłania dokumentu o tym samym id | Pierwsze przesłanie dokumentu ze sprawozdaniem lub jego częścią za określony okres powinno mieć numer 1; przesłania o kolejnych numerach zawierają uzupełnienia lub korekty dokonywane przed „zamknięciem” bieżącego sprawozdania |
|
|
| zakres | 0-1 | Zakres danych | 1 duża litera [C] | Określenie czy przekazywane dane stanowią nową całość dokumentu, czy jego fragmenty | C - nowa całość dokumentu - należy zastąpić wszystkie dokumenty o mniejszych numerach nr i tym samym id (a więc dotyczących tego samego sprawozdania), całością aktualnego dokumentu; |
|
|
|
|
|
|
|
| F - fragmenty - przekazane dane są uzupełnieniem lub korektą danych (niezamkniętego sprawozdania), przekazanych w poprzednich dokumentach o tym samym id |
|
|
| tryb | 0-1 | Tryb przesłania | 1 duża litera [Z] | Określenie, czy przekazywane dane „zamykają” sprawozdanie (są ostatnim fragmentem danych dotyczących sprawozdania), czy też jeszcze nie zamykają go (N) | Po otrzymaniu wskaźnika „Z”, Kasa Chorych może traktować sprawozdanie jako kompletne (chyba że nadawca i odbiorca postanowią inaczej). Jeżeli pojawi się konieczność przesłania korekt, odbywa się to poprzez odrębne sprawozdanie korygujące (z nowym id dokumentu) |
|
|
|
|
|
|
|
| Wskaźnik „N” oznacza, że przekazywanie danych dotyczących bieżącego sprawozdania będzie kontynuowane w kolejnych komunikatach o tym samym id dokumentu |
|
|
| data | 1 | Data dokumentu | RRRR-MM-DD | Data przygotowania dokumentu |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| 2 | mz : nadawca |
| 1 | Nadawca dokumentu |
| Dane nadawcy dokumentu |
|
| 3 | mz : podmiot |
| 1 | Dane identyfikacyjne nadawcy |
| Dane identyfikujące nadawcę |
|
|
|
| typ | 0-1 | Typ symbolu | 1 cyfra [0] | Typ symbolu identyfikującego nadawcę | 0 - 9 pierwszych cyfr numeru REGON, |
|
|
|
|
|
|
|
| 1 - 12 cyfr (9 cyfr REGON + 3 cyfry), |
|
|
|
|
|
|
|
| 9 - inny symbol ustalony między nadawcą a odbiorcą |
|
|
| symbol | 1 | Symbol nadawcy |
| Uzgodniony między nadawcą a odbiorcą symbol nadawcy |
|
| 2 | mz : odbiorca |
| 1 | Odbiorca dokumentu |
| Dane odbiorcy dokumentu |
|
| 3 | mz : podmiot |
| 1 | Dane identyfikacyjne odbiorcy |
| Dane identyfikujące odbiorcę |
|
|
|
| typ | 0-1 | Typ symbolu | 1 cyfra [0] | Typ symbolu identyfikującego odbiorcę | 0 - 9 pierwszych cyfr numeru REGON, |
|
|
|
|
|
|
|
| 1 - 12 cyfr (9 cyfr REGON + 3 cyfry), |
|
|
|
|
|
|
|
| 9 - inny symbol ustalony między nadawcą a odbiorcą |
|
|
| symbol | 1 | Symbol odbiorcy |
| Uzgodniony między nadawcą a odbiorcą symbol odbiorcy |
|
| 2 | mz : sprawozdanie |
| 1 | Sprawozdanie |
| Zestaw danych objętych sprawozdaniem |
|
|
|
| symbol | 1 | Symbol sprawozdania | Ciąg znaków | Uzgodniony między nadawcą i odbiorcą symbol sprawozdania |
|
|
|
| korekta | 0-1 | Wskaźnik korekty | 1 duża litera [S] | Wskaźnik informujący, czy jest to sprawozdanie okresowe (S), czy jego korekta (K) | Jeżeli jest to sprawozdanie korygujące, a więc dotyczące „zamkniętego” już sprawozdania okresowego, wskaźnik przyjmuje wartość „K” |
|
|
| data | 1 | Data sprawozdania | RRRR-MM-DD | Data przygotowania tej części sprawozdania |
|
| 3 | mz : okres |
| 1 | Okres sprawozdawczy |
| Dane definiujące okres, którego dotyczy sprawozdanie |
|
|
|
| typ | 1 | Typ okresu sprawozdawczego | 1 duża litera | Kod typu okresu sprawozdawczego, którego dotyczą przesyłane dane | R - rok, K - kwartał, M - miesiąc, P - pół miesiąca |
|
|
| rok | 1 | Rok | 4 cyfry | Rok, w którym zawarty jest okres sprawozdawczy |
|
|
|
| nr | 1 | Numer okresu | Do 2 cyfr | Numer kolejny okresu w roku (np. dla połówek miesiąca 1-24) |
|
|
|
| data-od | 1 | Początek okresu sprawozdawczego | RRRR-MM-DD | Data pierwszego dnia okresu sprawozdawczego | Dla celów kontrolnych |
|
|
| data-do | 1 | Koniec okresu sprawozdawczego | RRRR-MM-DD | Data ostatniego dnia okresu sprawozdawczego | Dla celów kontrolnych |
| 3 | mz : komorka-org |
| 1 | Komórka sprawozdająca |
| Dane identyfikujące aptekę, której dotyczy sprawozdanie | Podany tu identyfikator apteki oznacza zarówno komórkę sprawozdającą, jak i komórkę, której dotyczą przekazane dane. |
|
|
| regon | 1 | REGON | 9 cyfr | Pierwsze 9 cyfr numeru REGON (§ 6 ust. 1 pkt 1 lit. a) rozporządzenia) |
|
|
|
| nr | 0-1 | Nr komórki | 3 cyfry [000] | Dodatkowy nr apteki (§ 6 ust. 1 pkt 1 lit. b) rozporządzenia) |
|
| 2 | mz : pozycja |
| 0-n | Pozycja dokumentu |
| Zestaw danych opisujących pozycję dokumentu | Krotność = 0 ma sens wtedy, gdy jest to zamknięcie sprawozdania, a więc tryb w mz: dokument powinien mieć wartość „Z” |
|
|
| id | 1 | Identyfikator pozycji | Litera P i numer (cyfry) | Unikalny nr pozycji w ramach określonego sprawozdania okresowego |
|
|
|
| tryb | 0-1 | Typ przesłania | 1 duża litera [D] | Określa, czy przesyłane dane mają być dopisane, usunięte czy poprawione | D - dodanie pozycji; U - usunięcie pozycji; P - poprawienie pozycji dokumentu |
| 3 | mz : swiadczenie |
| 1 | Świadczenie |
| Zestaw danych charakteryzujących świadczenie | Dla komunikatu LEK świadczenie jest pojedynczą usługą medyczną rozumianą jako realizacja recepty |
|
|
| typ | 0-1 | Typ świadczenia | 1 znak [0] | Kod typu świadczenia - w tym przypadku będącego pojedynczą usługą (realizacją recepty) | Stała wartość „0” (atrybut może być pominięty); kod mówiący o realizacji recepty wpisywany jest przy danych o usłudze |
| 4 | mz : zlecenie |
| 0-1 | Zlecenie |
| Zestaw danych charakteryzujących fazę wystawiania recepty |
|
|
|
| data | 1 | Data wystawienia | RRRR-MM-DD | Data wystawienia recepty (§ 6 ust. 1 pkt 17 rozporządzenia) |
|
| 5 | mz : dokument-zlec |
| 1 | Dokument zlecenia |
| Dane precyzujące rodzaj i nr recepty |
|
|
|
| typ | 1 | Typ dokumentu | 1 znak | Kod typu recepty (§ 6 ust. 1 pkt 5 rozporządzenia) |
|
|
|
| nr | 0-1 | Numer dokumentu | 20 cyfr | Nr recepty (§ 6 ust. 1 pkt 6 rozporządzenia) | Przekazywany tylko wtedy, gdy 20-cyfrowy nr recepty na 19 znaku ma wartość od 5 do 9 |
|
|
| pro | 0-1 | Tryb wydania recepty | 1 cyfra [0] | Określa, czy recepta została wydana z adnotacją pro auctore lub pro familia (§ 6 ust. 1 pkt 9 rozporządzenia) | 0 - w zwykłym trybie, 1 - z adnotacją pro auctore lub pro familia |
| 5 | mz : komorka-org |
| 0-1 | Komórka zlecająca |
| Dane identyfikujące podmiot upoważniony do wystawienia recepty | Może nie wystąpić, jeżeli nr recepty na 19 znaku ma wartość 5 lub 7 |
|
|
| regon | 1 | REGON | 9 cyfr | Pierwsze 9 cyfr numeru REGON (§6 ust. 1 pkt 18 rozporządzenia - człon I) | Jeżeli na recepcie występuje zamiast numeru REGON dziewięciocyfrowy numer 98... nadany przez Kasę Chorych, to przekazuje się go w tym atrybucie |
|
|
| nr | 0-1 | Nr komórki | 3 cyfry [000] | Nr komórki organizacyjnej (§ 6 ust. 1 pkt 18 rozporządzenia -człon II) |
|
| 5 | mz : lekarz |
| 0-1 | Identyfikacja lekarza |
| Dane dotyczące lekarza wystawiającego receptę | Może nie wystąpić, jeżeli nr recepty na 19 znaku ma wartość 6 lub 7 |
|
|
| nr | 1 | Numer identyfikacyjny | 7 cyfr | Nr prawa wykonywania zawodu osoby wystawiającej receptę (§ 6 ust. 1 pkt 19 rozporządzenia) |
|
| 4 | mz : pacjent |
| 1 | Pacjent |
| Zestaw danych związanych z pacjentem, któremu wystawiono receptę |
|
| 5 | mz : ubezpieczenie |
| 1 | Ubezpieczenie |
|
|
|
|
|
| kod-kasy | 1 | Kod Kasy Chorych | 2 cyfry | Identyfikator kasy chorych (§ 6 ust. 1 pkt 8 rozporządzenia) |
|
| 5 | mz : nr-pacjenta |
| 0-1 | Numer identyfikujący pacjenta |
| Dane identyfikujące pacjenta | Przekazywany tylko wtedy, jeżeli występuje na recepcie w postaci kodu kreskowego |
|
|
| typ | 0-1 | Typ numeru pacjenta | 1 cyfra [1] | Rodzaj numeru służącego do identyfikacji pacjenta | 1 - w przypadku numeru kuponu RUM |
|
|
| nr | 1 | Numer | 11 lub 20 cyfr | Numer potwierdzający identyfikację pacjenta (§ 6 ust. 1 pkt 7 rozporządzenia) | 20-znakowy numer, który na 19 znaku ma wartości od 0 do 4 |
| 4 | mz : usluga |
| 1 | Usługa |
| Zestaw danych związanych z usługą realizacji recepty |
|
|
|
| data | 1 | Data rozpoczęcia usługi | RRRR-MM-DD | Data przyjęcia recepty do realizacji (§ 6 ust.1 pkt 2 rozporządzenia) |
|
|
|
| data-do | 0-1 | Data zakończenia usługi | RRRR-MM-DD | Dla leków recepturowych data wydania leku (§ 6 ust.1 pkt 4 rozporządzenia), dla leków pozostałych - taka sama jak data przyjęcia do realizacji |
|
|
|
| kod | 0-1 | Kod rejestrowy | 2 cyfry rozdzielone kropką | Kod rejestrowy usługi | W przypadku realizacji recept zawsze wartość 5.1 (można pominąć atrybut) |
|
|
| nr | 1 | Numer rejestracji usługi | Do 4 cyfr | Numer recepty nadany w aptece w trakcie realizacji recepty (§ 6 ust. 1 pkt 3 rozporządzenia) |
|
| 5 | mz : autoryzacja |
| 0-1 | Autoryzacja |
| Zestaw danych służących do potwierdzenia wykonania usługi na rzecz pacjenta |
|
|
|
| typ | 0-1 | Typ autoryzacji | 1 cyfra [0] | Rodzaj numeru autoryzacji | 0 dla obecnie wykorzystywanego 20-cyfrowego numeru z kuponu RUM (można pominąć atrybut) |
|
|
| nr | 1 | Numer | 20 cyfr | Numer potwierdzający identyfikację pacjenta (§ 6 ust. 1 pkt 7 rozporządzenia) | 20-znakowy numer, który na 19 znaku ma wartości od 0 do 4 |
| 5 | mz : lek |
| 1-n | Lek na recepcie |
| Zestaw danych charakteryzujących wydane leki (dla każdej pozycji przepisanej przez lekarza) | Może być do 5 leków na jednej recepcie |
|
|
| uprawnienie | 1 | Kod uprawnień | 1 lub 2 znaki | Kod uprawnień pacjenta przyjęty przy wydaniu danego leku (§ 6 ust. 1 pkt 10 rozporządzenia) | Łączy uprawnienia dodatkowe i uprawnienia wynikające z istnienia choroby określonej w przepisach wydanych na podstawie art. 39 ust. 2 ustawy mogące wystąpić na recepcie równocześnie, przy czym konkretny lek taksowany jest na podstawie jednego konkretnego tytułu |
|
|
| odplatnosc | 1 | Kod odpłatności | 1 cyfra | Kod odpłatności za lek (§ 6 ust. 1 pkt 15 rozporządzenia) | Określa poziom odpłatności |
|
|
| refundacja | 1 | Refundacja | Liczba zawierająca dwie cyfry po kropce dziesiętnej | Kwota podlegająca refundacji (§ 6 ust. 1 pkt 16 rozporządzenia) |
|
| 6 | mz : lek-ean |
| 1-n | Opakowanie leku |
| Zestaw danych opisujących wydane opakowania leku (różne kody EAN13) | Dla jednego przepisanego leku może być wiele różnych opakowań EAN13 |
|
|
| katalog | 1 | Rodzaj kodu | 1 cyfra | Określa, z jakim typem kodu leku mamy do czynienia (§ 6 ust. 1 pkt 11 rozporządzenia) |
|
|
|
| kod | 0-1 | Kod leku | 13 cyfr | Kod leku (EAN13) uwzględniający wielkość opakowania (§ 6 ust. 1 pkt 12 rozporządzenia) | Występuje, jeżeli został nadany |
|
|
| ilosc | 1 | Ilość leku | Liczba | Liczba wydanych opakowań leku o określonym kodzie EAN13 (§ 6 ust. 1 pkt 13 rozporządzenia) | Możliwość liczb ułamkowych do pięciu cyfr po kropce dziesiętnej z precyzją pięciu cyfr po kropce dziesiętnej |
|
|
| wartosc | 1 | Wartość leku | Liczba zawierająca dwie cyfry po kropce dziesiętnej | Wartość leku o tym kodzie EAN13 (§ 6 ust. 1 pkt 14 rozporządzenia) |
|
Objaśnienia:
1) identyfikator komunikatu, o którym mowa w § 4 ust. 2 rozporządzenia, składa się z rozdzielonych znakiem „-” danych zawartych w atrybutach „id” oraz „nr” określonych w ramach elementu „mz:dokument”,
2) RRRR-MM-DD jest formatem daty, w którym pierwsze cztery cyfry oznaczają rok, dwie następne - numer miesiąca w roku, a dwie ostatnie - numer dnia w miesiącu,
3) sposób zapisu danych w strukturze określonej przez powyższe elementy i atrybuty jest zgodny z zasadami języka XML wersja 1.0.
[1] § 1 ust. 1 w brzmieniu ustalonym przez § 1 pkt 1 lit. a) rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia
[2] § 1 ust. 3 skreślony przez § 1 pkt 1 lit. b) rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia
[3] § 1 ust. 4 skreślony przez § 1 pkt 1 lit. b) rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia
[4] § 2 ust. 1 w brzmieniu ustalonym przez § 1 pkt 2 rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia
Na podstawie wyroku Trybunału Konstytucyjnego z dnia
[5] Załącznik w brzmieniu ustalonym przez § 1 pkt 4 rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia
Na podstawie wyroku Trybunału Konstytucyjnego z dnia
[6] § 6 ust. 1 w brzmieniu ustalonym przez § 1 pkt 3 lit. a) rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia
[7] § 6 ust. 1 pkt 5 w brzmieniu ustalonym przez § 1 pkt 3 lit. b) rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia
[8] Na podstawie wyroku Trybunału Konstytucyjnego z dnia
[9] § 6 ust. 1 pkt 8 w brzmieniu ustalonym przez § 1 pkt 3 lit. c) rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia
[10] § 6 ust. 1 pkt 9 w brzmieniu ustalonym przez § 1 pkt 3 lit. c) rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia
[11] § 6 ust. 1 pkt 10 w brzmieniu ustalonym przez § 1 pkt 3 lit. c) rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia
Na podstawie wyroku Trybunału Konstytucyjnego z dnia
[12] § 6 ust. 1 pkt 12 w brzmieniu ustalonym przez § 1 pkt 3 lit. d) rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia
[13] § 6 ust. 1 pkt 18 w brzmieniu ustalonym przez § 1 pkt 3 lit. e) rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia
[14] § 6 ust. 1 pkt 19 w brzmieniu ustalonym przez § 1 pkt 3 lit. e) rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia
